Khartil

Hartil er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kardiovaskulære sygdomme, forebyggelse og behandling af myokardieinfarkt. Lad os overveje funktionerne i dette lægemiddel, indikationerne for dets anvendelse, dosering og indgivelsesmåde, de vigtigste kontraindikationer og bivirkninger samt alle de oplysninger, som patienten behøver at vide om Hartil.

Hartil har i sin sammensætning det aktive stof ramipril, som refererer til inhibitorer af det angiotensin-omdannende enzym. Lægemidlet er ordineret til behandling af sygdomme, som er præget af højt blodtryk. Hartil hjælper med komplikationer af akut myokardieinfarkt, med hjertesvigt og glomerulære læsioner i diabetes mellitus. Hartil bruges også til sygdomme i urin og nyrer.

Hartil har en række analoge præparater, som har de samme indikationer for anvendelse, men varierer i deres sammensætning. Som regel kan du, uden Hartil i apoteket, købe: Amprialan, Tritace, Rampiril, Piramil, Korpil og andre lægemidler, som apoteket eller behandlingslægen kan fortælle.

[1], [2]

Indikationer Khartil

Indikationer for brug af Hartil er relateret til arbejdet med det aktive stof af dette lægemiddel og dets virkning på kroppen. Hartil er ordineret til patienter med sådanne sygdomme som:

• Kronisk hjertesvigt
• Sygdomme, der opstod på baggrund af et akut infarkt;
• Diabetisk nefropati;
• Arteriel hypertension;
• Kroniske diffuse sygdomme i nyrerne.

Tag Hartil uden bevis for dets brug anbefales ikke. Siden lægen har ordineret lægemidlet, diagnostiserer lægen patientens tilstand, tilstedeværelsen af kroniske sygdomme og kontraindikationer. Et særskilt indtag af Hartil kan forårsage alvorlige bivirkninger af lægemidlet og kun forværre patientens helbred.

[3], [4], [5], [6]

Udgivelsesformular

Formen af stoffet Hartil - tabletter. I en pakke tabletter indeholder 2 blister til 14 tabletter eller 4 blister til 28 tabletter. Bemærk venligst, at Hartil producerer 1,25 og 2,5 aktive stoffer. Tabletterne er ovale fra hvid til gul med en skråning. Hartil producerer også 5 mg og 10 mg, i dette tilfælde kan tabletterne have en lyserød farve og en oval form.

Doseringen af Hartil er valgt af lægen, individuelt for hver patient. Det anbefales ikke at tage denne medicin uafhængigt. Da forkert valgte doser kan føre til ukontrollerede og irreversible bivirkninger.

[7]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Hartil er baseret på arbejdet med stoffets aktive stoffer. Aktivt stof Hartil-ramipril hæmmer ACE, hvilket forårsager en antihypertensiv reaktion. Lægemidlet reducerer niveauet af angiotensin, hvilket fører til et fald i udskillelsen af aldosteron. Ramipril påvirker processen med blodcirkulation i væv og vaskulære vægge. Ved langtidsbehandling af lægemidlet forårsager ramipril komplikationer og sygdomme hos patienter med hypertension.

Anvendelsen af ramipril reducerer signifikant trykket af portalhypertension i portalvenen, nedsætter mikroalbuminuri, og hos patienter med diabetisk nefropati forværres tilstanden af nyrefunktionen.

[8], [9], [10]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Hartil er de processer, der opstår med lægemidlet efter indtagelse, det vil sige absorption, fordeling, metabolisme og udskillelse. Efter at have taget Hartil absorberes stoffet hurtigt af mave-tarmkanalen og når en maksimal koncentration i blodplasmaet efter 1-1,5 timer. Graden af absorption af lægemidlet er i niveauet 60% af den indgivne dosis. Hartil metaboliseres i leveren og danner aktive og inaktive metabolitter.

Bemærk, at det aktive stof Hartil ramipril har en multifase farmakokinetisk profil. Efter påføring af lægemidlet udskilles ca. 60% i urinen, og de resterende 40% med afføring, medens ca. 2% af lægemidlet udskilles uændret. Hvis lægemidlet tages af patienter med nedsat nyrefunktion, reduceres hastigheden af dets eliminering signifikant. Et fald i enzymatisk aktivitet i brud på leverfunktion fører til, at aftagelsen af behandlingen af det aktive stof Hartil i ramiprilat. Dette kan medføre en stigning i niveauet af ramipril og forårsage symptomer på overdosering.

[11], [12], [13]

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og dosis af lægemidlet afhænger af sygdommen og dens symptomer. Derudover afhænger brugen af lægemidlet på tilgængeligheden af kontraindikationer, patientens alder og andre individuelle kendetegn ved kroppen. Lægemidlet optages oralt, og indtaget afhænger ikke af tidspunktet for spiseriet. Tabletter anbefales ikke at tygge, de vaskes med en rigelig mængde vand. Doseringen af lægemidlet bestemmes i overensstemmelse med tolerabiliteten af Hartil og den ønskede terapeutiske virkning.

• Med arteriel hypertension tager 2,5 mg Hartil en gang dagligt. Behandlingsperioden er fra 7 til 14 dage.
• Ved behandling og forebyggelse af hjertesvigt skal du tage 1,25 mg Hartil en gang om dagen. Behandlingstiden vælges individuelt, men overstiger ikke 3 uger.
• Behandling efter myokardieinfarkt indebærer at tage 2,5 mg Hartil per dag i 3-10 dage.
• Ved behandling af nefropati (diabetisk og nondiabetisk) skal du tage 1,25 mg Hartil per dag. Behandlingen finder sted i 5-10 dage.

