Det menes, at Turetga syndrom nedarves monogeniske autosomal dominant sygdom med høje (men ikke fuldstændigt) penetrans og variabel ekspressivitet unormal gen udtrykkes i udviklingen ikke kun Tourettes syndrom, men kan OCD, kroniske tics - XT og forbigående tics - TT. Genetisk analyse viser, at XT (og muligvis DC) kan være en manifestation af den samme genetiske defekt, Tourettes syndrom Når twin undersøgelse viste, at, i par af enæggede overensstemmelse højere niveau (77-100% for alle varianter flåter) end i dizygotiske dampe - 23%. Samtidig har identiske tvillinger udtalt uoverensstemmelse med hensyn til sværhedsgraden af tics. Øjeblikket udføres genetisk bindingsanalyse, at identificere kromosomale lokalisering af en eventuel gen Tourettes syndrom.