Nethindeløsning er adskillelsen af stav- og keglelaget (neuroepithelium) fra nethindens pigmentepitel, hvilket skyldes ophobning af subretinalvæske mellem dem. Nethindeløsning ledsages af en forstyrrelse i ernæringen af de ydre lag af nethinden, hvilket fører til hurtigt synstab.
Okklusion af hovedstammen i den centrale retinalarterie af en embolus, trombe eller en skarp spasme er klinisk ledsaget af pludselig blindhed af det tilsvarende øje.
Præmatur retinopati, eller vasoproliferativ retinopati (tidligere kaldet retrolental fibroplasi), er en sygdom i nethinden hos meget præmature babyer, hvor nethindens vaskulære netværk (vaskularisering) ikke er fuldt udviklet på fødselstidspunktet.
Retinitis er en inflammatorisk sygdom i nethinden. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i nethinden isoleres sjældent: de tjener normalt som en manifestation af en systemisk sygdom.
Eales' sygdom (juvenil angiopati) er en heterogen sygdom, der kan klassificeres som enten vaskulær eller inflammatorisk (perivaskulitis, vaskulitis, periflebitis).
Retinopati er en gruppe af ikke-inflammatoriske sygdomme, der fører til skader på nethinden. Hovedårsagerne til retinopati er vaskulære lidelser, der fører til nedsat blodcirkulation i nethindens kar.
Bests vitelliforme makuladystrofi. Bests sygdom er en sjælden bilateral retinal dystrofi i makularegionen, der fremstår som en rund gullig læsion, der ligner en frisk æggeblomme, med en diameter på 0,3 til 3 synsskivernes diameter.
Stargardt sygdom (gulplettet fundus, gulplettet dystrofi) er en dystrofi af nethindens makularegion, som begynder i pigmentepitelet og manifesterer sig ved et bilateralt fald i synsstyrken i alderen 10-20 år.
