^

Sundhed

Pioglar

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 07.06.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Pioglar (pioglitazon) er et lægemiddel, der tilhører en klasse af lægemidler kaldet thiazolidindioner. Det bruges til at behandle type 2-diabetes mellitus. Pioglitazon hjælper med at forbedre insulinfølsomheden hos dem, der har diabetes på grund af insulinresistens (når kroppens celler holder op med at reagere på insulin) eller utilstrækkelig insulinproduktion.

Pioglitazon virker ved at binde sig til visse proteiner i kroppens celler kaldet PPAR-gamma-receptorer. Dette stimulerer disse receptorer, hvilket forbedrer insulinfølsomheden, hvilket hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet.

Pioglitazon tages normalt sammen med diæt og motion for at kontrollere blodsukkeret hos patienter med type 2-diabetes. Det kan bruges som monoterapi eller i kombination med andre antidiabetiske lægemidler såsom metformin eller sulfonylurinstoffer.

Det er vigtigt at bemærke, at pioglitazon kan have bivirkninger, herunder vægtøgning, ødem, forhøjede blodfedtniveauer, hypoglykæmi (lavt blodsukker) og øget risiko for kardiovaskulære hændelser. Derfor bør brugen af ​​pioglitazon overvåges af en læge og overholde doserings- og brugsanbefalinger.

Indikationer Pioglara

  1. Type 2-diabetes mellitus : Pioglitazon bruges som medicin til at sænke blodsukkerniveauet hos patienter med type 2-diabetes. Det er særligt effektivt hos patienter, hvor insulinresistens (nedsat vævsfølsomhed over for insulins virkning) spiller en nøglerolle i udviklingen af ​​diabetes.
  2. Kombinationsbehandling : Pioglitazon kan anvendes i kombination med andre antihyperglykæmiske midler, såsom metformin , sulfonylurinstoffer eller alfa-glucosidasehæmmere, når monoterapi ikke opnår tilstrækkelig blodsukkerkontrol.
  3. Forebyggelse af diabetiske komplikationer : Nogle undersøgelser tyder på, at pioglitazon kan hjælpe med at forhindre eller bremse udviklingen af ​​diabetiske komplikationer såsom diabetisk nefropati (nyreskade), diabetisk retinopati (nethindeskade) og diabetisk neuropati (nerveskade).
  4. Polycystisk ovariesyndrom : Pioglitazon kan bruges til at behandle polycystisk ovariesyndrom hos kvinder, hvilket kan hjælpe med at forbedre menstruationscyklus og fertilitet.
  5. Nogle andre medicinske tilstande : Pioglitazon kan også bruges til behandling af andre medicinske tilstande, såsom ikke-alkoholisk fedtleversygdom (ikke-alkoholisk steatohepatitis), selvom anvendelsen til dette formål kan være mindre almindelig og kræver yderligere forskning.

Udgivelsesformular

Pioglitazon forbedrer vævsfølsomheden over for insulin, fremmer en mere effektiv udnyttelse af sukker i kroppen og reducerer mængden af ​​glukose produceret af leveren.

Form for frigivelse:

Pioglar er normalt tilgængelig i form af orale tabletter. Tilgængelige doser varierer og kan omfatte, men er ikke begrænset til, følgende:

  • Tabletter 15 mg
  • 30 mg tabletter
  • 45 mg tabletter

Dette giver lægen mulighed for at tilpasse doseringen til hver patient afhængigt af deres behov og respons på behandlingen. Tabletterne tages normalt én gang dagligt, med eller uden mad, som anbefalet af lægen.

Det er vigtigt at vide:

Før påbegyndelse af Pioglar og under behandlingen, bør blodtal, inklusive blodsukkerniveauer og leverfunktion, overvåges regelmæssigt. Det er også vigtigt at følge den kost- og træningsplan, som din læge anbefaler, for at få de bedste behandlingsresultater.

