Iberogast

Iberogast er en repræsentant for en gruppe lægemidler, som omfatter plantekomponenter. Iberogast består især af 9 typer urter, hvis hovedegenskaber giver en bred vifte af terapeutiske virkninger.

[1], [2], [3]

Indikationer Iberogast

Dette lægemiddel er meget udbredt i gastroenterologi. Det kan bruges som en monoterapi, eller som en del af en integreret tilgang til behandling.

Indikationer for brugen af Iberogast omfatter dysfunktion i fordøjelseskanalen af forskellige genese med det formål at genoprette og regulere motoraktivitet.

Lægemidlet er egnet til terapeutiske formål med krænkelse af peristalsis i mave og tarm, spastisk syndrom af forskellig oprindelse samt funktionel dyspepsi.

Indikationer for brugen af Iberogast som en hjælpekomponent i terapi for ulcerøse og erosive læsioner af slimhinden i maven og tarmene.

Desuden kan lægemidlet bruges til at stoppe halsbrand, slippe af med erctations, øget dannelse af gas i tarmene med udseende af flatulens samt fra opblødning. I de fleste tilfælde er årsagen til de ovennævnte kliniske symptomer en krænkelse af fordøjelsesprocessen.

Iberogast anvendes til gastrit, når integriteten af maveslimhinden ikke er signifikant forstyrret, men der er allerede tegn på inflammation. Lægemidlet lindrer smerter i den epigastriske region, en følelse af overløb i maven, kvalme og halsbrand.

[4], [5]

Udgivelsesformular

Præparatet har en udgivelsesform i form af en opløsning, som giver dig mulighed for at dosere Iberogast med dråber. Denne form for frigivelse er meget praktisk til brug i barndommen, når det er nødvendigt at nøje observere mængden af anvendt medicin.

Iberogast er tilgængelig i hætteglas fyldt med en flydende form af lægemidlet, hvis volumen kan være 20, 50 eller 100 ml. Derudover er hætteglasset indeholdt i en karton ydre emballage med en lys skygge.

Formen af præparatet af lægemidlet forudsætter dosering i henhold til antallet af dråber, i forbindelse med hvilke det er muligt at nøje overvåge dosen i barndommen.

Husk også, at en enkeltdosis for en voksen med et volumen på 20 dråber indeholder ca. 0,24 gram ren ethanol, hvilket svarer til 0,72 g for en maksimal dosis på 60 dråber af lægemidlet.

På grund af det faktum, at lægemidlet er i flydende form, er der stor sandsynlighed for et lille bundfald og turbiditet. Dette fænomen er helt sikkert og medfører sundhedsmæssige risici, da partiklerne under opbevaring kan afregne.

Farmakodynamik

Takket være lægemidlets sammensætning af urte er farmakodynamikken af Iberogast en spasmolytisk og toning-effekt på fordøjelseskanalen og i kroppen som helhed.

Derudover tilvejebringes normalisering af tonus af glatte muskelfibre, som tilvejebringer tilstrækkelig fordøjelsesaktivitet og er placeret i fordøjelseskanalenes organer. Men som følge heraf er der ingen ændring i peristaltikken, så tarmene ikke lider under virkningen af denne medicinering.

Nogle kilder indikerer, at Iberogasts farmakodynamik påvirker flere arter af Helicobacter pylori, som kan fremkalde udseende af ulcerative defekter i organernes slimhinde.

Iberogast er i stand til selektivt at påvirke fordøjelsessystemet. Så, at øge tonen i svage områder af organerne, er der et fald i flatulens og undertrykt fornemmelse af en fuld mave.

Tværtimod, på områder med hyperstimulerende effekt slapper præparatet perfekt af musklerne og udøver spasmolytisk effekt. Som følge heraf observeres normalisering af fordøjelsessystemet og genoprettelsen af fysiologisk præstation ved indtagelse af lægemidlet.

[6], [7], [8]

Farmakokinetik

Hvert stof, takket være dets unikke sammensætning, sikrer udførelsen af visse processer i kroppen, som følge heraf deres effekt er effektiv og hjælper dermed en person.

Iberogastets farmakokinetik er repræsenteret ved et fald i aktiviteten ved at udføre nerveimpulser langs afferente veje, når stimulering af tarmreceptorerne eller overdreven forøgelse af dens volumen. Således observeres forsvinden af øget visceral følsomhed.

 Sådanne fænomener kan forklares ganske enkelt. Under hensyntagen til lægemidlets sammensætning er det muligt at spore vekselvirkning af dets komponenter med specifikke proteiner - receptorer af serotonin og endog med opioid og muskarin-følsomme receptorer.

Som følge af sådanne interaktioner giver Iberogast farmakokinetikken reguleringen af peristaltiske bølger og følsomheden af fordøjelseskanalerne.

