Kaposi pseudosarcoma

Kaposi's pseudosarcoma er en kronisk vaskulær sygdom i underkroppens hud, som klinisk ligner Kaposi sarkom. Udvikling på grund af venøs insufficiens (Mali type) eller mangel på arteriovenøse anastomoser (Blufarb-Stewart type).

[1], [2], [3], [4]

Årsagerne til Kaposi's Pseudosarcoma

Sygdommen er baseret på kronisk venøs insufficiens. Foruden tromboflebitis og åreknuder kan fødselsdefekter forekomme i form af arteriovenøse fistler, undertiden i kombination med en vaskulær overflade nevus (Klippel-Trenone syndrom). Dette kan være årsagen til venøs og kapillær stasis, hvilket fører til hypoxi og kompenserende stigning i antallet af fartøjer.

Patomorfologi af Kaposi pseudosarcoma

Epidermis er noget, undertiden betydeligt, fortykket, de epidermale processer glattes. I dermis, især i de subepidermale regioner, ødem, i den øvre og den midterste del af den er der spredning af kapillærer, deres lumen bliver undertiden kraftigt forstørret. Fartøjer adskilles fra hinanden af mellemlag af fibrøst bindevæv, hvor fibroblaster dominerer. Blandt dem er mononukleære celler og nogle få celler af inflammatorisk oprindelse. Nogle gange er der en tendens til at fokusere vaskulær vækst i form af separate knuder, hvilket giver dem en lighed med Kaposi sarkom, men det histologiske billede ligner det med kongestiv dermatitis.

Symptomer på Kaposi pseudosarcoma

Mali typen normalt udvikler sig i mænd i alderen 40-50 år, klinisk manifesteret ved multiple, smertefulde, rødlig-brunlige pletter og plaque ofte ulcerate og er placeret i fødder og nederste tredjedel af benet, ofte på baggrund af ændringer såsom okker-gul dermatitis. I tilfælde psevdosarkomy Blyufarba Stewart-sidet proces, udviklet i en ung alder, som plettede-plak foci, cyanotiske rødlig brunlig farve, ledsaget af sygelighed.

Diagnostik af Kaposi pseudosarcoma

Diagnosen bekræftes af arteriografidata. Tidlig diagnose er meget vigtig på grund af de forskellige behandlinger for sarkom og Kaposi pseudosarcoma.