Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Intrahepatisk cholangiocarcinom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
De etiologiske faktorer af cholangiocarcinom indbefatter klonorhoz, primær scleroserende cholangitis, polycystose, anabolske steroider og administrering af thorotrast.
Tumoren er tæt, hvidlig i farve. Det har en kirtelstruktur og kommer fra epitel af de intrahepatiske galdekanaler. Tumorceller ligner epitelet af galdekanalen; nogle gange danner de papillære strukturer. Biliær sekretion er fraværende. I modsætning til hepatocellulær carcinom dannes næsten ingen kapillærer. Histologisk kan ikke intrahepatisk cholangiocarcinom adskilles fra adenocarcinommetastaser.
Keratin tjener som en markør for galdeepitelet og findes i 90% tilfælde af cholangiocarcinom.
Tumoren er mere almindelig hos ældre. I et klinisk billede, der ligner andre maligne tumorer i leveren, dominerer gulsot. Forøgelse af niveauet af a-fetoprotein i serum observeres ikke.
CT afslører en volumendannelse med en lav absorptionskoefficient, nogle gange med forkalkningsfoci. Tumoren er normalt svagt vaskulariseret. På angiogrammer og magnetiske resonanstomogrammer er der en tæt "indpakning" af tumoren med blodkar.
Resultaterne af behandlingen er utilfredsstillende. Tumoren reagerer ikke på kemoterapi.
[Hvad generer dig?
Hvad skal man undersøge?