Sygdomme hos børn (pædiatri)

Kronisk myelogen leukæmi hos børn

Forekomsten af kronisk myelogen leukæmi er 0,12 pr. 100.000 børn om året, dvs. Kronisk myeloid leukæmi tegner sig for 3% af alle leukæmier hos børn. Den unge type kronisk myelogen leukæmi forekommer normalt hos børn op til 2-3 år og er karakteriseret ved en kombination af anæmisk, hæmoragisk, forgiftning, proliferative syndromer.

Leukæmi hos børn

Leukæmi er et almindeligt navn på maligne tumorer, der stammer fra de hæmatopoietiske celler, som tegner sig for ca. 1/3 af all onkologisk morbiditet hos børn. Onkologisk morbiditet (leukæmi, lymfomer og faste tumorer) i Rusland er omkring 15 tilfælde om året pr. 10.000 børn og unge, som i absolutte tal er over 15.000 primære børn, der bliver syge hvert år.

Levertumorer hos børn

Blandt de maligne tumorer er de mest almindelige hepatoblastoma og hepatocellulært carcinom. Adskillige medfødte misdannelser observeres ved øget risiko for levertumorer: hemihypertrophy, renal agenesis eller medfødt adrenal Bekuita-Wiedemann syndrom (organomegali, omphalocele, macroglossia, hemihypertrophy), Meckels divertikel. Nedenfor er angivet de sygdomme, hvor risikoen for levertumorer også øges.

Germogenigen celletumorer

Germogenogene celletumorer stammer fra pluripotente bakterieceller. Forstyrrelse af differentieringen af disse celler fører til fremkomsten af embryonalt carcinom og teratom (embryonal line of differentiation) eller choriocarcinom og æggeblomme-sårtumor (ekstraembryonisk vej af differentiering).

Retinoblastom hos børn

Retinoblastom er den mest almindelige maligne neoplasma i pædiatrisk oftalmologi. Det er en medfødt tumor af embryonale retinale strukturer, hvor de første tegn opstår i en tidlig alder. Retinoblastom kan forekomme sporadisk eller være arvelig.

Neuroblastom

Udtrykket "neuroblastom" blev introduceret af James Wright i 1910. I øjeblikket forstås neuroblastom at være en embryonaltypet tumor, der stammer fra stamceller fra det sympatiske nervesystem. Et af de vigtige differentialdiagnostiske egenskaber hos tumoren er øget produktion af catecholaminer og udskillelse af deres metabolitter med urin.

Klassificering af blødt sarkom

Histologisk er blødtvævs sarkomer ekstremt heterogene. Nedenfor findes varianter af ondartede sarkomer og histogenetisk svarende til disse typer væv. Ved bløddelssarcom vnekostnye også indbefatte tumorer i knogler og brusk (ekstraossarnaya osteosarcom, miksoid Nye og mesenchymal chondrosarcomceller).

Smerter i blødt væv hos børn

Sygter i blødt væv er en gruppe maligne tumorer stammende fra primitivt mesenkymvæv. De tegner sig for ca. 7-11% af alle maligne børn i barndommen. Halvdelen af de bløde vævssarcomer er repræsenteret af rhabdomyosarcoma. Sammen med rhabdomyosarcoma udvikler børn oftest synoviale sarkomer, fibrosarkomer og neurofibrosarcomer.

Sarkoma Yingga

Ewing sarkom er den næst hyppigste tumor af knogler i barndommen. Indsatspidsen falder på andet årti af livet. Forekomsten af børn under 15 år er 3,4 pr. 1.000.000 børn. Drengene bliver syge oftere.

Osteosarkom hos børn

Osteosarkom er en højkvalitets primærbentumor bestående af spindelformede celler og kendetegnet ved dannelsen af et osteoid eller umodent knoglevæv.

Sundhed