Pioglitazon kan være kontraindiceret under visse tilstande, såsom hjertesvigt, og kan interagere med andre lægemidler, så du bør underrette din læge om al medicin, du tager, og eksisterende medicinske tilstande, før du bruger det.

Farmakodynamik

  1. Forbedret insulinfølsomhed : Pioglitazon virker som en agonist af den nuklear proliferator-aktiverede receptor gamma-receptor (PPAR-γ), som er en nøgleregulator for genekspression involveret i glukose- og fedtmetabolisme. Øget PPAR-γ-aktivitet bidrager til forbedret vævsfølsomhed over for insulin, hvilket fører til et fald i blodsukkerniveauet.
  2. Forbedret glykæmisk kontrol : Pioglitazon reducerer glykæmiske niveauer ved at stimulere glukoseudnyttelsen i muskler og fedtvæv og reducere glukoseproduktionen i leveren.
  3. Reduktion af triglycerid- og LDL- niveauer: Lægemidlet kan også reducere triglycerid- og lavdensitetslipoproteinniveauer (LDL), hvilket kan hjælpe med at reducere risikoen for hjerte-kar-sygdomme hos patienter med diabetes.
  4. Anti-inflammatoriske virkninger : Nogle undersøgelser tyder på, at pioglitazon kan have anti-inflammatoriske virkninger ved at reducere niveauet af cytokiner og andre inflammatoriske markører.
  5. Forbedring af pancreas β-cellefunktion : Nogle beviser tyder på, at pioglitazon kan forbedre pancreas β-cellefunktion og derved forbedre insulinsekretion.

Farmakokinetik

  1. Absorption : Pioglitazon absorberes fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Fødeindtagelse kan forsinke dets absorption en smule, men påvirker ikke den endelige plasmakoncentration signifikant.
  2. Fordeling : Efter absorption fordeles pioglitazon hurtigt i hele kroppens væv. Det binder til blodplasmaproteiner i et lille volumen (ca. 99%).
  3. Metabolisme : Pioglitazon gennemgår omfattende metabolisme i leveren gennem processerne med glukuronidering og hydroxylering. Hovedmetabolitten er den aktive metabolit dannet efter hydroxylering.
  4. Udskillelse : Pioglitazon og dets metabolitter udskilles hovedsageligt via nyrerne, som konjugater med glucuronsyre, og også via tarmen.
  5. Halveringstid : Halveringstiden for pioglitazon er omkring 3-7 timer, mens denne tid for dets hovedmetabolit er omkring 16-24 timer.

Dosering og indgivelse

  1. Dosering : Normalt er startdosis af pioglitazon 15 eller 30 mg én gang dagligt. Efterfølgende kan lægen anbefale at øge dosis til den maksimalt tilladte dosis afhængigt af lægemidlets effektivitet og tolerabilitet. Den maksimale anbefalede daglige dosis af pioglitazon er 45 mg.
  2. Anvendelse sammen med mad : Pioglitazon tages normalt sammen med et måltid eller umiddelbart efter et måltid for at reducere muligheden for GI-bivirkninger.
  3. Regelmæssig indtagelse: Pioglitazon bør tages dagligt på samme tid for den bedste effekt.
  4. Overholdelse af lægens anvisninger: Det er vigtigt at følge lægens anbefalinger og brugsanvisninger, der følger med lægemidlet. Doseringen kan justeres afhængigt af patientens individuelle karakteristika og hans reaktion på behandlingen.
  5. Tilstandsovervågning : Under behandlingen kan din læge anbefale regelmæssig overvågning af blodsukker og andre parametre for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​behandlingen.
  6. Overholdelse af yderligere instruktioner : Patienter bør også følge deres læges anbefalinger vedrørende kost, fysisk aktivitet og andre aspekter af diabetesbehandling i forbindelse med at tage pioglitazon.

Brug Pioglara under graviditet

Brugen af ​​Pioglitazon under graviditet kan være begrænset på grund af utilstrækkelige data om dets sikkerhed hos gravide kvinder.

