Hartyl

Hartil er et lægemiddel, der anvendes til behandling af hjerte-kar-sygdomme, forebyggelse og behandling af myokardieinfarkter. Lad os se på lægemidlets egenskaber, indikationer for dets anvendelse, dosering og administrationsmetode, vigtigste kontraindikationer og bivirkninger, samt alle de oplysninger, som en patient bør vide om Hartil.

Hartil indeholder det aktive stof ramipril, som er en ACE-hæmmer. Lægemidlet er ordineret til behandling af sygdomme karakteriseret ved forhøjet blodtryk. Hartil hjælper med komplikationer ved akut myokardieinfarkt, hjertesvigt og glomerulære læsioner ved diabetes. Hartil bruges også til sygdomme i urinlederen og nyrerne.

Hartil har en række analoge lægemidler, der har de samme indikationer for brug, men adskiller sig i deres sammensætning. Som regel, hvis Hartil ikke er tilgængelig på apoteket, kan du trygt købe: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril og andre lægemidler, som en farmaceut eller behandlende læge kan fortælle dig om.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Hartyl

Indikationer for brugen af Hartil er relateret til virkningen af det aktive stof i dette lægemiddel og dets virkning på kroppen. Hartil ordineres til patienter med sygdomme som:

• Kronisk hjertesvigt;
• Sygdomme, der opstod på baggrund af akut infarkt;
• Diabetisk nefropati;
• Arteriel hypertension;
• Kroniske diffuse nyresygdomme.

Det anbefales ikke at tage Hartil uden indikationer for brug. Da lægen, før lægemidlet ordineres, diagnosticerer patientens tilstand, tilstedeværelsen af kroniske sygdomme og kontraindikationer. Og selvadministration af Hartil kan forårsage alvorlige bivirkninger af lægemidlet og kun forværre patientens helbred.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet Hartil fås i tabletter. En pakke med tabletter indeholder 2 blisterpakninger med 14 tabletter eller 4 blisterpakninger med 28 tabletter. Bemærk venligst, at Hartil fås i 1,25 og 2,5 aktive ingredienser. Tabletterne er ovale, hvide til gule i farven, med en facetkant. Hartil fås også i 5 mg og 10 mg, i hvilke tilfælde tabletterne kan være lyserøde og ovale i form.

Doseringen af Hartil vælges af en læge individuelt for hver patient. Det anbefales ikke at tage dette lægemiddel alene, da en forkert valgt dosis kan forårsage ukontrollerede og irreversible bivirkninger.

[ 7 ]

Farmakodynamik

Hartils farmakodynamik er baseret på virkningen af lægemidlets aktive stoffer. Det aktive stof i Hartil er ramipril, som hæmmer ACE, hvilket forårsager en hypotensiv reaktion. Lægemidlet reducerer niveauet af angiotensin, hvilket fører til et fald i udskillelsen af aldosteron. Ramipril påvirker blodcirkulationen i væv og karvægge. Ved langvarig brug af lægemidlet forårsager ramipril komplikationer og sygdomme hos patienter med arteriel hypertension.

Brugen af ramipril reducerer signifikant trykket i portalvenen ved portalhypertension, bremser processerne med mikroalbuminuri, og hos patienter med diabetisk nefropati forværres nyrefunktionen.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetik

Hartils farmakokinetik er de processer, der sker med lægemidlet, efter det er kommet ind i kroppen, dvs. absorption, distribution, metabolisme og udskillelse. Efter indtagelse af Hartil absorberes lægemidlet hurtigt af mave-tarmkanalen og når sin maksimale koncentration i blodplasmaet efter 1-1,5 timer. Lægemidlets absorptionsgrad er på niveau med 60% af den administrerede dosis. Hartil metaboliseres i leveren og danner aktive og inaktive metabolitter.

Bemærk venligst, at det aktive stof Hartil ramipril har en flerfaset farmakokinetisk profil. Efter brug af lægemidlet udskilles ca. 60% i urinen, og de resterende 40% i afføringen, mens ca. 2% af lægemidlet udskilles uændret. Hvis lægemidlet tages af patienter med nyresvigt, reduceres udskillelseshastigheden betydeligt. Og et fald i enzymatisk aktivitet ved leverdysfunktion fører til, at processerne med at omdanne det aktive stof Hartil til ramiprilat bremses. Dette kan forårsage en stigning i niveauet af ramipril og forårsage overdosissymptomer.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering og indgivelse

Administrations- og doseringsmetoden for lægemidlet afhænger af sygdommen og dens symptomer. Derudover afhænger brugen af lægemidlet af tilstedeværelsen af kontraindikationer, patientens alder og andre individuelle karakteristika. Lægemidlet tages oralt, og indtagelsen afhænger ikke af tidspunktet for fødeindtagelse. Det anbefales ikke at tygge tabletterne, de skylles ned med rigeligt vand. Doseringen af lægemidlet bestemmes ud fra tolerabiliteten af Hartil og den ønskede terapeutiske effekt.

• Ved arteriel hypertension tages 2,5 mg Hartil én gang dagligt. Behandlingsperioden er fra 7 til 14 dage.
• Til behandling og forebyggelse af hjertesvigt tages 1,25 mg Hartil én gang dagligt. Behandlingsperioden vælges individuelt, men må ikke overstige 3 uger.
• Behandling efter myokardieinfarkt involverer indtagelse af 2,5 mg Hartil dagligt i 3-10 dage.
• Til behandling af nefropati (diabetisk og ikke-diabetisk) tages 1,25 mg Hartil dagligt. Behandlingen varer i 5-10 dage.