Gennem undersøgelsen blev det konstateret, at ved hjælp af lægemiddelkomponenter, som er en del af lægemidlet, en stigning i koncentrationen af prostaglandiner og mucin. De beskytter igen slimhinderne og reducerer antallet af leukotriener, som også har en negativ effekt.

[9], [10], [11]

Dosering og indgivelse

Dette lægemiddel anbefales at ryste godt før brug, da det kan medføre en lille deponering under opbevaring.

Metoden til anvendelse og dosis afhænger af menneskers sundhedstilstand, graden af aktivitet og sværhedsgrad af patologi og alder. Derudover bør det tages i betragtning, at dosis og varighed af lægemidlet bør vælges individuelt, baseret på behandlingens dynamik og patientens tilstand.

Normalt er lægemidlet ordineret til at tage tre gange om dagen. Da udgivelsesformen er repræsenteret af dråber, kan de vaskes med flere spiseskefulde vand.

Ifølge instruktionen er det tilladt at anvende dråber under barndommen, men det kan kun løses af en læge efter en grundig undersøgelse af barnet.

Op til 3 måneder anbefales det at tage maksimalt 6 dråber, så dosen kan øges med 2 dråber. Fra 3 år og op til 6 år vil virkningen af lægemidlet blive observeret i en dosering på op til 10 dråber.

Hvad angår børn efter 6 og op til 12 år, bør de ikke overstige 15 dråber. Voksne kan tage op til 20 dråber

Hvis der efter den første modtagelse er ubehagelige fornemmelser inden for en mave eller en mave eller mave, er det nødvendigt at henvende sig til lægen. Må ikke overstige doseringen for at undgå udvikling af bivirkninger og overdosering.

Brug Iberogast under graviditet

Processen med at bære et foster kræver en stor indsats fra en kvinde. Fosteret vokser og udvikler hver dag og for sin fulde vækst er der brug for en tilstrækkelig mængde næringsstoffer og næringsstoffer.

Fostrets dannelse og vækst i utero kan påvirkes af enhver faktor, der påvirker den gravide kvinde negativt. Det kan være økologiske, kemiske, fødevarer, genetiske og endda farmakologiske faktorer.

Særligt skadelig er effekten i de første tre måneder af graviditeten, når lægningen af føtalorganerne overholdes. Selvfølgelig betyder det ikke, at det fra starten af den fjerde måned er tilladt at tage medicin, men deres effekt er stadig lidt lavere end i første trimester.

Hvad angår de sidste måneder af graviditeten, er det nødvendigt at tage højde for, at stoffets komponenter kan trænge ind i modermælken og derved komme senere til babyen. Hvis barnet er ammet, er moderens indtagelse af lægemidler alvorligt begrænset for at undgå udviklingen af bivirkninger og en overdosis af barnet.

Brug af Iberogast under graviditet bør kun betragtes af lægen, da han er forpligtet til at vurdere fordelene ved at tage medicinen og den skade, det kan medføre for fosteret.

Kontraindikationer

I betragtning af at hvert præparat er unikt i dets farmaceutiske sammensætning, er det derfor nødvendigt at tage hensyn til kontraindikationer for deres anvendelse. Dette skyldes, at en person kan reagere forskelligt på forskellige komponenter. Allergiske reaktioner eller individuel intolerance af en eller flere bestanddele af lægemidlet er mulige.

Kontraindikationer for brugen af Iberogast omfatter dets anvendelse hos personer, der lider af alkoholafhængighed, da lægemiddelsammensætningen indeholder ethanol, som begrænser brugen af det.

Derudover skal det bruges med forsigtighed hos gravide kvinder og pleje, for at undgå indtrængen af ethanol i modermælk og følgelig til barnet.

Det er også værd at være opmærksom på en gruppe patienter, der har organdopologi, hvoraf det tager lægemidlet i store doser, kan forværre deres underliggende sygdom. Dette gælder for leversygdom, craniocerebral trauma eller epilepsi.

Kontraindikationer for brugen af Iberogast kan være kroppens individuelle kendetegn, for eksempel intolerance af basale eller hjælpestoffer. Undgå at udelukke manifestationer af allergiske reaktioner på lægemidlet.

[12], [13],

Bivirkninger Iberogast

Mange lægemidler indeholder allergener, som for hver person er visse komponenter på hvilken virkning en person udvikler en hurtig reaktion.

Bivirkninger af Iberogast kan manifestere sig i form af en allergisk reaktion på en enkelt dosis af lægemidlet eller en uge senere, når den ophobes. Typiske kliniske manifestationer af allergi er kvalme, opkastning, forskellige dyspepsier og tarmforstyrrelser i form af diarré.

Det er sjældent nok at observere manifestationer af en allergisk reaktion i form af hudsymptomer, for eksempel udslæt, kløe, hævelse og rødme. I mindre grad kan der være urticaria og angioødem, men det er meget sjældent.

Det er især vigtigt på sådanne tidspunkter at kontrollere en persons vejrtrækning, som kan komplicere den kliniske tilstand. Hvis du har mistanke om symptomer eller forværring, skal du stoppe med at bruge medicinen og søge lægehjælp og hjælp.

