Enzistal

Enzistal hjælper med at forbedre fordøjelsesprocesserne; det er et polyenzymlægemiddel. Det er et komplekst lægemiddel, der indeholder enzymer, som letter fordøjelsen af kulhydrater og proteiner med fedtstoffer. Samtidig hjælper det også med den fulde absorption af disse elementer i tyndtarmen.

På grund af den medicinske virkning, som det terapeutiske middel udøver, forbedres funktionen af mave-tarmkanalen, og derudover stabiliseres fordøjelsesprocesserne.

Indikationer Enzistal

Det bruges i følgende tilfælde:

• erstatningsbehandling af moderate eller milde lidelser i bugspytkirtlens eksokrine aktivitet, der opstår på grund af kronisk pankreatitis (eksklusive situationer, hvor der er en forværring af sygdommens kroniske form);
• forbedring af fordøjelsesprocesserne i tilfælde af IBS, colitis ulcerosa, og også efter gastrisk resektion;
• oppustethed og isolerede tilfælde af diarré af ikke-infektiøs ætiologi;
• forbedring af fordøjelsesprocessen hos personer med sund mave-tarmkanalfunktion, når den normale ernæringsrutine forstyrres (spisning af stegte, fede eller usædvanlige fødevarer, indtagelse af store mængder mad eller uregelmæssig spisning);
• forstyrrelser i tyggeaktiviteten og tilstande, hvor der observeres langvarig immobilisering;
• forberedelse til ultralyd- eller røntgenprocedurer i bughinden;
• som en yderligere komponent til at øge effektiviteten af absorptionen af fedtopløselige vitaminer og visse lægemidler (herunder sulfonamider, PAS og antibiotika).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i tabletter - 10 stk. i en cellepakning; i en æske - 2 eller 8 sådanne pakker.

Farmakodynamik

Galdeekstrakt hjælper med fedtemulgering og forbedrer også absorptionen af fedtopløselige vitaminer og fedtstoffer samt stimulerer lipasens aktivitet.

Enzymet hemicellulose hjælper med at nedbryde plantebaserede fibre.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes ikke og påvirker ikke tarmlumen. Tabletten har en syrebestandig belægning, der forhindrer inaktivering af lægemiddelenzymerne under påvirkning af mavesaltsyre.

Skallen opløses, hvilket frigiver enzymer i tyndtarmen (under påvirkning af et alkalisk miljø). Dette er den optimale måde for udvikling af enzymaktivitet.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet skal tages 1 tablet sammen med mad eller umiddelbart efter (skylles med almindeligt vand). Det er ikke nødvendigt at tygge tabletten. Om nødvendigt kan portionen øges til 2 tabletter.

Varigheden af den terapeutiske cyklus kan være flere dage (i tilfælde af problemer med fordøjelsesprocesser som følge af kostforstyrrelser) eller flere måneder eller år (hvis regelmæssig erstatningsbehandling er nødvendig).

Brug Enzistal under graviditet

Der er for lidt information om sikkerheden ved at tage Enzistal under amning eller graviditet. Det kan kun ordineres i disse perioder i situationer, hvor den sandsynlige fordel opvejer den mulige risiko for at udvikle negative konsekvenser.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance forårsaget af elementer i lægemidlet eller bugspytkirtelenzymer af animalsk oprindelse;
• hepatitis i den aktive fase;
• gulsot af mekanisk natur;
• tarmobstruktion af obstruktiv natur;
• aktiv fase af pancreatitis eller forværring af dens kroniske form.

Bivirkninger Enzistal

En enkelt dosis af lægemidlet forårsager diarré, luft i maven, kvalme, forstoppelse, epigastriske gener, opkastning, mavesmerter og ændringer i afføringens konsistens. Nogle gange kan der forekomme kolik i tarmen, koliklignende smerter, tarmobstruktion og irritation i området omkring anus (især ved indtagelse af meget store doser af lægemidlet).

Tegn på intolerance kan forekomme, herunder anafylaktiske symptomer, kløe, nysen, urticaria, udslæt, tåreflåd, Quinckes ødem og rødme af epidermis.

Indtagelse af meget store doser af medicinen kan forårsage en stigning i urinsyreniveauet i blodet.

Irritation af mundslimhinden kan forekomme, især ved administration af store doser.

Langvarig brug af store doser af lægemidlet kan fremkalde hyperurikosuri.

Det er vigtigt at tage højde for, at bivirkninger forbundet med fordøjelsessystemet også kan være forårsaget af den underliggende patologi.

[ 4 ]

Overdosis

Langvarig brug af høje doser kan fremkalde forekomsten af hyperurikosuri eller urikæmi. Derudover kan bivirkningerne af lægemidlet forværres.

Lægemidlet seponeres, symptomatiske foranstaltninger træffes, og tilstrækkelig hydrering sikres.

Interaktioner med andre lægemidler

Enzistal hjælper med at absorbere antibiotika, fedtopløselige vitaminer, PAS og sulfonamider mere effektivt.

Kombination af pankreatin og vitamin K-antagonister, antikoagulantia eller aspirin fører til en svækkelse af virkningen af disse lægemidler. Derudover falder effektiviteten af monoamin-ikke-selektive hæmmere også, når de kombineres med pankreatin.

Administration sammen med m-antikolinergika forstærker disse midlers antikolinerge aktivitet.

Brug af lægemidlet kan føre til et fald i absorptionen af vitamin B9 og en svækkelse af acarboses antidiabetiske egenskaber.

Ved langvarig brug svækker lægemidlet absorptionen af jern, hvorfor det ikke anbefales at bruge det sammen med jernstoffer.

Kombination med magnesium- eller calciumholdige antacida kan svække Enzistals terapeutiske virkning.

Brug sammen med alkoholholdige stoffer eller tanniner kan forårsage en nedsættelse af lægemidlets medicinske aktivitet.

Ved brug af cimetidin forstærkes lægemidlets virkning.

[ 5 ]

Opbevaringsforhold

Enzistal skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturniveau – højst 25 °C.

Holdbarhed

Enzistal kan anvendes inden for en periode på 36 måneder fra salgsdatoen for det terapeutiske middel.

Ansøgning til børn

Lægemidlet anvendes ikke i pædiatri.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Festal og Digestal med Forte Enzyme.

Anmeldelser

Enzistal modtager positive anmeldelser fra de fleste patienter - dets høje effektivitet bemærkes, hvilket gør det muligt at forbedre fordøjelsen af mad og generelt eliminere fordøjelsesproblemer. Blandt fordelene er også lægemidlets lave pris.

Blandt ulemperne bemærker nogle tilstedeværelsen af bivirkninger og kontraindikationer.