Hartmans løsning

Hartmans løsning er et lægemiddel, der foreskrives med et fald i blodcirkulationen, krænkelse af syrebasens balance i kroppen og en række andre indikationer. Lad os overveje funktionerne i dette lægemiddel, anvendelsesmåder, dosering, kontraindikationer, samt interaktion med andre lægemidler.

Hartmans løsning, som andre lægemidler, tages kun af medicinske grunde. Lægemidlet administreres dryp i form af infusioner. Hartman's løsning bruges som regel til behandling på hospitaler, mindre infusioner gøres hjemme.

[1], [2],

Indikationer Hartmans løsning

Indikationer for brug af Hartman Solution er baseret på medicinske indikationer og medicinske anbefalinger. Lægemidlet er ordineret til:

• Alvorlig dehydrering i den normale syre-base balance;
• Hypovolemi;
• Mild acidose;
• At kompensere for vandmangel og elektrolytter (på grund af diarré, forbrændinger, opkastning, peritonitis og andre alvorlige infektioner);
• At opretholde ekstracellulær væske efter kirurgisk drift eller under operation. I dette tilfælde gør brugen af Hartmans løsning det muligt at forsinke blodtransfusion;
• Til behandling af signifikant blodtab, chok og traumatiske tilstande.

[3]

Udgivelsesformular

Forberedelsens form - glasflasker på 500 ml og 1000 ml. Sammensætningen af lægemidlet indbefatter calciumchlorid, en opløsning af natriumlactat, kaliumchlorid, saltsyre, natriumchlorid og vand til injektion.

Denne form for Hartmans frigivelse af infusionsopløsningen er meget praktisk til indtagelse af dråber. Til brug på et hospital produceres Hartman-opløsning i plastflasker. En sådan form for frigivelse kræver ikke særlige betingelser for transport og opbevaring i modsætning til glasflaskerne af dette lægemiddel. En pakke indeholder 10 Hartman-flasker af opløsning.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Hartman-opløsning er det aktive stof i lægemidlet og de processer, der opstår med dem efter indtagelse. I sin osmolaritet og sammensætning henviser Hartmans opløsning til ekstracellulær væske. Derfor bruges stoffet til at genvinde elektrolytter og væsker. Et andet formål med lægemidlet er reguleringen af syre-basebalancen.

Hartmanns løsning virker meget mere effektivt end infusionsopløsningen af natriumchlorid. Lægemidlet giver kompensation for de vigtigste kationer for den menneskelige krop i det ekstracellulære væske - (K ⁺  Na ⁺ Ca ²⁺ ). Det aktive stof i lægemidlet er lactat, det metaboliseres i kroppen til bicarbonat. Hartmans opløsning har en alkaliserende virkning.

[9], [10]

Farmakokinetik

Hartmans farmakokinetik er løsninger til introduktion, spredning, metabolisme og udskillelse af lægemidlet. Efter en intern dryp øger Hartmans opløsning meget hurtigt osmolariteten i blodet. Lægemidlet forbliver ikke i blodet i lang tid, og efter 30-40 minutter går det ind i vævene. Komponenterne af lægemidlet udskilles i urinen.

Infusion Hartman-opløsning har en gavnlig virkning på kroppen. Lægemidlet metaboliseres praktisk talt ikke, og påvirker derfor ikke kroppens systemer. Som regel anvendes lægemidlet til indlæggelsesbehandling, idet patientens tilstand følges på tidspunktet for lægemiddeladministration.

[11], [12], [13]

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis af lægemidlet er ordineret af den behandlende læge. Ved brug af lægemidlet i form af infusioner bør den gennemsnitlige hastighed for indtagelse af dryp være i niveauet 60 dråber pr. Minut, op til 2500 ml pr. Dag, dvs. 2,5 ml pr. Kg patientvægt. Hvis lægemidlet anvendes i nødsituationer, bør administrationshastigheden være op til 100 dråber pr. Minut, og mængden af det indgivne lægemiddel afhænger af patientens tilstand.

Bemærk at inden for 24 timer efter brug af Hartman-opløsning er det nødvendigt at give kroppen en daglig efterspørgsel efter væske. Genopfyld volumen af væske er nødvendig og i de næste to dage. Dette vil helt fylde fluidunderskuddet på 72 timer.

