Cebaneks

Cebanex er et universelt antimikrobielt lægemiddel. Lad os overveje de vigtigste indikationer for brugen af dette lægemiddel, anvendelsesmåder, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikationer til brugen heraf.

[1]

Indikationer Cebaneks

De vigtigste indikationer for brug af Cebanex er antimikrobiel terapi. Lægemidlet er ordineret til patienter med infektionssygdomme, der skyldes mikroflora, der er følsomme over for Cebanex aktive stoffer. Lægemidlet er ordineret til:

• Infektiøse læsioner i åndedrætssystemet og luftveje ( bihulebetændelse, bronkitis ).
• Infektioner i bækkenet og mavemusklerne ( peritonitis, cholangitis, cholecystitis ).
• Infektionssygdomme i leddene (bursitis), knogler ( osteomyelitis ), bløde væv ( furuncles ) samt meningitis og septikæmi.

I særligt vanskelige tilfælde er Cebanex ordineret som led i en omfattende antimikrobiell behandling. Lægemidlet virker perfekt sammen med en række antibiotika, der har en bakteriedræbende virkning.

Udgivelsesformular

Formen af præparatet Cebanex er et pulver til fremstilling af injektioner. Lægemidlet fremstilles i glasflasker til parenteral brug ved 1 og 2 g. Hver æske indeholder en flaske Zebanex.

Denne form for frigivelse muliggør processen med at anvende lægemidlet. Brug en sprøjte, indsprøjt opløsningen i hætteglasset og ryst det grundigt, indtil Cebanex er helt opløst.

Farmakodynamik

Cebanex er et komplekst forberedelse af et bredt spektrum af handlinger. De vigtigste aktive stoffer i dette antimikrobielle middel er sulbactam og cefoperazon.

• Sulbatkam er en hæmmer af beta-lactamase, som næsten ikke har nogen antimikrobiel virkning. Men arbejdet med dette stof er, at sulbatkam forbedrer virkningen af cefoperazon.
• Cefoperazone er et antibakterielt middel af den tredje generation af cefalosporiner. Det ødelægger aktivt bakterielle mikroorganismer, som er i fase af division og multiplikation.

Lægemidlet Cebanex har en aktiv virkning på infektioner forårsaget af gram-negative og positive aerobe bakterier. Lægemidlet har en virkning på cocci og baciller. Før du ordinerer medikamentet, er det meget vigtigt at teste følsomheden af stammerne fra Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Men stoffet har ikke den rette virkning på stafylokokker og mycoplasma. De aktive stoffer Cebanex trænger hurtigt og effektivt ind i biologiske væsker og væv, der overvinder hæmatoplacentalbarrieren.

Farmakodinamika Zebaneks - disse er de processer og handlinger, som stoffet har på kroppen og bakterierne. Lægemidlet refererer til cephalosporin antibiotika, derfor påvirker det følsomme mikroorganismer, der er i reproduktionsstadiet. Lægemidlet virker ved at hæmme biosyntesen af mucopeptidet af cellemembraner.

Kombinationen af aktive stoffer Cebanex viser aktivitet til alle mikroorganismer, der er følsomme for cefoperazon. Lægemidlet er aktivt mod gram-negative aerobe bakterier, cocci, baciller og gram-negative cocci og baciller. Det er også aktivt mod resistente mycoplasmer og methicillinresistente stafylokokker.

Farmakokinetik

Cebanex farmakokinetik er processerne for metabolisme, absorption, distribution og udskillelse af lægemidlet. Lad os overveje alle disse processer, der forekommer med stoffet efter indtagelse.

• Absorption - lægemidlet er koncentreret i blodplasma efter 30 minutter med 1 g cefoperazon og 15 minutter efter anvendelse af 0,5 g af lægemidlet.
• Distribution - hos voksne patienter begynder fordelingen fem minutter efter dosis er givet i 2g. Fordelingshastigheden er 10-12 liter. I dette tilfælde bindes bindingen til blodproteiner ved 80%. Lægemidlet trænger perfekt ind i kroppens væsker og væv. Vær opmærksom på at under distributionen af de aktive stoffer i lægemidlet trænger gennem placenta-barrieren, så dets anvendelse under graviditet ikke er ønskelig.
• Udskillelse og metabolisme - halveringstiden for lægemidlet er 1-2 timer. En del af stoffet metaboliseres i nyrerne og leveren. Tsebanecs udskilles i urin, galde og afføring.

Dosering og indgivelse

Indgivelsesvej og dosis Cebanex reguleres og udpeges af den behandlende læge. Dermed er lægemidlet beregnet til intravenøs, intramuskulær eller drypadministration. Som regel gives patienten en hudprøve til allergiske reaktioner på lægemidlets aktive stoffer inden brug af lægemidlet. For at forberede injektionen fortærer lægen indholdet af Zebanex hætteglasset i en koncentration på 100 mg pr. Ml. Til fortynding skal der anvendes vand til injektion, dextroseopløsning eller natriumchloridopløsning.

