Hartmanns løsning

Hartmans opløsning er et lægemiddel, der ordineres til nedsat blodcirkulation, syre-base-ubalanceforstyrrelser i kroppen og til en række andre indikationer. Lad os se på lægemidlets egenskaber, anvendelsesmetoder, dosering, kontraindikationer og interaktioner med andre lægemidler.

Hartmans opløsning tages, ligesom andre lægemidler, kun af medicinske årsager. Lægemidlet administreres som drop i form af infusioner. Som regel anvendes Hartmans opløsning til behandling på hospitaler, sjældnere infusioner udføres derhjemme.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Hartmanns løsning

Indikationer for brug af Hartmans opløsning er baseret på medicinske indikationer og lægens anbefalinger. Lægemidlet er ordineret til:

• Alvorlig dehydrering med normal syre-basebalance;
• Hypovolæmi;
• Mild acidose;
• Til kompensation for vand- og elektrolytmangel (på grund af diarré, forbrændinger, opkastning, peritonitis og andre alvorlige infektioner);
• At opretholde ekstracellulær væske efter kirurgisk indgreb eller under operation. I dette tilfælde gør brugen af Hartman-opløsning det muligt at forsinke blodtransfusion;
• Til behandling af betydeligt blodtab, shock og traume.

[ 3 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i glasflasker på 500 ml og 1000 ml. Lægemidlet indeholder calciumchlorid, natriumlaktatopløsning, kaliumchlorid, saltsyre, natriumchlorid og vand til injektionsvæsker.

Denne form for frigivelse af Hartmans infusionsopløsning er meget bekvem til dropadministration. Til brug på hospitaler fremstilles Hartmans opløsning i plastikflasker. Denne frigivelsesform kræver ikke særlige transport- og opbevaringsforhold, i modsætning til glasflasker af dette lægemiddel. En pakke indeholder 10 flasker Hartmans opløsning.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamik

Hartman-opløsningens farmakodynamik er lægemidlets aktive stoffer og de processer, der opstår med dem, efter de er kommet ind i menneskekroppen. Med hensyn til osmolaritet og sammensætning tilhører Hartman-opløsningen den ekstracellulære væske. Derfor bruges lægemidlet til at erstatte elektrolytter og væske. Et andet formål med lægemidlet er at regulere syre-basebalancen.

Hartmans opløsning virker meget mere effektivt end natriumklorid-infusionsopløsning. Lægemidlet erstatter de vigtigste kationer for menneskekroppen i den ekstracellulære væske - (K ⁺ Na ⁺ Ca2 ⁺ ). Lægemidlets aktive stof er laktat, der metaboliseres i kroppen til bicarbonat. Hartmans opløsning har en alkaliserende effekt.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetik

Hartman-opløsningens farmakokinetik er processerne for indgivelse, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidlet. Efter indtagelse via drop øger Hartman-opløsningen meget hurtigt blodets osmolaritet. Lægemidlet forbliver ikke i blodet i lang tid, og efter 30-40 minutter går det ud i vævet. Lægemidlets komponenter udskilles i urinen.

Hartmans infusionsopløsning har en gavnlig effekt på kroppen. Lægemidlet metaboliseres praktisk talt ikke, så det påvirker ikke kroppens organsystemers funktion. Som regel anvendes lægemidlet i indlæggelsesbehandling, hvor patientens tilstand overvåges på tidspunktet for lægemiddeladministration.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmetode og dosering af lægemidlet ordineres af den behandlende læge. Ved brug af lægemidlet i form af infusioner bør den gennemsnitlige dryphastighed være på 60 dråber pr. minut, op til 2500 ml pr. dag, dvs. 2,5 ml pr. kg af patientens vægt. Hvis lægemidlet anvendes i nødsituationer, bør administrationshastigheden være op til 100 dråber pr. minut, og den administrerede mængde lægemiddel afhænger af patientens tilstand.

Bemærk venligst, at det er nødvendigt at forsyne kroppen med det daglige væskebehov inden for 24 timer efter brug af Hartmans opløsning. Væskemængden skal også genopfyldes i løbet af de næste to dage. Dette vil gøre det muligt at genopfylde væskeunderskuddet fuldt ud inden for 72 timer.