[22], [23],

Brug Hartmans løsning under graviditet

Brugen af Hartman Solution under graviditet anbefales ikke. Hartmans løsning, som enhver medicin, er ikke ønskelig til brug under graviditeten. Lægemidlet anbefales ikke til brug i tidlig graviditet, da det kan forårsage abort. Brugen af Hartmans løsning i de sidste måneder af graviditeten er en direkte trussel mod for tidlig fødsel og komplikationer under fødslen.

Brugen af Hartmans opløsning under graviditet er kun mulig af medicinske grunde, hvis den potentielle fordel for moderen er meget vigtigere end barnets risiko. Lægemidlet må ikke anvendes i laktationsperioden, fordi de aktive ingredienser i Hartmans præparat med modermælken kommer ind i barnets blod.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af Hartmans opløsning er baseret på individuel intolerance over for de aktive komponenter i lægemidlet og øget følsomhed overfor deres virkning. De vigtigste kontraindikationer for brugen af Hartmans opløsning er: hypertonisk dehydrering, hjerte- og nyreinsufficiens, arteriel hypertension, hyperlactacidæmi og andre sygdomme.

Med særlig forsigtighed er Hartman-opløsningen ordineret til akut dehydrering, respirationssvigt, giporteinemii, ved behandling af kortikotropin og glukokortikosteroider.

[14], [15], [16], [17], [18]

Bivirkninger Hartmans løsning

Bivirkninger af Hartmans opløsning skyldes forkert dosering af lægemidlet. Forekomst af bivirkninger er mulig, og når du bruger lægemidlet af patienter, der har kontraindikationer. Således er de vigtigste symptomer på bivirkningen af Hartmann infusionsopløsningen:

• Allergiske reaktioner på huden;
• Gipervolemiya;
• angst;
• Giperhloremiya;
• tromboflebitis;
• Gipyergidratatsiya.

Hvis der opstår bivirkninger, afbryd brugen af lægemidlet eller reducer doseringen. Det er obligatorisk at søge lægehjælp til behandling af smertefulde symptomer på bivirkninger.

[19], [20], [21]

Overdosis

En Hartman overdosisopløsning kan forekomme på grund af en høj dosis af lægemidlet eller en høj dosis af administrationen. I tilfælde af overdosis er det muligt at forstyrre balancen mellem vand og elektrolytter i kroppen såvel som kardiopulmonal dekompensation. I dette tilfælde standses patienten for at administrere Hartmans opløsning og udfører symptomatisk behandling.

I særligt alvorlige tilfælde af overdosering er patienterne ordineret medicin, der vil bringe Hartmans opløsning til null. Obligatorisk er processen med at genopbygge væsken, det vil sige overholdelse af drikkeordningen for at sikre organsystemets normale funktion.

[24], [25], [26]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen af Hartman-opløsning med andre lægemidler er kun mulig med tilladelse fra lægen. Ved samtidig anvendelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, østrogener, mineralocorticoider, anabolske hormoner, vasodilatorer og Hartman-opløsning er der således mulighed for natriumretention i kroppen.

Med interaktionen mellem Hartmans opløsning og angiotensin-omdannende enzymhæmmere, kaliumpræparater og diuretika kan hyperkalæmi udvikle sig. I kombination med hjerte glycosider øges toksiciteten af sidstnævnte lægemidler. Hvis Hartmans opløsning interagerer med salicylater, er det muligt at øge alkaliniteten af urin samt at sætte tilbagetrækningen langsomt.

[27], [28], [29], [30], [31], [32],

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Hartmanns opløsning er beskrevet i lægemidlets anvisninger og adskiller sig ikke fra reglerne for opbevaring af andre infusionsvæsker. Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt, køligt og utilgængeligt sted for børn. Det er vigtigt at overholde temperaturregimet - fra 15 til 25 ° C.

Ved opbevaring og transport af Hartman-opløsning i glasflasker er det meget vigtigt at være forsigtig. Men opbevaringsbetingelserne for Hartman-opløsningen i plastflasker kræver overholdelse af temperaturregimet. Bemærk at manglende overholdelse af lægemidlets opbevaringsbetingelser vil medføre tab af dets medicinske egenskaber og dermed ineffektivitet i behandlingsprocessen.

[33], [34], [35], [36], [37], [38],

Holdbarhed

Hartmans holdbarhed for opløsningen er 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet, som er angivet på præparatets pakning. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes. Anvendelse af en udløbet infusionsopløsning er strengt forbudt. Da brugen af et forkælet præparat kan føre til ukontrollerede og irreversible negative sundhedsmæssige konsekvenser og forværre patientens tilstand.

[39], [40], [41]