Sygdomme hos børn (pædiatri)

Hypofysehormon hos børn

Metabolske virkninger af væksthormon (STH) er komplekse og manifeste afhængigt af anvendelsesstedet. Væksthormon er det vigtigste hormon, der stimulerer lineær vækst. Det fremmer væksten af knogler i længden, væksten og differentieringen af indre organer, udviklingen af muskelvæv.

Hyperkortisisme hos børn

Hypercorticism er et syndrom forårsaget af det konstant høje niveau af glucocorticoider i blodet som følge af hyperfunktion i binyrebarken. Karakteriseret af dysplastisk fedme: "månens" ansigt, overskydende fedt på brystet og underliv med relativt tynde lemmer. Udvikle trofiske hudændringer (pink og lilla striae på hofter, mave, bryst, tørhed, udtynding).

Adrenogenitalt syndrom hos børn

Medfødt dysfunktion af binyrens cortex indbefatter en gruppe af arvelige enzymopatier. Kernen i hver fermentopati er en genetisk bestemt defekt af enzymet involveret i steroidogenese. Defekter af fem enzymer involveret i syntesen af gluco- og mineralocorticoider er beskrevet, og denne eller den variant af det drienogenitale syndrom dannes.

Kronisk adrenal insufficiens

Symptomer på kronisk binyreinsufficiens skyldes primært mangel på glukokortikoider. Medfødte former for hypokorticisme fremgår af de første måneder af livet. Med autoimmun adrenalitis forekommer sygdommen oftere efter 6-7 år. Karakteristisk mangel på appetit, vægttab, lavere blodtryk, asteni.

Kronisk thyreoiditis hos børn

Til kronisk uspecifik thyroiditis er autoimmun og fibrotisk. Fibrøs thyreoideitis forekommer næsten ikke i barndommen. Autoimmun thyroiditis er den mest almindelige skjoldbruskkirtelforstyrrelse hos børn og unge. Sygdommen bestemmes af den autoimmune mekanisme, men den grundlæggende immunologiske mangel er ukendt.

Nodular goiter hos børn

Nodular goiter hos børn er sjældent diagnosticeret. Blandt de godartede læsioner, manifesteret i form af individuelle knuder i skjoldbruskkirtlen, godartet adenom tilhører, lymfocytisk thyroiditis, cyste schitoyazychnogo kanal placeret ektopisk normal thyroid væv, en fraktion agenesis skjoldbruskkirtel hypertrofi sikkerhed, skjoldbruskkirtlen cyster og bylder.

Endemisk goiter hos børn

Den mest almindelige manifestation af jodmangel er goiter. Dannelsen af goiter er en kompenserende reaktion rettet mod at opretholde homeostasen af skjoldbruskkirtelhormoner i kroppen.

Diffus nonontoxic goiter

Goiter er den synlige udvidelse af skjoldbruskkirtlen. Goiter forekommer med forskellige skjoldbruskkirls sygdomme og kan ledsages af kliniske manifestationer af hypothyroidisme eller thyrotoksicose, ofte er symptomerne på skjoldbruskkirtlernes dysfunktion fraværende (euthyroidisme). Tilstedeværelsen af goiter selv tillader os ikke at fastslå årsagen til sygdommen.

Diffus giftig goiter hos børn

Diffus giftig goiter (synonymer: Graves 'sygdom) er en organspecifik autoimmun sygdom, hvor thyroid-stimulerende antistoffer produceres. Tyroid-stimulerende antistoffer binder til TSH-receptorer på skjoldbruskkirtelceller, og processen, som normalt udløses af TSH, aktiveres, en syntese af skjoldbruskkirtelhormoner. Den autonome aktivitet af skjoldbruskkirtlen, som ikke lænker sig til central regulering, begynder.

Erhvervet hypothyroidisme

Erhvervet primær hypothyroidisme udvikler sig på grund endemisk jodmangel, autoimmun thyroiditis, thyroid kirurgi, inflammatoriske og neoplastiske sygdomme i skjoldbruskkirtlen, ukontrollerede terapi thyreostatiske stoffer i thyrotoksikose.

Sundhed