Alkoholisk leverfibrose udvikler hos 10% af patienterne med kronisk alkoholisme. Den primære patogenetiske faktor for alkoholisk leverfibrose er ethanolens evne til at stimulere spredning af bindevæv.
En særlig og sjælden form for fed hepatose ved kronisk alkoholisme er Zieve-syndromet. Det er kendetegnet ved, at en udtalt fedtholdig leverdystrofi ledsages af hyperbilirubinæmi, hypercholesterolemi, hypertriglyceridæmi, hæmolytisk anæmi.
Alkoholisk adaptiv hepatopati (hepatomegali) observeres hos 20% af patienterne med kronisk alkoholisme. Denne form for leverskade er karakteriseret ved hyperplasi af det endoplasmatiske retikulum på baggrund af et fald i aktiviteten af alkoholdehydrogenase, en stigning i mængden af peroxisomer og udseendet af kæmpe mitokondrier.
Alkoholisk leverskade (alkoholisk leversygdom) - Forskellige krænkelser af strukturen og funktionel kapacitet i leveren, forårsaget af langvarig systematisk brug af alkoholholdige drikkevarer.
Årsagerne til skleroserende cholangitis er mange. Dens resultat er progressiv fibrose og som følge heraf forsvinden indenfor og / eller ekstrahepatiske galdekanaler. I de tidlige stadier af skader på galdekanalen og hepatocyten er ikke så udtalt, udvikles leversvigt senere.
Grundlaget Dubin-Johnson syndrom (kronisk idiopatisk familiær gulsot med uidentificeret pigment i leverceller) er en medfødt defekt lidelser udskillelsesfunktion af hepatocytter (postmikrosomalnaya hepatocellulær gulsot).
Grundlaget Crigler-Najjar syndrom (ikke-hæmolytiske kernicterus) ligger i fuldstændigt fravær af hepatocytter glucuronyltransferase enzym og den absolutte manglende evne af leveren til at konjugere bilirubin (icterus mikrosomal).
Gilbert syndrom er en arvelig sygdom og overføres af en autosomal dominant type. Kernen i patogenesen af sygdommen er en mangel i hepatocytterne af enzymet glucuronyltransferase, som binder bilirubin med glucuronsyre.
Rotor syndrom (kronisk familiær ikke-hæmolytisk gulsot med konjugeret hyperbilirubinæmi og normal lever histologi uden uidentificeret pigment i hepatocytter) har en arvelig karakter, transmitteres gennem en autosomal retsessivnsh. Rotor syndrom patogenese patogenese ligner Dubin-Johnson syndrom, men defekt udskillelse af bilirubin mindre udtalt.
Sekundær biliær cirrose i leveren er en cirrose, der udvikler sig som følge af en langvarig forstyrrelse af udstrømningen af galde i niveauet af de store vnucropatiske galdekanaler.