Det er vigtigt at bemærke, at pioglitazon tilhører FDA (US Food and Drug Administration) klassificering af gruppe C-lægemidler. Det betyder, at der er identificeret negative effekter på fosterudviklingen baseret på dyreforsøg, men der er ikke udført kontrollerede og veldesignede studier på gravide.

Derfor anbefales brug af pioglitazon under graviditet generelt ikke. Hvis en kvinde tog pioglitazon, før hun vidste, at hun var gravid, bør hun straks se sin læge for at gennemgå sin behandling og planlægge en diabetesbehandlingsstrategi under graviditeten.

Sammen bør patienten og hendes læge nøje afveje de potentielle risici og fordele ved at fortsætte eller stoppe behandlingen med pioglitazon under graviditet. I nogle tilfælde kan lægen beslutte, at fortsat behandling er nødvendig for at håndtere diabetes og opretholde moderens helbred.

Kontraindikationer

  1. Alvorlig kardiovaskulær sygdom : Patienter med alvorlig kardiovaskulær sygdom, såsom hjertesvigt, bør ikke bruge pioglitazon.
  2. Alvorlig leversygdom : Pioglitazon kan forværre leverproblemer, så det er kontraindiceret til patienter med alvorlig leversygdom.
  3. Graviditet og amning : Pioglitazon anbefales generelt ikke til brug under graviditet eller amning på grund af utilstrækkelige data om dets sikkerhed under disse tilstande.
  4. Patienter med risiko for knogleudvikling eller osteoporose : Pioglitazon kan øge risikoen for knogleudvikling og osteoporose, så det bør bruges med forsigtighed til patienter med høj risiko for disse tilstande.
  5. Urolithiasis : Hos patienter med urolithiasis kan brugen af ​​pioglitazon være uønsket på grund af mulig forværring af situationen.
  6. Urinvejssygdomme : Pioglitazon kan forårsage forværring af nyrefunktionen, derfor bør det anvendes med forsigtighed til patienter med urinvejssygdomme.
  7. Hypoglykæmi : Hos patienter med lave blodsukkerniveauer kan pioglitazon øge den hypoglykæmiske virkning af andre lægemidler, såsom insulin eller sulfonylurinstoffer, hvilket kan føre til udvikling af hypoglykæmi.

Bivirkninger Pioglara

  1. Hævelse : En af de mest almindelige bivirkninger ved pioglitazon er væskeophobning i kroppen, hvilket kan føre til hævelse, især i underekstremiteterne.
  2. Vægtøgning : Hos nogle patienter kan pioglitazon føre til vægtøgning på grund af væskeretention og øget kropsfedt.
  3. Hypoglykæmi : Pioglitazon kan øge insulinfølsomheden, hvilket kan føre til lavere blodsukkerniveauer. Dette kan forårsage hypoglykæmi, især hos patienter, der tager blodsukkersænkende medicin.
  4. Mave-tarmsygdomme : Fordøjelsesbivirkninger såsom kvalme, opkastning, diarré eller mavesmerter kan forekomme.
  5. Myalgi : Nogle patienter kan opleve smerter eller ømhed i musklerne, kendt som myalgi.
  6. Stigning i blodfedt : Pioglitazon kan påvirke blodlipidniveauer, hvilket forårsager en stigning i triglyceridniveauer og et fald i LDL (low-density lipoprotein) kolesterolniveauer.
  7. Øget risiko for kardiovaskulære hændelser : Hos nogle patienter, især dem med eksisterende kardiovaskulær sygdom, kan brugen af ​​pioglitazon øge risikoen for kardiovaskulære hændelser.
  8. Øget risiko for urolithiasis : Nogle undersøgelser har forbundet pioglitazon med en øget risiko for urolithiasis.

