^

Sundhed

Enkad

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Enkad hjælper med at eliminere manglen på nukleinsyrer, der forekommer i kroppen.

Lægemidlet bidrager til reguleringen af vævsmetabolisme af nukleotider, og på samme tid demonstrerer en udtalt immunmodulerende virkning. Det hjælper også med at forbedre aktiviteten af cellevægge og muskel bioenergi. Desuden svækker stoffet de myodystrofe processer, der forekommer inde i kroppen, og hjælper også med at udføre impulser inde i motorneuronerne.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikationer Enka

Det bruges i tilfælde af udvikling af sygdomme, der påvirker øjet retina (har en arvelig karakter). Blandt disse har degeneration en tapetretinal form (retinalt abiotrofi - beskadigelse af øjets nethinden forårsaget af en forstyrrelse af dets ernæringsprocesser).

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelstoffet implementeres som et lyofilisat; 3,5% injektionsvæske (pH-værdier - i området 4,5-6,0) inde i ampuller med en kapacitet på 2 eller 3 ml. Inde i boksen er der 10 sådanne ampuller.

Dosering og indgivelse

Det er nødvendigt at anvende medicinen på i / m-vejen eller subkonjunktivt, og desuden gennem phonophoresis-proceduren (terapeutiske midler indføres ved hjælp af ultralyd gennem komplette slimhinder) og ved hjælp af lokale applikationer.

Til daglige intramuskulære injektioner skal en voksen bruge 175-210 mg pr. Dag (svarende til 5-6 ml 3,5% væske). Et barn under 7 år forventes at tage en daglig dosis på 10 mg / år; et barn fra 7 år - 10,5 mg (svarende til 3 ml væske) pr. Dag.

Daglig dosering anvendes til 2 administrationer med et 5-6 timers interval mellem dem.

Den terapeutiske cyklus skal vare i 15 dage. Det er nødvendigt at gentage behandlingen med 6-8-10 måneders pauser, men mindst en gang om året.

Foruden intramuskulære injektioner er subkonjunktiv indgivelse af lægemidlet også tilladt - 0,3 ml 3,5% væske (svarende til 10,5 mg) 1 gang dagligt i 10-15 dage.

Under fonophorese procedurer anvendes 0,5% encada fluid. Det er nødvendigt at forberede lægemiddelopløsningen umiddelbart før proceduren. Behandlingskurser omfatter 10-12 daglige procedurer; Det er nødvendigt at tage sådanne kurser 2 gange om året.

Der er information om brugen af stoffet i tilfælde af Sjogrens sygdom. Det antages, at den positive terapeutiske virkning i denne sag skyldes den immunmodulerende virkning, som medicin giver.

I tilfælde af behandling af ovennævnte patologi anvendes lægemidlet i form af applikationer til regionen af mundslimhinden. Ved sådanne procedurer anvendes en 1% opløsning (5 ml). Proceduren varer 20 minutter. Før brug skal 3,5% væsken opløses i isotonisk NaCl (i et forhold på 1 til 3,5). Det er nødvendigt at udføre applikationer 3 gange om dagen (efter at have spist et måltid) i 2 uger. Der er 3-4 sådanne cyklusser om året.

trusted-source[6]

Brug Enka under graviditet

Det er forbudt at anvende Enkad ved amning eller graviditet.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

  • aktive smitsomme infektioner (herunder tuberkulose)
  • virale patologier;
  • neoplasmer;
  • sygdomme forbundet med arbejdet i det kardiovaskulære system eller centralnervesystemet (i svær);
  • nyre / leverdysfunktioner
  • patologier af allergisk oprindelse;
  • brug hos ældre.

trusted-source[4], [5]

Bivirkninger Enka

Efter den intramuskulære injektion af lægemidlet kan temperaturen forøges, ledsmerter eller kuldegysninger kan forekomme, såvel som andre allergiske symptomer. I tilfælde af sådanne overtrædelser afbrydes lægemidlet, og patienten gennemgår desensibiliseringsbehandling.

For at forhindre fremkomsten af stærke bivirkninger skal der udføres en intradermal test, før der påbegyndes terapi (sc med en injektionsmetode 0,1 ml 3,5% lægemiddelvæske ind i underarmens nederste tredje zone (fra indersiden af hånden)). Hvis papler forekommer i dette område, der har en diameter på mere end 1 cm, efter at en dag er gået siden injektionen, anses det for at prøven gav et positivt resultat - i dette tilfælde kan medicinen ikke anvendes.

Hvis testen giver et negativt resultat, kan terapi begynde.

I tilfælde af subkonjunktiv brug kan der forekomme hyperæmi eller ødem i konjunktivalzonen, som kan fjernes ved at indstille GCS-stoffet. Der kan også være ømhed og en forøgelse af størrelsen af lymfeknuderne i cervikal og parotidområdet.

Opbevaringsforhold

Enkad skal opretholdes ved temperaturværdier i området forhøjelser + 4 / + 10 ° C.

trusted-source

Holdbarhed

Enkad kan anvendes inden for en 2-årig periode fra det tidspunkt, hvor et lægemiddel frigives.

trusted-source

Analoger

Analoger af lægemidlet er lægemidler Peloidistilat og Actovegin, med placenta ekstrakt og Thiogam med Aloe ekstrakt.

Anmeldelser

Enkad modtager generelt gode anmeldelser fra patienter, der bruger det. Men i nogle tilfælde er det rapporteret, at det kan føre til forekomsten af negative symptomer.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Enkad" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.