Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Central serøs chorioretinopati: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Central serøs korioretinopati er en sygdom, der er karakteriseret ved serøs afløsning af det retinale neuroepitel og/eller pigmentepitelet. Det er blevet fastslået, at serøs afløsning kan være idiopatisk såvel som forårsaget af inflammatoriske og iskæmiske processer.
Udløseren for sygdommens udvikling kan være stress, og sygdommens opståen skyldes øget permeabilitet af Bruch-membranen. I dette tilfælde lægges der i sygdommens patogenese stor vægt på forstyrrelser i blodgennemstrømningshastigheden og det hydrostatiske tryk i choriokapillærerne samt øget permeabilitet af væggene i årehindens kar. Der er ingen tegn på sygdommens arvelige natur. Central serøs chorioretinopati er udbredt over hele verden. Blandt de berørte er mænd i tredje-fjerde leveårti dominerende. Prognosen er gunstig, men tilbagefald ses ofte.
Symptomer på central serøs korioretinopati
Patienter klager over pludselig sløret syn, forekomst af en mørk plet foran øjet, en formindskelse (mikropsi) eller forøgelse (makropsi) af objekter, forvrængning af deres form (metamorfopsi) på det ene øje, nedsat farvesyn og akkommodation. De første symptomer bemærkes muligvis ikke af patienten, før sygdommen manifesterer sig på det andet øje. I 40-50% af tilfældene er processen bilateral. Relativ bevarelse af synsskarphed i nærvær af pigmentepitelets afløsning kan forklares ved tilstedeværelsen af ikke-afsat retinalt neuroepitel.
I sygdommens tidlige stadie opstår et fokus af hævet, uklar nethinde i den centrale del, der måler fra 0,5 til 5 diametre af den optiske nerveskive. Langs kanten af fokus skaber bøjede kar en lysrefleksrand.
Efter et par uger aftager læsionens fremtræden, og nethindens uklarhed forsvinder. Små gullige, hvide pletter, kaldet udfældninger, forbliver på læsionsstedet. Synsstyrken øges, men relative skotomer forbliver i synsfeltet. Senere genoprettes synsstyrken, subjektive og objektive symptomer på sygdommen forsvinder, men processen vender ofte tilbage. Efter et gentaget anfald af sygdommen forbliver områder med ujævn pigmentering i makularegionen.
Hvad generer dig?
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Behandling af central serøs korioretinopati
I de fleste tilfælde sker spontan heling inden for et par uger eller måneder. Afhængigt af den formodede ætiologi af processen administreres dehydrering og antiinflammatorisk behandling, steroider ordineres; laserfotokoagulation udføres også for at lukke defekter i pigmentepitelet.