Cebanex

Cebanex er et universelt antimikrobielt lægemiddel. Lad os se på de vigtigste indikationer for brugen af dette lægemiddel, anvendelsesmetoder, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikationer for dets anvendelse.

[ 1 ]

Indikationer Cebanex

De vigtigste indikationer for brugen af Cebanex er antimikrobiel behandling. Lægemidlet ordineres til patienter med infektionssygdomme forårsaget af mikroflora, der er følsom over for de aktive stoffer i Cebanex. Lægemidlet ordineres til:

• Infektiøse læsioner i luftvejene og luftvejene ( bihulebetændelse, bronkitis ).
• Infektioner i bækkenorganerne og bughulen ( peritonitis, cholangitis, cholecystitis ).
• Infektionssygdomme i leddene (bursit), knoglerne ( osteomyelitis ), blødt væv ( furunkler ), samt meningitis og sepsis.

I særligt vanskelige tilfælde ordineres Cebanex som en del af en kompleks antimikrobiel behandling. Lægemidlet interagerer godt med en række antibiotika, der har en bakteriedræbende virkning.

Udgivelsesformular

Udgivelsesformen for lægemidlet Cebanex er et pulver til injektioner. Lægemidlet frigives i glasflasker til parenteral brug på 1 og 2 g. Hver pappakke indeholder et hætteglas Cebanex.

Denne form for frigivelse forenkler processen med at bruge lægemidlet. Brug en sprøjte til at injicere injektionsopløsningen i hætteglasset og ryste grundigt, indtil Cebanex er helt opløst.

Farmakodynamik

Cebanex er et bredspektret komplekst lægemiddel. De vigtigste aktive ingredienser i dette antimikrobielle middel er sulbactam og cefoperazon.

• Sulbatcam er en beta-laktamasehæmmer, der stort set ikke har nogen antimikrobiel effekt. Men stoffets virkning er, at sulbatcam forstærker effekten af cefoperazon.
• Cefoperazon er et antibakterielt middel af tredje generation, der består af cefalosporiner. Det ødelægger aktivt bakterielle mikroorganismer, der er i deling- og reproduktionsstadiet.

Lægemidlet Cebanex har en aktiv effekt på infektioner forårsaget af gramnegative og positive aerobe bakterier. Lægemidlet har en effekt på kokker og baciller. Før lægemidlet ordineres, er det meget vigtigt at kontrollere følsomheden over for stammer af Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Men lægemidlet har ikke den ønskede effekt på stafylokokker og mykoplasmer. De aktive stoffer i Cebanex trænger hurtigt og effektivt ind i biologiske væsker og væv og overvinder den hæmatoplacentale barriere.

Cebanex' farmakodynamik er de processer og virkninger, som lægemidlet har på kroppen og bakterierne. Lægemidlet tilhører et cefalosporin-antibiotikum og påvirker derfor følsomme mikroorganismer, der er i reproduktionsstadiet. Lægemidlet virker ved at hæmme biosyntesen af cellemembranmucopeptider.

Kombinationen af aktive stoffer i Cebanex viser aktivitet over for alle mikroorganismer, der er følsomme over for cefoperazon. Lægemidlet er aktivt mod gramnegative aerobe bakterier, kokker, baciller og gramnegative kokker og baciller. Og også aktivt over for resistente mykoplasmer og methicillinresistente stafylokokker.

Farmakokinetik

Cebanex' farmakokinetik er processerne for metabolisme, absorption, distribution og udskillelse af lægemidlet. Lad os se på alle disse processer, der forekommer med lægemidlet, efter det kommer ind i kroppen.

• Absorption – lægemidlet koncentreres i blodplasmaet efter 30 minutter ved administration af 1 g cefoperazon, og efter 15 minutter ved anvendelse af 0,5 g af lægemidlet.
• Distribution – hos voksne patienter begynder distributionsprocessen fem minutter efter administration af en dosis på 2 g af lægemidlet. Distributionshastigheden er 10-12 l. Samtidig er bindingen til blodproteiner på 80 %. Lægemidlet trænger godt ind i kropsvæsker og væv. Bemærk venligst, at lægemidlets aktive stoffer under distributionsprocessen trænger ind i placentabarrieren, så dets anvendelse under graviditet er ikke tilrådeligt.
• Udskillelse og metabolisme – lægemidlets halveringstid er 1-2 timer. En del af lægemidlet metaboliseres i nyrerne og leveren. Cebanex udskilles i urin, galde og afføring.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetoden og doseringen af Cebanex reguleres og ordineres af den behandlende læge. Lægemidlet er derfor beregnet til intravenøs, intramuskulær eller drop-administration. Som regel skal patienten, inden lægemidlet tages i brug, udføres en hudtest for allergiske reaktioner på lægemidlets aktive ingredienser. For at forberede injektionen fortynder lægen indholdet af Cebanex-flasken til en koncentration på 100 mg pr. ml. Til fortynding anvendes vand til injektionsvæsker, dextroseopløsning eller natriumchloridopløsning.