Når Hartil tages af ældre patienter, patienter med nyresvigt, nedsat nyrefunktion og under diuretisk behandling, vælges dosis af lægemidlet individuelt.

[ 19 ]

Brug Hartyl under graviditet

Brug af Hartil under graviditet er kontraindiceret. Det aktive stof i lægemidlet forstyrrer udviklingen og dannelsen af nyrerne hos fosteret, reducerer blodtrykket, fører til hypoplasi og deformation af barnets kranium. Det er strengt forbudt at tage Hartil i de tidlige stadier af graviditeten, da indtagelse af lægemidlet er en direkte trussel mod barnets liv. Hos mange patienter forårsagede Hartil i første trimester aborter og blødninger.

I andet trimester kan lægemidlet tages, men kun af medicinske årsager. Samtidig bør en kvinde forstå, at behandling med Hartil er en direkte trussel mod den normale udvikling af hendes fremtidige barn. Langvarig brug af lægemidlet i andet trimester kan forårsage føtal forgiftning. Hvis lægemidlet tages i graviditetens sidste trimester, vil det føre til føtal og placentaiskæmi, hvilket forårsager forsinkelser i barnets vækst og udvikling. Kvinder, der tager Hartil under graviditeten, bør gennemgå en ultralydsundersøgelse for at kontrollere tilstanden af barnets kranium og nyrer.

Hartil er forbudt under amning. Det aktive stof ramipril udskilles i modermælk. Derudover forårsager indtagelse af lægemidlet ophør af mælkeproduktionen. I dette tilfælde udføres behandling med sikrere analoger, og amning ophører.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Hartil er baseret på individuel intolerance over for lægemidlets aktive stof. Lægemidlet er forbudt under graviditet og amning, i nærvær af kroniske sygdomme og en række andre symptomer, som kan bestemmes af en læge. Lad os overveje de vigtigste kontraindikationer for brugen af Hartil.

• Graviditet og amningsperiode;
• Overfølsomhed over for ramipril og andre komponenter i lægemidlet;
• Nyresvigt;
• Kroniske leversygdomme;
• Nyrearteriestenose;
• Ustabil hæmodynamik.

Lægemidlet tages med særlig forsigtighed i tilfælde af mitralstenose, da der kan forekomme et for stort fald i blodtrykket. Lægemidlet anbefales ikke til patienter, der er i dialyse, da der i øjeblikket ikke findes præcise data om, hvordan Hartil påvirker kroppen.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Hartyl

Bivirkninger af Hartil kan forekomme på grund af overdosis af lægemidlet, overfølsomhed over for det aktive stof Hartil og i tilfælde af kontraindikationer. Lad os overveje de vigtigste symptomer på bivirkninger ved indtagelse af dette lægemiddel.

• Sænkning af blodtrykket;
• Myokardisk iskæmi;
• Hovedpine og svimmelhed;
• Søvnløshed, svaghed, besvimelse;
• Vestibulære lidelser;
• Forstyrrelser i lugtesans, synssans, hørelsessans og smagssans;
• Bronkospasmer og hoste;
• Kvalme, diarré, opkastning;
• Stomatitis;
• Kolestatisk gulsot;
• Allergiske reaktioner på huden;
• Nedsat hæmoglobinkoncentration;
• Vaskulitis;
• Ændringer i svedtendens og kramper;
• Neuropeni og andre symptomer.

Hvis der opstår bivirkninger ved Hartil, bør du stoppe med at tage det og søge lægehjælp.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdosis

Overdosis af Hartil forekommer ved brug af høje doser af lægemidlet og ved langvarig brug. De vigtigste symptomer på overdosis udtrykkes som lavt blodtryk, vand-elektrolyt-ubalance, bradykardi og nyresvigt.

I tilfælde af en mild overdosis af Hartil udføres maveskylning, og der tages adsorbenter. Ved symptomer på akut overdosis er det nødvendigt at søge lægehjælp. I dette tilfælde udføres vedligeholdelse af vitale funktioner og deres kontrol samt symptomatisk behandling.

[ 20 ], [ 21 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Hartil og andre lægemidler udføres i henhold til medicinske indikationer. Således forårsager brugen af Hartil sammen med kortikosteroider og cytostatika ændringer i blodet og øger risikoen for forstyrrelser i det hæmatopoietiske system. Når Hartil interagerer med insulin og sulfonylurinstofderivater, det vil sige antidiabetiske lægemidler, forekommer et kraftigt og farligt fald i blodsukkerniveauet. Dette sker, fordi de aktive stoffer i Hartil øger kroppens følsomhed over for insulin.

Ved brug af Hartil anbefales det at afstå fra alkoholindtag, da lægemidlet forstærker virkningen af alkoholholdige drikkevarer. Enhver interaktion mellem lægemidler og Hartil bør overvåges af den behandlende læge for at undgå bivirkninger.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Hartil skal overholde anbefalingerne i brugsanvisningen til lægemidlet. Hartil skal opbevares tørt, køligt, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25°C.

Manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne fører til fordærvelse af lægemidlet og tab af dets medicinske egenskaber. Hvis opbevaringsbetingelserne ikke overholdes, ændrer lægemidlet Hartil også dets fysiske egenskaber - farve, lugt osv.

[ 25 ]

Holdbarhed

Hartils holdbarhed er to år, dvs. 24 måneder fra produktionsdatoen, som er angivet på lægemidlets emballage. Efter udløbsdatoen skal du stoppe med at bruge lægemidlet. Da indtagelse af udløbet Hartil kan føre til uoprettelige konsekvenser og forekomst af overdosissymptomer.

[ 26 ]