Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Intrahepatisk kolangiokarcinom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Ætiologiske faktorer for kolangiokarcinom omfatter klonorchiasis, primær skleroserende kolangitis, polycystisk sygdom, brug af anabolske steroider og administration af thorotrast.
Tumoren er tæt og hvidlig i farven. Den har en kirtelstruktur og stammer fra epitelet i de intrahepatiske galdegange. Tumorceller ligner galdegangsepitel; nogle gange danner de papillære strukturer. Galdesekretion er fraværende. I modsætning til hepatocellulært carcinom dannes kapillærer næsten ikke. Histologisk kan intrahepatisk kolangiokarcinom ikke skelnes fra adenocarcinommetastaser.
Keratin fungerer som en markør for galdeepitelet og findes i 90% af tilfældene af kolangiokarcinom.
Tumoren er mere almindelig hos ældre mennesker. Gulsot dominerer det kliniske billede, som ligner det ved andre maligne levertumorer. Der observeres ingen stigning i serum alfa-fetoproteinniveauer.
CT-scanning afslører en lavabsorptionsmasse, undertiden med forkalkningsfokus. Tumoren er normalt dårligt vaskulariseret. Angiogrammer og magnetisk resonansbilleddannelse viser tæt "indkapsling" af tumoren af kar.
Behandlingsresultaterne er utilfredsstillende. Tumoren reagerer ikke på kemoterapi.
[ Hvad generer dig?
Hvad skal man undersøge?