Hvad angår doseringen af lægemidlet, afhænger det af den sygdom, der behandles, og de individuelle egenskaber hos patientens krop. Alvorlige smitsomme sygdomme - 0,5-1 g cefoperazon to gange dagligt. Ukompliceret urethritis - en enkelt injektion af 0,5 g cefoperazon. I alle andre tilfælde reguleres dosis af lægemidlet af en læge, men overstiger ikke 4 g aktiv substans Cebanex pr. Dag.

[3]

Brug Cebaneks under graviditet

Brug af Cebanex under graviditet er kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderens sundhed er meget vigtigere end den normale udvikling af fosteret. Under graviditeten kan lægemidlet også ordineres af medicinske årsager. Men som regel er Cebanex erstattet af mere sikre stoffer.

Hvis lægemidlet er ordineret under amning, er det nødvendigt at konsultere en læge. Lægen bør ordinere analoger af lægemidlet, der ikke kommer ind i modermælken og ind i barnets organisme eller forbyder amning. Nogle kvinder skal afbryde laktationsperioden på grund af at tage Cebanex.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af Cebanex samt kontraindikationer til andre lægemidler er primært baseret på individuel intolerance af de aktive komponenter. Lægemidlet anbefales ikke til personer med intolerance over for cephalosporin og penicillin antibiotika. Særlig opmærksomhed, når du tager lægemidlet, bør gives til patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner.

Cebanex administreres med forsigtighed til patienter med svagt immunsystem, mennesker, der holder sig til begrænsede kostvaner eller har parenteral ernæring. For patienter med sygdomme i nyrerne, leveren, galdeblæren og den avancerede alder, er en minimums dosis af lægemidlet ordineret. Men modtagelse af Cebanex af gravide er kun mulig under medicinsk vejledning, især i første og sidste trimester.

Bivirkninger Cebaneks

Bivirkninger af Cebanex afhænger helt af egenskaberne af patientens krop og den anvendte dosis af lægemidlet. Så jo lavere dosering er, jo mindre farlige og skadelige bivirkningerne. Lad os se på de fælles bivirkninger af Cebanex:

• Hovedpine, svimmelhed
• leukopeni
• Reduktion af blodtryk
• Pseudomembranøs colitis (med langvarig behandling)
• Mindsket hæmoglobinniveau
• Kvalme og opkastning
• Afføring lidelser, metiorisme
• Allergiske reaktioner på huden
• Phlebitis på injektionsstedet og andre symptomer.

Hvis bivirkninger af lægemidlet opstår, er det nødvendigt at stoppe med at tage det og søge lægehjælp.

[2]

Overdosis

Overdosering Cebanex er mulig, hvis dosen af lægemidlet ikke overholdes eller reglerne for anvendelse. Så indførelsen af høje doser er årsagen til forekomsten af bivirkninger. De vigtigste symptomer på en overdosis manifesteres af nervesystemet. Kramper kan forekomme hos patienter på grund af en øget koncentration af cebanex aktive stoffer i cerebrospinalvæsken.

Antidot til overdosebehandling eksisterer ikke. For at fjerne symptomerne på overdosis brug af medicinsk behandling. I tilfælde af alvorlige forgiftningsmedicinspatienter med kroniske sygdomme eller nedsat nyrefunktion udføres dialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen med Cebanex med andre lægemidler er kun mulig med tilladelse og udnævnelse af en læge.

• Tsebanes kan ikke blandes i en sprøjte med andre lægemidler og aminoglycosider.
• Lægemidlet kan blandes med kompatible infusionsløsninger, som anvendes som opløsningsmidler.
• Hvis patienten foruden Tsebaneks foreskrives indsprøjtninger af aminoglycosider, skal lægemidlet injiceres i forskellige dele af kroppen og klæbe til et halvt minuts interval.
• Zebanex virker ikke godt sammen med stoffer, der har bakteriostatiske virkninger, da de reducerer effektiviteten af Cebanex.
• Ved interaktion med probenecid øges halveringstiden for Cebanex.
• Ved brug af lægemidlet er det strengt forbudt at tage medicin, som omfatter ethylalkohol, samt eventuelle alkoholholdige drikkevarer.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Cebanex skal overholde præparatets anvisninger. Hætteglas med lægemidlet kan opbevares ikke længere end to år fra produktionsdatoen, hvilket er angivet på pakken. Zebanex bør opbevares i tørre rum ved en lufttemperatur på ikke over 25 grader.

Den færdige Cebanex-opløsning kan opbevares i højst 24 timer, idet man observerer et temperaturregime på 15-25 grader og ikke længere end 48 timer ved en temperatur på 5-10 grader. Hvis integriteten af præparatets pakke er blevet overtrådt under opbevaring, anbefales det ikke at tage Cebanex.

Holdbarhed

Holdbarhed er angivet på emballagen og er 24 måneder. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes, da det er forbudt at tage det. Bemærk, at hvis opbevaringsbetingelserne ikke respekteres, taber stoffet dets medicinske egenskaber og dermed dets holdbarhed.