[ 21 ], [ 22 ]

Brug Hartmanns løsning under graviditet

Brug af Hartman-opløsning under graviditet anbefales ikke. Hartman-opløsning, ligesom al anden medicin, anbefales ikke til brug under graviditet. Lægemidlet anbefales ikke til brug tidligt i graviditeten, da det kan forårsage spontan abort. Brug af Hartman-opløsning i de sidste måneder af graviditeten er en direkte trussel mod for tidlig fødsel og komplikationer under fødselsprocessen.

Brug af Hartmans opløsning under graviditet er kun mulig af medicinske årsager, i tilfælde hvor den potentielle fordel for moderen er langt vigtigere end risikoen for barnet. Lægemidlet er forbudt til brug under amning, da de aktive stoffer i Hartmans lægemiddel kommer ind i barnets blod sammen med modermælken.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Hartman-opløsning er baseret på individuel intolerance over for lægemidlets aktive komponenter og overfølsomhed over for deres virkning. De vigtigste kontraindikationer for brugen af Hartman-opløsning: hypertonisk dehydrering, hjerte- og nyresvigt, arteriel hypertension, hyperlaktacidæmi og andre sygdomme.

Hartmans opløsning ordineres med særlig forsigtighed i tilfælde af akut dehydrering, respirationssvigt, hypoporteinæmi og under behandling med kortikotropin og glukokortikosteroider.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bivirkninger Hartmanns løsning

Bivirkninger af Hartmans opløsning opstår på grund af forkert dosering af lægemidlet. Bivirkninger kan også forekomme ved brug af lægemidlet hos patienter med kontraindikationer. Så de vigtigste symptomer på bivirkningerne af Hartmans infusionsopløsning:

• Allergiske reaktioner på huden;
• Hypervolæmi;
• Angst;
• Hyperkloræmi;
• Tromboflebitis;
• Overhydrering.

Hvis der opstår bivirkninger, skal du stoppe med at bruge lægemidlet eller reducere dosis. Det er nødvendigt at søge lægehjælp for at behandle de smertefulde symptomer på bivirkninger.

[ 19 ], [ 20 ]

Overdosis

Overdosis af Hartmans opløsning kan forekomme på grund af høj dosis af lægemidlet eller høj administrationshastighed. I tilfælde af overdosis er en forstyrrelse af vand- og elektrolytbalancen i kroppen samt kardiopulmonal dekompensation mulig. I dette tilfælde stoppes patienten med at administrere Hartmans opløsning, og symptomatisk behandling udføres.

I særligt alvorlige tilfælde af overdosis ordineres patienter lægemidler, der vil ophæve effekten af Hartmans opløsning. Processen med at genopfylde væske er obligatorisk, det vil sige at opretholde et drikkeregime for at sikre organsystemets normale funktion.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Hartman-opløsningen og andre lægemidler er kun mulig med en læges tilladelse. Således er natriumretention i kroppen mulig ved samtidig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, østrogener, mineralokortikoider, anabolske hormoner, vasodilatorer og Hartman-opløsningen.

Når Hartmans opløsning interagerer med ACE-hæmmere, kaliumpræparater og diuretika, kan der udvikles hyperkaliæmi. Når det kombineres med hjerteglykosider, øges toksiciteten af sidstnævnte lægemidler. Hvis Hartmans opløsning interagerer med salicylater, kan urinens alkalinitet øges, og processen med lægemiddeludskillelse kan aftage.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Hartmans opløsning er beskrevet i brugsanvisningen til lægemidlet og adskiller sig ikke fra reglerne for opbevaring af andre infusionsvæsker. Lægemidlet skal opbevares tørt, mørkt og køligt utilgængeligt for børn. Det er vigtigt at opretholde temperaturregimet - fra 15 til 25 °C.

Ved opbevaring og transport af Hartmans opløsning i glasflasker er det meget vigtigt at være forsigtig. Men opbevaringsforholdene for Hartmans opløsning i plastikflasker kræver overholdelse af temperaturregimet. Bemærk venligst, at manglende overholdelse af opbevaringsforholdene for lægemidlet vil føre til tab af dets medicinske egenskaber og dermed ineffektivitet i behandlingsprocessen.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]

Holdbarhed

Hartmans opløsnings holdbarhed er 3 år fra lægemidlets fremstillingsdato, som er angivet på lægemidlets emballage. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes. Det er strengt forbudt at bruge en udløbet infusionsopløsning. Da brugen af et fordærvet lægemiddel kan føre til ukontrollerede og irreversible negative helbredsmæssige konsekvenser og forværre patientens tilstand.

[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]