Jeg ringede

Fremstillingen af Cyronem (producent - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Indien) er et antibiotikum af en gruppe carbapenemer (beta-lactamer). Andre handelsbetegnelser for antimikrobielle midler i denne farmakologiske gruppe er: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem og andre.

Indikationer Jeg ringede

Sairon (aktiv bestanddel - meropenem) anvendes til behandling af alvorlige former for inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikrober, resistente over for andre antibiotika (penicillin, ampicillin, etc.). Disse er sygdomme som lungebetændelse (herunder kompliceret nosokomial infektion); cystisk fibrose og kroniske bronchiale og lungeinfektioner; urologiske infektiøse patologier ( pyelonefritis, herunder purulent-septiske former); svære former for infektion i bughulen og små bækkenet ( appendicitis, peritonitis ); gynækologiske infektioner (herunder postpartum); polymikrobielle infektioner af blødt væv og hud ( ansigt, impetigo ); meningitis; bakteriel kontaminering af blod ( sepsis og septikæmi).

Udgivelsesformular

Form frigivelse af lægemidlet: Pulver i hætteglas (500 mg og 1000 mg) til fremstilling af en opløsning til intravenøs injektion.

Farmakodynamik

Farmakologiske virkninger Sayronema baseret på evnen af aktiv bestanddel af lægemidlet hurtigt at penetrere grampositive og gramnegative aerobe bakterier cellemembraner (pneumokokker, gonokokker, meningokokker, stafylokokker) og anaerobe bakterier (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei og mange andre).

Som et resultat af forøget antimikrobiel aktivitet af lægemidlet hæmmes biosynteseprocessen i cellerne af bakterier ved binding af specifikke proteiner i deres cellevæg (beta-lactamer). Dette enzym gør bakterier resistente over for de fleste antibiotika, men Cyroonum neutraliserer beta-lactamase, hvilket fører til ødelæggelse (lysis) af celler af patogene mikroorganismer.

Dette skyldes den udtalte antimikrobielle effekt af Sironem mod de forårsagende midler i mange sygdomme. Imidlertid er sådanne bakteriearter som Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, samt stammer af Staphylococcus spp, modstandsdygtig over for antibiotikummet methicillin, modstå Sairon lægemiddel.

Farmakokinetik

Lægemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært og trænger godt ind i de fleste væv og kropsvæsker (blodplasma, cerebrospinalvæske hos patienter med bakteriel meningitis osv.). Metaboliseret med dannelsen af en mikrobiologisk inaktiv metabolit. Ved injektion i en vene er halveringstiden for lægemidlet (T1 / 2) hos voksne (i fravær af nyrepatologi) en time med intramuskulær injektion - halvanden time.

Ca. 2% af dosen binder til plasmaproteiner, ca. 70% er uændret i urinen inden for 12 timer. I ammende kvinder udskilles stoffet i modermælk.

Dosering og indgivelse

For voksne er en enkeltdosis intravenøs indgift fra 500 mg til 2 g. Hyppigheden af indgivelse af lægemidlet samt behandlingens varighed bestemmes afhængigt af sygdommens indikationer og sværhedsgrad. Dosering til børn på op til 50 kg er 10-12 mg pr. Kg, med en legemsvægt på over 50 kg, doser svarende til voksne. Lægemidlet administreres hver 8. Time.

Når den indgives intramuskulært, er den voksne dosis 500 mg hver 8. Time, de ældre patienter hver 12. Time.

[2]

Brug Jeg ringede under graviditet

Brugen af Cyroneme under graviditet og amning er kun tilladt efter sammenligning af den forventede terapeutiske fordel for moderen og den mulige risiko for fosteret eller barnet. Brug af Cyronem til behandling af børn under 3 måneder anbefales ikke.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af Cyronem er karakteren af "særlige instruktioner", som omfatter:

• overfølsomhed overfor penicilliner og antibiotika af carbapenemer (beta-lactamer). I dette tilfælde er der mulighed for komplikation af antibiotikabehandling i form af specifik dysbakteri og inflammatorisk tarmsygdom (pseudomembran enterocolitis);
• Tilstedeværelse af leversygdomme og nedre luftvejssygdomme forårsaget af Pseudomonas aeruginosa;
• Ved leverpatologier er det nødvendigt at kontrollere niveauet af bilirubin og levertransaminaser (ALT og AST).

Bivirkninger Jeg ringede

Bivirkninger af lægemidlet kan forekomme i form af hovedpine; ubehagelige fornemmelser som brænding, gennemsøgning, følelsesløshed (paræstesi);

Smerter i den epigastriske region kvalme, opkastning, diarré; hud kløe, udslæt, elveblest.

Det er muligt at øge (reversible) niveauerne af bilirubin, transaminaser, alkalisk phosphase (AP) og lactat dehydrogenase (LDH) i blodet; fald i hæmoglobinniveau øget urinstofkoncentration i plasma.

Der kan også være en krænkelse af nyrefunktion (hyperkreatininæmi), hæmaturi og vaginal candidiasis. Lokale reaktioner - inflammation, flebitis, tromboflebitis, ømhed, hævelse på injektionsstedet.

[1]

Overdosis

Tilfælde af overdosering af Syronem er ikke blevet noteret i klinisk praksis.

Interaktioner med andre lægemidler

Som følge af undersøgelsen af interaktionen mellem Cyronem og andre lægemidler blev det konkluderet: Anbefal ikke brugen af Syronem i kombination med uricolytiske lægemidler (probenecid, benefi, Santuril). Disse antidotale lægemidler kan forsinke udskillelsen af andre lægemidler af nyrerne, hvilket øger deres koncentrationer i blodplasmaet.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold: på et tørt og mørkt sted ved en temperatur på højst + 30 ° C.

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 2 år fra udstedelsesdatoen.