Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Goldmann-Favres sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Goldmann-Favres sygdom er en progressiv vitreoretinal dystrofi med en autosomal recessiv arvemåde, som er karakteriseret ved en kombination af retinitis pigmentosa med knoglelegemer, retinoschisis (central og perifer) og ændringer i glaslegemet (degeneration med membrandannelse). Kompliceret grå stær observeres ofte. En almindelig komplikation ved Goldmann-Favres sygdom er nethindeløsning.
Symptomer på Goldman-Favres sygdom
Funktionelle symptomer svarer til kliniske manifestationer af Goldman-Favres sygdom. Dårligt tusmørkesyn og natteblindhed observeres allerede i alderen 5-10 år. Synsskarpheden er reduceret, ringskotomer eller koncentrisk forsnævring af synsfeltet observeres. Mørketilpasningen er forringet. Et af hovedsymptomerne er en uoptagelig eller skarpt subnormal ERG.
Hvad generer dig?
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Behandling af Goldman-Favres sygdom
Der findes i øjeblikket ingen effektive behandlinger for Goldman-Favres sygdom. Der ordineres lægemidler, der forbedrer mikrocirkulationen og metaboliske processer i nethinden. Kirurgisk behandling udføres i tilfælde af nethindeløsning.