Wagners sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Wagners sygdom henviser også til vitreoretinale dystrofier med en autosomal dominerende arvstype. Genet, der er ansvarligt for udviklingen af Wagner's sygdom, er lokaliseret på den lange arm af det 5. Kromosom.
Symptomer på Wagners sygdom
De vigtigste kliniske symptomer på Wagner - tilstedeværelsen af nærsynethed, ofte høje og præ-retinale membraner i "optisk tomme" glasagtige kombineret med retinoschisis, degeneration af nethinden og pigmentepithelet. Allerede i en alder af 10-20 år opdages opaciteter af linsen, som hurtigt udvikler sig; Sekundær glaukom og retinal losning observeres ofte.
Hvad generer dig?
Diagnose af Wagners sygdom
Diagnosen er baseret på familiehistorie, resultaterne af biomikroskopisk og ophthalmoskopi, perimetri, elektroretinografi og fluorescerende angiografi. Ved perimetri opdages en koncentrisk indsnævring af synsfeltet, mere sjældent et ringformet kvæg. ERG unormalt subnormal.
[Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?