Overdosis

Hvert tilfælde af en patologisk tilstand bør overvejes individuelt. Dette kræver en objektiv undersøgelse, anvendelse af instrumentelle diagnostiske metoder og resultaterne af laboratorietests.

Hvis dosis og hyppighed af modtagelse ikke blev aftalt med lægen, og mængden af medicin, der tages, ikke svarer til alder og sværhedsgrad af personens tilstand, øges sandsynligheden for overdosering.

Forsøg ikke straks store doser af lægemidlet, da individuelle kendetegn ved en person er ukendte for virkningen af bestanddele. En overdosis af en medicin kan være repræsenteret ved en stigning i manifestationen af bivirkninger af kroppen.

Så der kan forekomme kvalme, svaghed, svimmelhed, opkastning, ubehagelige fornemmelser i maven og maven. Der er også en mulighed for afbrydelse af tarmen, hvilket er manifesteret af øget peristaltisk og diarré.

Fra hud symptomer er det nødvendigt at skelne udslæt af forskellige diametre, følelser af kløe, lille hævelse og hyperæmi i huden. I sjældne tilfælde er det som følge af en overdosis muligt at udvikle angioødem, med respirationssvigt.

[14], [15],

Interaktioner med andre lægemidler

For at vurdere interaktionen mellem Iberogast og andre lægemidler er det nødvendigt at forstå, at hver komponent af stoffet er i stand til at reagere med et andet lægemiddel.

Da Iberogast er et naturligt middel, som omfatter forskellige urter, er det værd at overveje samtidig modtagelse af sådanne urtepræparater og muligheden for deres synergistiske eller antagonistiske virkning.

Som følge af det faktum, at Iberogast indeholder den optimale mængde af hver komponent, er den negative interaktion af Iberogast med andre lægemidler praktisk taget udelukket.

Bemærk dog, at hvis der observeres svaghed, kvalme eller andre uspecifikke kliniske symptomer fælles brug af flere stoffer, skal du stoppe med at tage dem, og kontakte din læge for en mere grundig undersøgelse, udvælgelse af medicin og optimale doser.

[16], [17],

Opbevaringsforhold

Producenten af hvert lægemiddel giver mulighed for udvælgelse af visse miljømæssige egenskaber af det sted, hvor den yderligere opbevaring af lægemidlet forventes.

Deres overensstemmelse er nødvendigt for at opretholde lægemidlets farmakologiske egenskaber gennem produktets levetid. Iberogast opbevaringsforhold er nogle egenskaber ved luften, herunder temperaturregimet (ikke mere end 25 grader) og det optimale fugtighedsniveau.

Desuden skal det sted, hvor lægemidlet skal opbevares, mørkes, især uden direkte sollys.

Der skal lægges særlig vægt på opbevaring af stoffet på et sted, hvor babyer ikke kan få det. På trods af at stoffet er godkendt til brug selv i barndommen, kan børn overskride doseringen. Som et resultat af udseendet af kliniske symptomer på bivirkninger eller overdosering, der truer barns liv.

Således vil lægemidlet, under overholdelse af opbevaringsbetingelserne for Iberogast, være effektivt under hele holdbarheden og vil ikke forringes i forvejen.

[18]

Specielle instruktioner

Lægemidlet anvendes i vid udstrækning til funktionsforstyrrelser i mave-tarmkanalen. Vegetabilsk sammensætning Iberogast tillader at bruge det med det formål at regulere og normalisere motiliteten i fordøjelsessystemet.

Derudover har lægemidlet antiinflammatoriske, antioxidante, antibakterielle og cytoprotective virkninger. Ifølge den internationale klassifikation refererer stoffet til lægemidler, som påvirker fordøjelses- og metabolismeprocesserne, især anvendt i funktionelle forstyrrelser i fordøjelsen.

Iberogast indeholder omkring 10 medicinske urter, blandt hvilke er blomster af kamille, melissa, sæbe, celandine, lakridsrødder og mange andre. Af hjælpekomponenterne bør tildeles ethanol, som bør strengt kontrollere doseringen i barndommen og i styringen af køretøjer.

Holdbarhed

Ved fremstillingen af hvert farmaceutisk præparat udfører fabrikanten et stort antal af prøver, hvoraf den ene er måling af holdbarhed, dvs. Længden af tid, hvorunder lægemidlet bevarer sine terapeutiske evner og kan have en terapeutisk virkning.

Holdbarhed er 2 år, fra datoen for dens produktion. For at lægemidlet skal være effektivt og gavnligt i løbet af denne tidsperiode, er det nødvendigt at følge omhyggeligt anbefalingerne for opbevaring.

Hvis temperaturregimet eller integriteten af pakken er brudt, skal det bemærkes, at stoffet kan miste dets terapeutiske evner og kun medføre skade på kroppen.

[19]