Overdosis

En overdosis af pioglitazon (varenavn Pioglar) kan føre til forskellige alvorlige konsekvenser. Oplysninger om de nøjagtige symptomer og behandling af overdosering med dette lægemiddel er dog begrænset. Hvis der opstår en overdosis, kan der forekomme en stigning i bivirkninger, der er karakteristiske for lægemidlet, herunder hypoglykæmi (nedsat blodsukkerniveau), hyperglykæmi (forhøjet blodsukkerniveau), mavelidelser, døsighed, svimmelhed, træthed og andre symptomer forbundet med nedsat glukose stofskifte.

Det er vigtigt at søge omgående lægehjælp, hvis der er mistanke om en overdosis af Pioglar. Behandling af overdosering kan omfatte symptomatisk behandling for at håndtere symptomer og monitorering af blodsukkerniveauer. Patienten kan også få ordineret aktivt kul til at absorbere lægemiddelrester i mave-tarmkanalen. I nogle tilfælde kan understøttende foranstaltninger og symptomatisk behandling, herunder infusionsbehandling og blodsukkermonitorering, være påkrævet.

Interaktioner med andre lægemidler

  1. Insulin og sulfonylurinstoffer : Pioglitazon kan øge den hypoglykæmiske effekt af insulin og sulfonylurinstoffer. Når disse lægemidler bruges sammen, kan dosisjustering være nødvendig for at forhindre hypoglykæmi.
  2. Glukokortikoider og thyreoideahormonderivater : Brug af pioglitazon sammen med glukokortikosteroider eller thyreoideahormonderivater kan resultere i øget insulinresistens og kræve justering af pioglitazondosis.
  3. Hæmoaggregerende lægemidler og antikoagulantia : Pioglitazon kan øge virkningen af ​​antiaggreganter og antikoagulantia såsom acetylsalicylsyre, clofibrat og warfarin. Dette kan føre til en øget risiko for blødning.
  4. Hypolipidæmiske lægemidler : Samtidig administration af pioglitazon og hypolipidæmiske lægemidler såsom statiner eller fibrater kan resultere i øget behandlingseffektivitet og forbedret blodlipidprofil.
  5. Lægemidler, der påvirker cytokrom P450-systemet : Pioglitazon kan interagere med andre lægemidler, der påvirker cytokrom P450-systemet, såsom hæmmere eller inducere af dette system. Dette kan føre til ændringer i koncentrationen af ​​pioglitazon i kroppen og kræve dosisjustering.

Opbevaringsforhold

Ved opbevaring af lægemidlet Pioglar (pioglitazon) skal visse forhold overholdes for at bevare dets kvalitet og effektivitet. Her er de vigtigste anbefalinger:

  1. Temperatur : Pioglitazon bør opbevares ved stuetemperatur, som normalt er mellem 20°C og 25°C (68°F til 77°F). Undgå at opbevare lægemidlet ved ekstremt høje eller lave temperaturer.
  2. Fugtighed : Pioglitazon bør opbevares på et tørt sted for at undgå udsættelse for fugt. Derfor bør lægemidlet opbevares i en fugtbeskyttet beholder eller emballage.
  3. Lys : Undgå at opbevare Pioglar på steder, hvor den vil blive udsat for direkte sollys eller andre lyskilder. Det er bedst at opbevare lægemidlet på et mørkt sted eller i en pakke, der beskytter det mod lys.
  4. Emballage : Sørg for, at emballagen til Pioglar er forsvarligt lukket efter hver brug for at forhindre indtrængning af fugt eller luft, hvilket kan påvirke kvaliteten af ​​lægemidlet negativt.
  5. Børn og kæledyr: Hold Pioglar utilgængeligt for børn og kæledyr for at forhindre utilsigtet brug.
  6. Udløbsdato : Overhold udløbsdatoen for lægemidlet, der er angivet på pakken. Brug ikke Pioglar efter udløbsdatoen, da dette kan føre til tab af dets effektivitet.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Pioglar" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.