Fagotsef

Fagocef er et lægemiddel, der ordineres til patienter med forskellige infektionssygdomme. Lad os se på lægemidlets egenskaber, hvilke sygdomme det skal tages mod, hvordan man tager det korrekt, og hvor effektivt det er. Så først og fremmest.

Fagocef er et effektivt lægemiddel, der behandler mange infektionssygdomme. Men på trods af dets effektivitet har lægemidlet mange kontraindikationer for brug. Fagocef administreres intravenøst, lægemidlet er et pulver til opløsninger. Lægemidlet tages kun som ordineret af den behandlende læge. Som regel udføres behandling med lægemidlet kun på hospitalet.

Indikationer Fagotsef

Indikationer for brug af Fagocef gør det muligt at finde ud af, hvilke sygdomme lægemidlet er ordineret til. Således anvendes Fagocef til infektionssygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet.

Lægemidlet er ordineret til behandling af luftvejene ( bronkitis, lungebetændelse, pleuritis ) og infektionssygdomme, der påvirker disse organer. Infektiøse læsioner i urinvejene ( urethritis, blærebetændelse ) og nyrer ( pyelonefritis ). Også sygdomme i hud, led, blødt væv, knogler ( osteomyelitis ). Forebyggelse af komplikationer af infektionssygdomme, der kan opstå efter kirurgiske operationer i mave-tarmkanalen, under obstetriske og gynækologiske operationer og urologiske operationer. Sygdomme forårsaget af infektion i centralnervesystemet ( meningitis ), peritonitis og abdominale infektioner.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i injektionspulverform. Lægemidlet fås i hætteglas med 1000 mg. Lægemidlet fås i pappakker med 10 hætteglas pr. pakke. Når lægemidlet anvendes, fortyndes det med saltvand i henhold til den dosis, der er ordineret af den behandlende læge.

Lægemidlets vigtigste fysiske og kemiske egenskaber - pulveret skal være gulligt eller hvidt. Ved brug af lægemidlet skal der lægges særlig vægt på det lægemiddel, der fortynder lægemiddelpulveret. Bemærk venligst, at lægemidlet er strengt forbudt at bruge sammen med lægemidler som aminoglykosid i samme pipette eller sprøjte.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Fagocef adskiller lægemidlet som et semisyntetisk cephalosporin-antibiotikum til parenteral brug. Lægemidlet har en bakteriedræbende virkning og et bredt virkningsspektrum. Lægemidlet har en effekt på infektioner såsom:

• Streptokokker - penicillinase-producerende og penicillinase-ikke-producerende stammer.
• Bacillus subtilis og mycoider.
• Neisseria meningitidis.
• Proteus (indolpositive og indolnegative arter).
• Salmonella.
• Haemophilus influenzae og parainfluenzae (penicillinaseproducerende og penicillinase-ikke-producerende stammer, inklusive dem, der er resistente over for ampicillin).
• Pseudomonas aeruginosa.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmakokinetik

Fagocefs farmakokinetik giver dig mulighed for at finde ud af lægemidlets egenskaber i kroppen. Det vil sige lægemidlets metabolisme, dets absorption samt udskillelses- og distributionsperioden. Efter brug absorberes lægemidlet af kroppen inden for fem minutter. Således når lægemidlets koncentration i blodet 100 mcg/ml med en enkelt administration af en ampul af lægemidlet på 1000 mg. Lægemidlets bakteriedræbende koncentration i blodet varer i tolv timer.

70% af lægemidlet udskilles i urinen. Den resterende del af lægemidlet forlader kroppen med galde og i form af metabolitter. I gennemsnit overstiger lægemidlets halveringstid ikke en time. Hvis lægemidlet ordineres til ældre patienter eller patienter med nyresvigt, fordobles lægemidlets udskillelsestid. Lægemidlet kan også ordineres til nyfødte, i hvilket tilfælde udskillelsestiden når 1,5 timer, og for nyfødte babyer når denne tid 6,5 timer.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af lægemidlet ordineres af en læge og afhænger af den infektionssygdom, der behandles. Før behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at kontrollere kroppens reaktioner på lægemidlet. Derfor gennemgår alle patienter, der får ordineret fagocef, en hudtest for følsomhed over for lidokain. Lægemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært. Som regel opløses 1000 mg fagocef og 4 ml sterilt vand til injektion for en gennemsnitlig dosis af lægemidlet. Lægemidlet administreres ved hjælp af en sprøjte eller en pipette i 3-6 minutter.

