Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hæmoglobin S-C sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Hæmoglobin SC-sygdom er en hæmoglobinopati med symptomer, der ligner dem ved seglcelleanæmi, men mindre intense.
Da 10% af sorte har HbS-abnormaliteten, er den heterozygote SC-kombination mere almindelig end den homozygote HbC-form. Anæmien ved abnorm HbS-C ligner HbC-abnormaliteten, men er mere mild; nogle patienter har endda normale hæmoglobinniveauer. De fleste af symptomerne på sygdommen ligner symptomerne på seglcelleanæmi, men er mindre intense og mindre almindelige. Typiske tegn er dog alvorlig hæmaturi, nethindeblødninger og aseptisk nekrose af lårbenshovedet. HbS-C-sygdom mistænkes hos alle patienter med symptomer på seglcelleanæmi, eller når der detekteres seglformet erytrocytmorfologi. Målceller og lejlighedsvis seglformede celler er synlige i farvede udstrygninger. Seglformede celler identificeres i specielle præparater, og elektroforese anvendes til at bekræfte diagnosen.
[