Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hapten-immun trombocytopeni
Sidst revideret: 05.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Symptomer på haptenisk immun trombocytopeni
Symptomer på haptenisk immun trombocytopeni udvikler sig akut. Dannelsen af petekkier er spontan. Purpura manifesterer sig som petechialplettede blødninger i huden og det subkutane væv, blødning fra slimhinderne og næseblod. Der kan forekomme gastrointestinal og uterin blødning hos piger i puberteten. Blødninger har tendens til at sprede sig ikke og skaber ikke et bloddepot under huden. Der er ingen specifikke og karakteristiske ændringer i de indre organer ved denne form for trombocytopenisk purpura. Den maksimale periode for forsvinden af kliniske og hæmatologiske manifestationer af sygdommen er 4-6 måneder, hvilket er forbundet med den naturlige katabolisme af antitrombocytantistoffer. Spontan bedring er mulig.
Hvilke tests er nødvendige?
Hvem skal kontakte?
Behandling af haptenimmun trombocytopeni
Behandling af haptenimmun trombocytopeni udføres ved at ordinere følgende lægemidler: dicynon, androxon, vitamin C. Ved svær trombocytopeni og meget udtalt hæmoragisk syndrom ordineres prednisolon i 3-5 dage med hurtig seponering (inden for 3-5 dage).
Flere oplysninger om behandlingen
Использованная литература