Wagners sygdom henviser også til vitreoretinale dystrofier med en autosomal dominerende arvstype. Genet, der er ansvarligt for udviklingen af Wagner's sygdom, er lokaliseret på den lange arm af det 5. Kromosom.
Goldmann-Favre sygdom - en progressiv vitreoretinal degenerering med autosomal recessiv nedarvning som er karakteriseret ved en kombination af retinitis pigmentosa med knogle blodlegemer, retinoschisis (centrale og perifere) og ændringer i glaslegemet (degenerering med membrandannelse).
X-kromosom juvenil retinoschisis refererer til arvelig vitreoretinal degeneration, der er forbundet med kødet. Visionen er reduceret i det første årti af livet.
Involutional maculadegeneration (synonymer:. Alder, senil, central chorioretinal dystrofi, makulært dystrofi, aldersrelateret, engelsk Aldersrelateret macula dystrofi - AMD) er den vigtigste årsag til synstab hos personer over 50 år.
Retinitis pigmentosa (retinal pigment degeneration, retinal abiotrophy) - en sygdom karakteriseret ved læsioner af pigment epitel og fotoreceptor med forskellige nedarvningsformer: autosomal dominant, autosomal recessiv eller kønsbundne.
Retinal dystrofi opstår som følge af en forstyrrelse af funktionen af terminalkapillærerne, patologiske processer i dem. Disse ændringer omfatter pigmentdystrofi i nethinden - arvelig sygdom i maskehalsen.
Sygdommene i nethinden er meget forskellige. Sygdommene i nethinden skyldes indflydelsen af forskellige faktorer, der fører til patologoanatomiske og patologiske fysiologiske forandringer, som igen bestemmer krænkelser af visuelle funktioner og tilstedeværelsen af karakteristiske symptomer.
Anomalier i udviklingen af membranerne i øjet opdages umiddelbart efter fødslen. Forekomst af uregelmæssigheder skyldes mutation af gener, kromosomale abnormiteter, eksponering for eksogene og endogene toksiske faktorer i den intrauterinale udviklingstid.
