Sygdomme hos børn (pædiatri)

Knogletumorer hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Knogletumorer tegner sig for 5-9% af alle maligne børn i barndommen. Histologisk består knogler af flere typer væv: knogle, brusk, fibre og hæmatopoietisk. Følgelig kan knogletumorer have en anden oprindelse og afvige i en betydelig variation.

Tumorer i hjernen hos børn

Tumorer i hjernen hos børn i sammenligning med voksne har en række funktioner. Den første er en høj frekvens infratentorialno afstand anbragte formationer (2/3 eller 42-70% af hjernetumorer hos børn) med en primær læsion (op til 35-65%) af strukturerne af den bageste fossa. Blandt de nosologiske former domineres frekvensen af astrocytomer af forskellig grad af differentiering. Medulloblastoma, ependymoma og gliomer i hjernestammen.

Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose) hos børn

Hodgkins lymfom (Hodgkins sygdom, lymfogranulomatose) er en malign tumor af lymfoidvæv, der har en specifik granulomatøs histologisk struktur. Sygdommen forekommer i alle aldersgrupper, undtagen børn i det første år af livet; i en alder af 5 år er sjælden. Blandt alle lymfomer hos børn er Hodgkins sygdom omkring 40%.

Hvordan behandles ikke-Hodgkins lymfomer?

Indledende behandling af ikke-Hodgkins lymfom udføres gennem et perifert kateter, centralvene kateterisering udføres under generel anæstesi samtidig med diagnostiske procedurer. Obligatorisk overvågning af biokemiske indikatorer for rettidig påvisning af metaboliske sygdomme.

Diagnose af ikke-Hodgkins lymfomer

Et nøgleelement i diagnosen af ikke-Hodgkins lymfomer er produktionen af et tumorsubstrat. Standard kirurgiske biopsier af tumoren udføres for at opnå en tilstrækkelig mængde materiale. Karakteren af tumoren er verificeret på basis af cytologisk og histologisk undersøgelse med evaluering af morfologi og immunhistokemi baseret på cytogenetisk og molekylær analyse.

Klassificering af ikke-Hodgkins lymfomer

Ikke-Hodgkins lymfomer er tumorer fra lymfoide celler med forskellig histogenisk tilhørsforhold og grad af differentiering. Gruppen omfatter mere end 25 sygdomme. Forskelle i biologien af ikke-Hodgkins lymfomer skyldes egenskaberne hos de celler, der danner dem. Det er de bestanddele, der bestemmer det kliniske billede, følsomheden for terapi og den langsigtede prognose.

Non-Hodgkin's lymfom hos børn

Ikke-Hodgkins lymfomer er det kollektive navn på en gruppe systemiske maligne tumorer i immunsystemet stammer fra celler fra det ekstraosthenale lymfoide væv.

Hvordan behandles akut myeloblastisk leukæmi?

I moderne hæmatologi skal leukæmibehandling, herunder akut myeloblastisk terapi, udføres på specialiserede hospitaler i henhold til strenge programmer. Programmet (protokollen) indeholder en liste over nødvendige til diagnostiske undersøgelser og en stram tidsplan for deres adfærd. Efter færdiggørelsen af diagnosticeringsfasen modtager patienten den behandling, der foreskrives ved denne protokol, med nøje overholdelse af tidspunktet for og ordren af terapien.

Akut myeloblastisk leukæmi

Akut myeloblastisk leukæmi tegner sig for en femtedel af al akut leukæmi hos børn. Forekomsten af akut myelogen leukæmi i verden er omtrent det samme og er 5,6 tilfælde pr. 1.000.000 børn.

Akut lymfoblastisk leukæmi hos børn

Akut lymfoblastisk leukæmi er en gruppe af klinisk heterogene klonale maligne neoplasmer fra lymfocytprecursorceller, som normalt har visse genetiske og immunofenotypiske egenskaber. Sekundære anomalier af celledifferentiering og / eller proliferation fører til øget produktion og ophobning af lymfoblaster i knoglemarv og infiltration af lymfeknuder og parenkymorganer. I fravær af behandling af akut lymfoblastisk leukæmi bliver hurtigt en dødelig sygdom.

Sundhed