Sygdomme hos børn (pædiatri)

Bronchopulmonary dysplasi

Bronchopulmonary dysplasi er en kronisk lungeskade hos premature spædbørn, som skyldes ilt og langvarig ventilation.

Syndrom af hypoplasi i venstre hjerte

Syndromet hypoplastisk venstre hjerte består af hypoplasi af den venstre ventrikel og aorta ascendens, hypoplasi af aorta og mitralklapper, atrieseptumdefekt og patent ductus arteriosus bred. Hvis den fysiologiske lukning af den arterielle kanal ikke forhindres ved infusion af prostaglandin, udvikles kardiogent shock og barnet vil dø. Ofte bliver der hørt en høj singelton II og usynlig systolisk støj.

Hirschsprungs sygdom (medfødt megacolon)

Hirschsprungs sygdom (medfødt megacolon) - en medfødt anomali i innervation af den nedre tarm, normalt begrænset colon, hvilket fører til delvis eller fuldstændig funktionel tarmobstruktion. Symptomer omfatter vedvarende obstipation og en forstørret mave. Diagnosen er baseret på bariumendem og biopsi. Behandling af Hirschsprungs sygdom er kirurgisk.

Apnea af prematuritet

Apnø ved præmaturitet defineret som vejrtrækning pauser længere end 20 sekunder eller luftstrømmen afbrydelse og respiratorisk pause på mindre end 20, kombineret med bradykardi (mindre end 80 slag / min), central cyanose eller mætning O2 mindre end 85% hos børn født til termin i drægtighedsperioden mindre end 37 uger og i mangel af årsager, der forårsager apnø. Årsagerne kan være umodenhed i centralnervesystemet (CNS) eller luftvejsobstruktion.

Dehydrering hos børn

Dehydrering er et betydeligt tab af vand og som regel elektrolytter. Symptomer og tegn indbefatter tørst, retardation, tørre slimhinder, nedsat diurese og progression af graden af dehydrering - takykardi, hypotension og chok. Diagnosen er baseret på anamnese og fysisk undersøgelse. Behandlingen udføres ved oral eller intravenøs væske og elektrolyt refusion.

Cholestasis af den nyfødte

Cholestase er en krænkelse af udskillelse af bilirubin, hvilket fører til en stigning i niveauet af direkte bilirubin og gulsot. Der er mange årsager til kolestase, som afsløres i laboratorieundersøgelser, lever- og galdevejsscanning, og undertiden leverbiopsi og kirurgi. Behandlingen afhænger af årsagen.

Nekrotiserende ulcerativ enterocolitis

Nekrotisk ulcerativ enterocolitis er en erhvervet sygdom, primært i for tidlige og syge nyfødte, som er karakteriseret ved nekrose af tarmslimhinden eller endda dybere lag.

Tyrosinæmi

Tyrosin er forløberen for nogle neurotransmittere (fx dopamin, norepinephrin, adrenalin), hormoner (f.eks. Thyroxin) og melanin; mangel på enzymer involveret i deres stofskifte, fører til en række syndromer. Tyrosinæmi type I - denne sygdom er nedarvet i en autosomal recessiv måde, årsagen er mangel på dens fumaryl-atsetoatsetatgidroksilazy, et enzym involveret i metabolismen af tyrosin.

Phenylketonuri

Phenylketonuri er et klinisk syndrom, der omfatter mental retardation med kognitive og adfærdsmæssige lidelser, som skyldes forøgede niveauer af phenylalanin i blodet. Den primære årsag er utilstrækkelig aktivitet af phenylalaninhydroxylase. Diagnosen er baseret på påvisning af et højt niveau af phenylalanin og et normalt eller lavt niveau af tyrosin.

Ufuldstændig tarmsvingning

En ufærdig tarmsvingning er en tilstand, hvor den normale proces af tarmudvikling er brudt i den intrauterine periode, og den optager ikke sit normale sted i bukhulen.

Sundhed