Sygdomme hos børn (pædiatri)

Metabolisk nefropati (hyperurikæmi): årsager, symptomer, diagnose, behandling

I patogenesen af hyperuricæmi er det vigtigt at bestemme dets type: metabolisk, nyre eller blandet. Metabolisk type antyder en øget syntese af urinsyre, et højt uricosuri med normal eller forhøjet urinsyre clearance.

Exchange Nephropathies (oxaluri)

Udveksling eller dismetaboliske, nefropatier i bred forstand - sygdomme forbundet med alvorlige forstyrrelser af vand-saltmetabolisme og andre typer af stofskifte af hele organismen. Dysmetabolisk nefropati i snæver forstand er en polygenisk arvet patologi af oxalsyremetabolisme og manifesteres under betingelser med familiel ustabilitet af cellemembraner.

Arvelig og metabolisk nefropati hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Medfødte misdannelser af nyrerne og urinvejen tegner sig for op til 30% af det samlede antal medfødte anomalier i befolkningen. Arvelige nefropati og nyredysplasi er kompliceret af kronisk nyresvigt allerede i barndommen og udgør ca. 10% af alle tilfælde af terminal kronisk insufficiens hos børn og unge.

Kronisk interstitial nefritis

Kronisk interstitiel nefritis - polietiologic sygdom, en væsentlig manifestation af som er ikke-destruktiv abakteriel inflammation af interstitiel nyre medullær vævslag med en proces, der involverer tubuli, blod og lymfekar renal stroma.

Akut interstitial nefritis

Akut interstitial nefritis er en abakteriel uspecifik inflammation i nyrernes interstitiale væv med sekundær inddragelse af tubulærene, blod og lymfekarrene i nyrestrømmen i processen.

Arvelig nefritis (Alport syndrom) hos børn

Arvelig nefritis (Alport syndrom) er en genetisk bestemt nonimmune glomerulopati, der forekommer med hæmaturi, et progressivt fald i nyrefunktionen.

IgA-nefropati (Berger's sygdom)

IgA-nefropati (Berger's sygdom) blev for første gang beskrevet i 1968 som glomerulonefritis, der forekommer som en gentagelse af hæmaturi. I øjeblikket indtager IgA-nefropati et af de første steder blandt voksne patienter med kronisk glomerulonefritis, som er på hæmodialyse.

Lipoid nefrose

Lipoidnefrose er en sygdom hos små børn (for det meste 2-4 år), oftere drenge. Lipoidnefrose er en nyresygdom, hvor kun små ændringer er morfologiske. WHO-eksperter definerer lipidnefrose som små ændringer i den "små podcitis-proces", som undergår dysplastiske ændringer, reagerer membranen og mesangium en anden gang.

Nefrotisk syndrom hos børn

Nefrotisk syndrom - symptom omfattende udtrykt proteinuri (mere end 3 g / l), hypoproteinæmi, hypoalbuminæmi og Dysproteinemia udtrykt og dissemineret ødem (perifert, abdominal, anasarca), hyperlipidæmi og lipiduriyu.

Funktionsforstyrrelser i urinsystemet hos børn

Funktionsforstyrrelser i urinsystemet findes hos børn med en frekvens på 10% i den generelle befolkning. Blandt patienter på nephrourological hospitaler diagnosticeres funktionsforstyrrelser, som dem, der vejer hoveddiagnosen eller som en uafhængig sygdom, hos 50% af børnene og mere.

Sundhed