Hvad angår doseringen af lægemidlet, afhænger det af den sygdom, der skal behandles, og patientens individuelle karakteristika. Alvorlige infektionssygdomme - 0,5-1 g cefoperazon to gange dagligt. Ukompliceret urethritis - en enkelt dosis på 0,5 g cefoperazon. I alle andre tilfælde justeres lægemidlets dosering af lægen, men overstiger ikke 4 g af det aktive stof Cebanex pr. dag.

[ 3 ]

Brug Cebanex under graviditet

Brug af Cebanex under graviditet er kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderens sundhed er langt vigtigere end fosterets normale udvikling. Under graviditet kan lægemidlet også ordineres af medicinske årsager. Men som regel erstattes Cebanex med sikrere lægemidler.

Hvis lægemidlet ordineres under amning, er det nødvendigt at konsultere en læge. Lægen skal ordinere analoger af lægemidlet, der ikke overgår i modermælken og barnets krop, eller forbyde amning. Nogle kvinder er nødt til at afbryde amningsperioden på grund af indtagelse af Cebanex.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Cebanex, såvel som kontraindikationer for andre lægemidler, er primært baseret på individuel intolerance over for de aktive komponenter. Lægemidlet anbefales ikke til personer med intolerance over for cephalosporin og penicillin-antibiotika. Der bør udvises særlig opmærksomhed ved indtagelse af lægemidlet til patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner.

Cebanex ordineres med forsigtighed til patienter med et svagt immunforsvar, personer, der følger en begrænset diæt eller er på parenteral ernæring. Til patienter med nyre-, lever-, galdeblæresygdomme og alderdom ordineres en minimumsdosis af lægemidlet. Men gravide kvinder må kun tage Cebanex under lægeligt tilsyn, især i første og sidste trimester.

Bivirkninger Cebanex

Bivirkningerne af Cebanex afhænger helt af patientens kropslige karakteristika og den anvendte dosis af lægemidlet. Så jo lavere dosis, desto mindre farlige og destruktive er bivirkningerne. Lad os se på de almindelige bivirkninger af Cebanex:

• Hovedpine, svimmelhed
• Leukopeni
• Sænkning af blodtrykket
• Pseudomembranøs colitis (med langvarig behandling)
• Nedsat hæmoglobinniveau
• Kvalme og opkastning
• Afføringsforstyrrelser, luft i maven
• Allergiske reaktioner på huden
• Flebitis på injektionsstedet og andre symptomer.

Hvis der opstår bivirkninger af lægemidlet, skal du stoppe med at tage det og søge lægehjælp.

[ 2 ]

Overdosis

En overdosis af Cebanex er mulig, hvis doseringen af lægemidlet eller brugsanvisningen ikke følges. Derfor er indførelsen af høje doser årsagen til bivirkninger. De vigtigste symptomer på en overdosis manifesterer sig i nervesystemet. Patienter kan opleve anfald på grund af den øgede koncentration af aktive stoffer i Cebanex i cerebrospinalvæsken.

Der findes ingen modgift mod overdosering. For at lindre symptomer på overdosering anvendes terapeutisk behandling. I tilfælde af alvorlig forgiftning med lægemidlet hos patienter med kroniske sygdomme eller nyresvigt udføres dialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Cebanex og andre lægemidler er kun mulig med tilladelse og recept fra en læge.

• Cebanex bør ikke blandes i samme sprøjte med anden medicin og aminoglykosider.
• Lægemidlet kan blandes med kompatible infusionsopløsninger, der anvendes som opløsningsmidler.
• Hvis patienten udover Cebanex får ordineret aminoglykosid-injektioner, skal lægemidlerne administreres i forskellige dele af kroppen med et interval på en til halvanden time.
• Cebanex interagerer dårligt med lægemidler, der har bakteriostatiske virkninger, da de reducerer Cebanex' effektivitet.
• Ved interaktion med probenecid øges Cebanex' halveringstid.
• Ved brug af lægemidlet er det strengt forbudt at tage medicin, der indeholder ethylalkohol, samt alkoholholdige drikkevarer.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Cebanex skal overholde lægemidlets anvisninger. Hætteglas med lægemidlet kan opbevares i højst to år fra den produktionsdato, der er angivet på emballagen. Cebanex skal opbevares tørt ved en lufttemperatur på højst 25 grader.

Den færdige Cebanex-opløsning kan opbevares i højst 24 timer ved en temperatur på 15-25 grader og højst 48 timer ved en temperatur på 5-10 grader. Hvis lægemidlets emballage er blevet beskadiget under opbevaring, anbefales det ikke at tage Cebanex.

Holdbarhed

Udløbsdatoen for Cebanex er angivet på emballagen og er 24 måneder. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes, da det er forbudt at tage det. Bemærk venligst, at hvis opbevaringsbetingelserne ikke overholdes, mister lægemidlet sine medicinske egenskaber og dermed sin udløbsdato.