List Sygdom – D
Gruppen af dybe (systemiske) svampeinfektioner indbefatter fungal hudsygdom, de kliniske billedelementer som hersker morfologiske typen bakker knudepunkter tilbøjelige til henfald med dannelsen af sår og læsioner af dybere lag af huden, subkutant væv, underliggende muskler, knogler og indre organer.
Hos børn, især tidlig alder, er den mest almindelige blodforstyrrelse, som anæmi. Anæmi hos børn manifesteres klinisk af forskellige grader af hudfarve og synlige slimhinder.
Darya sygdom er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved patologisk keratinisering (dyskeratose), udfældning af horny, mest follikulære, papuler på seborrheic områder.
De væsentligste årsager til blindhed og dårligt syn, og deres hyppighed er forskellig i forskellige dele af verden, på grund af en række faktorer (socioøkonomiske, demografiske, geo-klimatiske, etc.), såvel som niveauet af medicin og især staten Opthalmo pædiatriske tjenester. Udbredelsen af børneblindhed i verden er omkring 1,3 millioner synshandicappede - 5,2 millioner mennesker.
Dacryops - ductal cyst i lacrimal kirtel. Dette er den mest almindelige cyste i kredsløb, ofte bilateralt.
Dacryoliths (lacrimal stones) kan forekomme i nogen del af tårsystemet, oftere hos mænd. Dakriolitiaza Skønt pathogenesen ikke er helt klar, antages det, at den sekundære tåre stagnation i inflammatorisk obstruktion kan accelerere dannelsen dakriolitov squamøs metaplasi af epitelet og lacrimal sac.
Akut purulent dacryocystitis eller phlegmon af lacrimal sacen er en purulent betændelse i lacrimal sac og fedtvæv, der omgiver det.
Dacryocystitis er en infektiøs betændelse i lacrimal sac, der stammer fra obstruktionen af nasolacrimalkanalen, som normalt skyldes stafylokokker. Der er akut og kronisk forløb af dacryocystiti.
Sygdomme i lacrimal kirtel (dacryoadenitis) er sjældne, ofte på den ene side. Det opstår som en komplikation af fælles infektioner - influenza, akut respiratoriske infektioner, tonsillitis, kusma, skarlagensfeber, difteri etc.
Grundlaget Dubin-Johnson syndrom (kronisk idiopatisk familiær gulsot med uidentificeret pigment i leverceller) er en medfødt defekt lidelser udskillelsesfunktion af hepatocytter (postmikrosomalnaya hepatocellulær gulsot).