Når der tages Hartil-ældre patienter, vælges patienter med nyresvigt, nedsat nyrefunktion og med diuretisk behandling, dosis af lægemidlet individuelt.

[19]

Brug Khartil under graviditet

Brugen af Hartil under graviditeten er kontraindiceret. Det aktive stof i lægemidlet forstyrrer udviklingen og dannelsen af nyrer i fosteret, sænker blodtrykket, fører til hypoplasi og deformitet af barnets kraniet. Det er strengt forbudt at tage Hartil i de tidlige stadier af graviditeten, da indtagelse af stoffet er en direkte trussel mod barnets liv. Hos mange patienter forårsagede Hartel i første trimester miscarriages og blødning.

I anden trimester er medicin mulig, så kun af medicinske årsager. I dette tilfælde bør en kvinde forstå, at behandling med Hartil er en direkte trussel mod den normale udvikling af hendes ufødte barn. Langsigtet brug af stoffet i anden trimester er årsagen til forgiftning af fosteret. Hvis du tager stoffet i graviditetens sidste trimester, vil det føre til føtal og placental iskæmi, forårsage forsinkelser i barnets vækst og udvikling. Kvinder, der tager Hartil under graviditeten, bør gennemgå en ultralydsundersøgelse for at kontrollere tilstanden af kraniet og nyrerne i barnet.

Hartil er forbudt at tage under amning. Det aktive stof i ramipril udskilles i modermælk. Hertil kommer, at lægemidlet forårsager en ophør af mælkeproduktionen. I dette tilfælde udføres behandling med sikrere analoge lægemidler og nægter amning.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Hartil er baseret på individuel intolerance af stoffets aktive stof. Lægemidlet er forbudt at tage under graviditet og amning, i nærvær af kroniske sygdomme og en række andre symptomer, som lægen kan bestemme. Lad os overveje de vigtigste kontraindikationer for brugen af Hartil.

• Graviditet og amning
• Overfølsomhed over for ramipril og andre komponenter af lægemidlet;
• Nyresvigt
• Kronisk leversygdom
• Stenose af nyrearterierne;
• Ustabil hæmodynamik.

Med særlig forsigtighed er lægemidlet taget med mitralstenose, da der kan være et for stort fald i blodtrykket. Lægemidlet anbefales ikke til patienter, der er i dialyse, da der ikke er nøjagtige oplysninger om, hvordan Hartil påvirker kroppen i dag.

[14], [15], [16]

Bivirkninger Khartil

Bivirkninger af Hartil kan opstå på grund af overdosering af lægemidler, overfølsomhed over for den aktive ingrediens Hartil og i nærvær af kontraindikationer. Lad os se på de vigtigste symptomer på bivirkninger, når du tager denne medicin.

• Reduktion af blodtryk;
• Myokardiel iskæmi;
• Hovedpine og svimmelhed
• Søvnløshed, svaghed, besvimelse
• Overtrædelser af det vestibulære apparat;
• Forstyrrelser af lugt, syn, hørelse og smag;
• Bronchospasme og hoste;
• Kvalme, diarré, opkastning;
• stomatitis;
• Kolestatisk gulsot;
• Allergiske reaktioner på huden;
• Reduktion af hæmoglobinkoncentration
• vasculitis;
• Ændre sved og anfald;
• Neurogene og andre symptomer.

Når der er bivirkninger Hartil, skal du stoppe med at tage ham og søge lægehjælp.

[17], [18]

Overdosis

Overdosering Hartil opstår ved brug af høje doser af lægemidlet og langvarig brug af lægemidlet. De vigtigste symptomer på overdosering er udtrykt som lavt blodtryk, krænkelse af vandelektrolytbalancen, bradykardi, nyresvigt.

Med en mild overdosis skylder Hartil maven og tager adsorbenter. Hvis symptomer på akut overdosis skal søge lægehjælp. I dette tilfælde opretholdes og overvåges vitale funktioner samt symptomatisk terapi.

[20], [21]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion Hartil med andre lægemidler udføres af medicinske grunde. Brugen af Hartil med kortikosteroider, cytostatika forårsager således blodforandringer og øger muligheden for lidelser i hæmatopoiesis-systemet. I interaktionen mellem Hartil og insulin og derivater af sulfonylurinstof, det vil sige antidiabetika, opstår der et skarpt og farligt fald i blodsukkerniveauet. Dette skyldes det faktum, at de aktive stoffer Hartil øger kroppens følsomhed overfor insulin.

Ved behandling med brug af lægemidlet Hartil anbefales det at opgive brugen af alkohol, da lægemidlet øger alkoholens virkning. Eventuelle lægemiddelinteraktioner med Hartil bør overvåges af den behandlende læge for at undgå bivirkninger.

[22], [23], [24]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Hartil bør være i overensstemmelse med anbefalingerne i instruktionerne til præparatet. Hartil skal opbevares på et tørt og køligt sted, som er beskyttet mod sollys og ikke tilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Manglende overholdelse af opbevaringsforhold fører til skade på stoffet og tab af dets medicinske egenskaber. Hvis opbevaringsbetingelserne ikke overholdes, ændrer Hartil også sine fysiske egenskaber - farve, lugt og andet.

[25]

Holdbarhed

Hartils holdbarhed er to år, dvs. 24 måneder fra produktionsdatoen, som er angivet på præparatpakken. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet kasseres. Da brugen af forsinket Hartil kan føre til irreversible konsekvenser og til udseendet af symptomer på en overdosis.

[26]