Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hæmoglobin E-sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Hæmoglobin E-sygdom forårsager mild hæmolytisk anæmi, normalt uden splenomegali.
Hæmoglobin E er den tredje mest almindelige hæmoglobinopati (efter HbA og HbS) og findes overvejende hos negroide og amerikanske individer og personer af sydøstasiatisk afstamning, mens den er sjælden blandt kinesere. Hos heterozygote (HbAE) er sygdommen asymptomatisk. Hos heterozygote patienter med Hb E a- og b-thalassæmi er hæmolysen mere udtalt end ved S-thalassæmi eller hos homozygote patienter med Hb E; splenomegali er normalt også til stede.
Ved den heterozygote form (HbAE) afslører rutinemæssige laboratorietests ikke patologi i det perifere blod. Ved den homozygote form er der en mild mikrocytær anæmi med en overvægt af målceller. Diagnosen HbE stilles ved hæmoglobinelektroforese.
[