Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hemoglobin S-C-sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Hæmoglobin S-C-sygdom er hæmoglobinopati, hvis symptom svarer til sylcelleanæmi, men mindre intens.
Da 10% af negroid-folk har en abnormitet af HbS, forekommer den heterozygote kombination af S-C oftere end den homozygote form af HbC. Anæmi i unormalt HbS-C ligner HbC-anomali, men er lettere udtrykt; nogle patienter har endda et normalt niveau af hæmoglobin. De fleste symptomer på sygdommen ligner sigle-celleanæmi, men mindre intens og mindre almindelig. Typiske tegn er imidlertid markerede hæmaturi, blødninger i øjets nethinden, aseptisk nekrose af lårets hoved. HbS-S-sygdom er mistanke om hos alle patienter med symptomer på seglcelleanæmi eller ved påvisning af halvmorfologi af erytrocytter. I farvede udsmykninger er der synlige og lejlighedsvis halvmåneformede celler. Sickling er identificeret i specielle præparater, og elektroforese bruges til at bekræfte diagnosen.
[