Wagners sygdom refererer også til vitreoretinale dystrofier med en autosomal dominant arvemåde. Genet, der er ansvarligt for udviklingen af Wagners sygdom, er lokaliseret på den lange arm af kromosom 5.
Goldmann-Favres sygdom er en progressiv vitreoretinal dystrofi med en autosomal recessiv arvemåde, som er karakteriseret ved en kombination af retinitis pigmentosa med knoglelegemer, retinoschisis (central og perifer) og ændringer i glaslegemet (degeneration med membrandannelse).
Involutionel makuladystrofi i nethinden (synonymer: aldersrelateret, senil, central chorioretinal dystrofi, aldersrelateret makuladystrofi; engelsk: Age-related macular dystrophy - AMD) er den primære årsag til synstab hos personer over 50 år.
Retinitis pigmentosa (pigmentdegeneration af nethinden, tapetoretinal degeneration) er en sygdom, der er karakteriseret ved skade på pigmentepitelet og fotoreceptorerne med forskellige typer arv: autosomal dominant, autosomal recessiv eller kønsbundet.
Retinal dystrofi opstår som følge af dysfunktion af de terminale kapillærer og patologiske processer i dem. Disse ændringer omfatter pigmentær retinal dystrofi, en arvelig sygdom i nethinden.
Nethindesygdomme er meget forskellige. Nethindesygdomme er forårsaget af påvirkningen af forskellige faktorer, der fører til patologiske og patologiske fysiologiske ændringer, som igen bestemmer synsforstyrrelser og tilstedeværelsen af karakteristiske symptomer.
Anomalier i udviklingen af øjenmembranerne opdages umiddelbart efter fødslen. Forekomsten af anomalier skyldes genmutationer, kromosomale anomalier og påvirkningen af eksogene og endogene toksiske faktorer i den intrauterine udviklingsperiode.
