Sygdomme hos børn (pædiatri)

Jernmangel anæmi hos børn

Jernmangelanæmi er et klinisk hæmatologisk syndrom baseret på en krænkelse af hæmoglobinsyntese på grund af jernmangel. Den latente jernmangel, som er 70% af alle jernmangelstande, betragtes ikke som en sygdom, men en funktionel lidelse med en negativ jernbalance, den har ikke en separat ICD-10-kode.

Udifferentieret bindevævsdysplasi

Udifferentieret bindevæv dysplasi - ikke en enkelt nosologiske enhed, og en genetisk heterogen gruppe af komplekse multifaktorielle sygdomme er patogenetiske grundlag, som de individuelle karakteristika af genomet; Klinisk manifestation provokeret handling skadelige ydre miljø (utero faktorer, ernæringsmæssige mangler).

Ufuldkommen osteogenese

Osteogenesis imperfecta (osteogenesis imperfecta, Lobstein sygdomsfri Vrolika; Q78.0) - en arvelig sygdom kendetegnet ved øget knogleskørhed, ofte forårsaget af mutationer i gener collagen type I skyldes overtrædelse af osteoblastfunktion, hvilket fører til sprængning af periosteal og endosteal ossifikation.

Ehlers-Danlos syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Ehlers-Danlos syndrom (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) er en genetisk heterogen sygdom forårsaget af forskellige mutationer i kollagengenene eller i generne der er ansvarlige for syntesen af enzymer involveret i modning af collagenfibre.

Marfan syndrom

Morfan syndrom (Marfan) er en arvelig sygdom præget af systemisk inddragelse af bindevæv (Q87.4; OMIM 154700). Arvstypen er autosomal dominerende med høj penetrering og forskellige udtryk.

Behandling af osteoporose hos børn

Korrektion af osteoporose i barndommen er kompliceret af, at barnet i modsætning til en voksen patient med et dannet knoglevæv stadig skal akkumulere calcium i knoglerne for at skabe i den fremtidige topbenmasse.

Diagnose af osteoporose hos børn

Ved vurderingen af biokemiske parametre, der kræves rutinemæssige fremgangsmåder til undersøgelse - bestemmelse af calciumindhold (ioniseret fraktion) og blod fosfor daglig udskillelse af calcium og phosphor i urinen og urinudskillelse af calcium i forhold til fastende koncentrationen af creatinin i samme urinprøve.

Osteoporose hos børn

Osteoporose [osteopeni, reduktion af knoglemineraltæthed (BMD)] er en kompleks multifaktorial sygdom med langsom asymptomatisk progression indtil udviklingen af knoglefrakturer.

Symptomer på rickets

Rickets er en sygdom i hele kroppen med en betydelig forstyrrelse af funktionerne i en række organer og systemer. De første kliniske symptomer på rickets findes hos børn 2-3 måneder. I tidlige spædbørn manifesterer sig sygdommen tidligere (fra slutningen af den 1. Måned).

Engelsk syge

Rickets er en sygdom hos små børn forårsaget af utilstrækkelig indtagelse og / eller dannelse af D-vitamin i kroppen, kendetegnet ved en krænkelse af knogledannelse og funktionerne i forskellige organer og systemer som følge af ændringer i fosfor-calciummetabolisme.

Sundhed