• Til børn - til babyer op til 7 dage gives lægemidlet med 50 mg/kg kropsvægt hver 12. time. Til nyfødte, der er en måned gamle, gives lægemidlet med 50 mg pr. kg kropsvægt hver 8. time. Til børn fra et år til 12 år, der vejer mindre end 50 kg, ordineres lægemidlet i en dosis på 50 til 180 mg/kg. Den nøjagtige dosis afhænger af sygdommen. Lægemidlet gives i løbet af dagen, antallet af injektioner kan være fra 4 til 6. Den maksimale dosis af lægemidlet bør ikke overstige 12 g, dvs. 200 mg pr. kg pr. dag.
• For voksne tages lægemidlet hver 12. time, 102 g. Hovedbetingelsen for at tage lægemidlet er ukomplicerede infektionssygdomme. Hvis patienten har en moderat sygdom, anvendes lægemidlet hver 8. time, og dosis er 1-2 g. Ved alvorlige infektionssygdomme tages fagocef op til fire gange dagligt med en dosis på 2 g. Bemærk venligst, at den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 8 g.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Brug Fagotsef under graviditet

Brug af Fagocef under graviditet er kun mulig ved vitale tegn og efter lægens anvisning. Sikkerheden ved at bruge lægemidlet under graviditet er ikke fastslået, dvs. brugen af lægemidlet kan føre til spontan abort eller patologier hos det ufødte barn. Lægemidlet anbefales ikke til brug under amning, da Fagocef udskilles i lave koncentrationer gennem modermælk.

Fagocef bruges til behandling af nyfødte og for tidligt fødte babyer. Det vil sige, at det kan anvendes intravenøst til babyer, startende fra de første levedage. Bemærk venligst, at når lægemidlet administreres intramuskulært, er det strengt kontraindiceret til børn under tre år med en 1% lidokainopløsning.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for brugen af Fagocef er baseret på individuel intolerance over for lægemidlet. Lad os overveje de vigtigste kontraindikationer for brugen af lægemidlet.

• Overfølsomhed og individuel intolerance over for cephalosporin-antibiotika.
• Individuel intolerance over for lidokain.
• Amning og graviditet.
• Nyresygdom (ordineret med stor forsigtighed, nøje overvågning af lægemidlets dosering).

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Bivirkninger Fagotsef

Bivirkninger af lægemidlet Fagocef manifesterer sig i form af generelle reaktioner i kroppen, som har en negativ indvirkning på kroppen. De vigtigste bivirkninger ved brug af Fagocef:

• Fordøjelsessystemet - kvalme, appetitløshed, diarré, opkastning, pseudomembranøs colitis.
• Neuropeni, eosinofili, hæmolytisk anæmi.
• Kardiovaskulært system – arytmi (kan forekomme ved hurtig indgivelse af lægemidlet).
• Urogenitalsystem – nyredysfunktion, interstitiel nefritis, forhøjede kreatininniveauer.
• Centralnervesystemet - encefalopati (forekommer hos patienter med nyresvigt eller når meget høje doser af lægemidlet administreres).
• Anafylaktiske reaktioner i kroppen – generel svaghed, anafylaktisk shock, bronkospasmer, angioødem.
• Hudreaktioner i kroppen – dermatitis, rødme, udslæt, urticaria, toksisk hudnekrose, erythema multiforme, betændelse på injektionsstedet.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Overdosis

En overdosis af lægemidlet forårsager en række komplikationer og temmelig ubehagelige reaktioner i kroppen. Den mest almindelige diagnose, der stilles i tilfælde af en overdosis af fagocef, er reversibel encefalopati. Der findes ingen modgift, der kan beskytte kroppen mod en overdosis; i dette tilfælde anvendes symptomatisk behandling. Hæmodialyse eller peritonealdialyse er ikke effektive i tilfælde af en overdosis.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner mellem Fagocef og andre lægemidler er mulige under kompleks behandling. Hvis patienten samtidig behandler sygdomme med potente diuretika, aminoglykosider eller polymyxin, øges risikoen for at udvikle reversibel nyresvigt.

Ved behandling af kroppen med fagocef og cefotaxim kan aminoglykosidopløsninger ikke anvendes. Lægemidlerne skal administreres separat. Ved samtidig administration af nifedipin og fagocef øges lægemidlets biotilgængelighed med cirka 70%. Probenecid hjælper med at blokere den tubulære sekretion af fagocef og øger lægemidlets halveringstid.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Fagocef er fuldt ud i overensstemmelse med opbevaringsbetingelserne for en række andre antiinfektive lægemidler. Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur på 15 til 30 grader Celsius. Lægemidlet skal beskyttes mod direkte sollys og opbevares mørkt.

Der lægges særlig vægt på opbevaring af lægemidlet for at beskytte det mod børn og sollys. Lægemiddelopløsningen kan opbevares i højst 24 timer ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.

[ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Holdbarhed

Produktionsdatoer for phagocef. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes. Det er strengt forbudt at bruge phagocef efter udløbsdatoen. Da et udløbet, fordærvet lægemiddel kun vil forværre sygdommen og forårsage en række reversible reaktioner i kroppen (høj temperatur, feber, svimmelhed, kvalme, opkastning, allergiske reaktioner på huden).

[ 65 ], [ 66 ]