Tavyegil

Tavegil er et syntetisk antiallergisk (antihistamin) lægemiddel af en gruppe ethanolaminblokkere af histaminreceptorer. Andre handelsnavne for dette lægemiddel er Alagil, Anghistan Clemastin, Lecazole, Meklastin, Mekloprodinfumarat, Rekonin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indikationer Tavyegil

Tavegil er ordineret til allergi, som manifesteres som:

• vasomotorisk rhinitis (næsestop og løbende næse)
• hududslæt og hud kløe,
• og også med dermatoser ledsaget af kløe,
• reaktioner på insektsvinegarer og allergi overfor lægemidler.

Tavegil (injektioner) anvendes til serumsygdom, i tilfælde af angioødem (quinckes ødem) og anafylaktisk shock.

Udgivelsesformular

Tavegilum udtømmes i form af tabletter (0,001 g), sirup (i hætteglas af 60 ml eller 100 ml måleske er fastgjort) og 0,1% opløsning til injektion (2 ml i ampuller).

[1]

Farmakodynamik

Terapeutisk virkning Tavegilum baseret på dets aktive stof - 1-methyl-2- [2- (α-methyl-p-chlorobenzhydryloxy) ethyl] -pyrrolidin som et fumarat, hvilket påvirker frigivelsen af endogene neurotransmitter øjeblikkelig type allergiske reaktioner - histamin.

Dette skyldes at blokere stimuleringen af celler placeret på den ydre overflade af den cytoplasmiske membran af perifere H1-receptorer af histamin. Som følge heraf ikke forhøjes histaminsyntese, faldende kapillær permeabilitet, og - som en konsekvens - undertrykker allergisk reaktion af kroppen i form af rødmen og kløe, irritation og hævelse af slimhinderne, bronkiale spasmer og andre.

[2], [3]

Farmakokinetik

Absorption af Tavegil i fordøjelseskanalen med indtagelse er næsten 100%, og i gennemsnit efter tre timer i blodplasma opnås den maksimale koncentration af dets aktive stof. 90-95% binder lægemidlet til blodplasma proteiner; biotilgængeligheden er 39%.

Efter 5-6 timer efter at have taget maksimal protivogistaminnoeffekt af lægemidlet, som kan vare fra 10 timer til 24 timer.

Fra blodplasmaet kommer Tavegil ud i to faser: en del - ca. 3,5-4 timer senere, resten - efter 1,5-2 dage. Biologisk omdannelse af lægemidlet forekommer i leveren, mere end halvdelen af produkterne fra dets forfald udskilles fra kroppen ved nyrerne - med urin, hvor der kan forekomme små mængder uændret aktivt stof.

[4], [5]

Dosering og indgivelse

Tavegil i form af tabletter tages oralt før måltiderne. Den normale terapeutiske dosis for voksne og børn over 12 år er 1 tablet (0,001 g) to gange dagligt om morgenen og om aftenen). Dosering til børn i alderen 6-12 år er 0,0005 g (halv tablet) to gange om dagen. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 0,006 mg.

Tavegil i form af sirup tages oralt: voksne og børn efter 12 år - 10 ml to gange om dagen; børn 1-3 år - 2,5-5 ml dagligt; 4-6 år - 5 ml; 7-12 år - 5-10 ml.

Løsningen til injektioner injiceres i muskler eller i en vene - 2 mg 2 gange om dagen. For børn administreres stoffet kun intramuskulært (25 μg pr. Kg legemsvægt).

[10], [11]

Brug Tavyegil under graviditet

Brug af Tavegil under graviditet samt under amning er kontraindiceret.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne til brugen af Tavegil er:

• øget følsomhed overfor antihistaminer
• børn op til 12 måneder
• bronchial astma
• et mavesår (især med indsnævring af pylorus i maven);
• patrogen af skjoldbruskkirtlen (hypertyreose, thyroiditis, etc.);
• sygdomme i prostata (med problemer med vandladning);
• forhøjet blodtryk (arteriel hypertension);
• glaukom (lukket vinkel).

[6], [7], [8]

Bivirkninger Tavyegil

Mulige bivirkninger af lægemidlet kan manifestere hovedpine, svimmelhed, træthed, mundtørhed, nedsat appetit, kvalme, forstoppelse eller diarré, epigastriske smerter, hyppig eller vanskelig vandladning, hvæsen, åndenød sputum når hoste, anafylaktisk shock .

Brug af Tavegil til behandling af børn kan give sådanne bivirkninger som agitation, øget nervøsitet, søvnforstyrrelser, følelsesløshed i benene, krampeanfald.

[9],

Overdosis

Med en overdosis Tavegil observeres tør mund; dilaterede elever; hyperemi i ansigtets hud, nakke og øvre bryst; fordøjelsesforstyrrelser; Undertrykkelsens tilstand (hos voksne) eller spænding (hos børn).

I sådanne tilfælde er det nødvendigt at skylle maven og tage aktivt kul.

Interaktioner med andre lægemidler

Tavegil forbedrer effekten af beroligende og hypnotiske præparater, præparater til generel anæstesi, neuroleptika og alkoholholdige lægemidler (tinkturer).

Samtidig modtagelse Tavegilum med antiparkinsonmidler selektivt virker på monoaminoxidase (phenelzin, Azafen, eprobemide, iproniazid, nialamid et al.) Potenserer også deres virkninger.

Tilsvarende anvendes Tavegils interaktion med acetylcholin-antagonister (m-holinoblokatorov), der anvendes til behandling af bronchial astma, kronisk obstruktiv lungesygdom mv.

[12], [13], [14]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør være opført i liste B, det skal opbevares tørt, beskyttet mod lys, ved en temperatur på + 18-25 ° C.

Holdbarhed

Holdbarheden af Tavegil i tabletter er 5 år, opløsning til injektioner og sirup - 3 år.

[15]