Dette er en heterogen gruppe af sjældne sygdomme. Hos patienter med ren kegledystrofi påvirkes kun funktionen af keglesystemet. Ved kegle-stavdystrofi påvirkes også funktionen af stavsystemet, men i mindre grad.
Lobulær atrofi af årehinden (gyrat-atrofi) er en sygdom, der arves autosomal recessivt, med et karakteristisk klinisk billede af atrofi af årehinden og pigmentepitelet.
Sticklers syndrom (arvelig artro-oftalmopati) er en sygdom i kollagent bindevæv, der manifesterer sig ved patologi i glaslegemet, myopi, ansigtsanomalier i varierende grad, døvhed og artropati.
Når forholdene er gunstige for nethindeløsning, betragtes ethvert brud som farligt, men nogle er særligt farlige. Hovedkriterierne for udvælgelse af patienter til forebyggende behandling er: typen af brud, andre kendetegn.
Pars plana vitrektomi er en mikrokirurgisk procedure, hvor glaslegemet fjernes for at give bedre adgang til den beskadigede nethinde. Det udføres oftest gennem tre separate åbninger i pars plana.
Primære brud betragtes som hovedårsagen til nethindeløsning, selvom der kan være sekundære brud. Det er yderst vigtigt at identificere primære forandringer. De har følgende karakteristika.
Symptomer på nethindeløsning består af subjektive og objektive tegn. Patienter klager over pludseligt synstab (omtalt af patienten som et "gardin" eller "slør" for øjnene). Forstyrrelserne tiltager gradvist og fører til et endnu dybere fald i synsskarpheden.
