Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Sygdom af hæmoglobin E: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Sygdommen hos hæmoglobin E forårsager mild hæmolytisk anæmi, normalt uden splenomegali.
Hæmoglobin E er den tredje hæmoglobinopatien hyppigheden af forekomsten (efter HbA og HB), forekommer overvejende i individer sorte og indfødte i Amerika og Sydøstasien, mens blandt de kinesiske sjældne. Med heterozygot (HbAE) er sygdommen asymptomatisk. Hos heterozygote patienter med Hb E a og b-thalassæmi er hæmolyse mere udtalt end ved S-thalassæmi eller hos homozygote patienter med Hb E; har normalt også splenomegali.
I heterozygot form (HbAE) afslører rutinemæssig laboratorietest ikke abnormiteter i perifert blod. Med en homozygot form er der en lille mikrocytisk anæmi med en overvejelse af målceller. Diagnosen af HbE bestemmes af hæmoglobinelektroforese.
[