Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Ilse's sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Eales' sygdom (juvenil angiopati) er en heterogen sygdom, der kan klassificeres som enten vaskulær eller inflammatorisk (perivaskulitis, vaskulitis, periflebitis). Karakteristiske tegn er tilbagevendende blødninger i glaslegemet og neovaskularisering af nethinden i periferien uden typiske kliniske tegn. Neovaskularisering ses normalt ved grænsen mellem den normale nethinde og den iskæmiske zone med dårlig blodforsyning. Mænd i alderen 15-45 år er oftest ramt.
Oftalmoskopisk: Mange nethindevener er dilaterede, snoede og indhyllet i ekssudatmanchetter, med mange nydannede kar i nærheden. Manchetterne strækker sig langs venerne til den arteriovenøse overgang. Punkt- og flammeformede blødninger i nethinden fra kapillære aneurismer er mulige, såvel som udbredte præretinale blødninger.
[ Symptomer på Ilses sygdom
Eales' sygdom varer normalt i mange år og aftager gradvist. Klinisk skelnes der mellem tre undertyper af periflebitis: den ekssudative form med manchetter, nethindeødem, præretinalt ekssudat; den hæmoragiske form med multiple blødninger i nethinden og glaslegemet; den proliferative form med nydannede kar i nethinden og vaskulær vækst ind i glaslegemet, strenge og membraner i glaslegemet, sekundær traktionel nethindeløsning.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Behandling af Ilses sygdom
Behandling af Ilses sygdom er systemisk og kirurgisk, afhængigt af sygdommens kliniske manifestationer. Kortikosteroider anvendes systemisk, men den positive effekt af deres anvendelse er ustabil. Laser og fotokoagulation udføres for at reducere og forhindre neovaskularisering i glaslegemet, traktion (spænding af fibrøse tråde) og nethindeløsning. Vitrektomi udføres i nærvær af massive blødninger i glaslegemet og vitreoretinale tråde.
Prognosen for synet er dårlig. Komplikationer omfatter glaslegemeblødning, grå stær, papillitis, sekundær glaukom, traktion og rhegmatogen nethindeløsning, rubeosis iridis.