Graviditet, fødsel og puerperium

Sådan forebygger du Rhesus-konflikten under graviditeten?

Indførelsen af anti-Rh0 (D) -immunoglobulin i praksis var en af de største resultater inden for obstetrik i de sidste par årtier.

Rh-konflikt under graviditet: behandling

Mest præcist diagnosticeres ultralyd med edematøs hæmolytisk sygdom hos fosteret. I fravær af dropsy er der ingen pålidelige kriterier, der gør det muligt at påvise tegn på alvorlig anæmi hos fosteret.

Rh-konflikt under graviditet: diagnose

Den mest almindelige metode til påvisning af antistoffer er direkte og indirekte Coombs-prober ved anvendelse af antiglobulinserum. Aktiviteten af antistoffer bedømmes sædvanligvis af deres titre, men titer og aktivitet falder ikke altid sammen.

Rh-konflikt under graviditet: symptomer

Immun anti-Rh antistoffer optræder i kroppen som reaktion på Rh-antigenet, enten efter transfusion af Rh-inkompatibelt blod eller efter levering af det Rh-positive foster. Tilstedeværelsen af Rh-negative anti-Rh-antistoffer i blodet indikerer, at kroppen er følsom over for Rh-faktoren.

Rhesus-konflikt under graviditet

Rhesusimmunisering under graviditet er udseendet af en Rh i en gravid kvinde som reaktion på indtagelse af føtal erythrocyt-rhesusantigener ind i blodbanen.

Sensibilisering over for choriongonadotropin: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Til sædvanligt abort autoimmune faktorer omfatter tilstedeværelsen af antistoffer mod humant choriongonadotropin (hCG). Ifølge I.V. Ponomareva et al. (1996), i serum på 26,7% af kvinder med tilbagevendende abort, påvisning af antistoffer mod choriongonadotropin, som under en høj affinitet til at blokere den biologiske virkning og i nogle tilfælde reducere koncentrationen af humant choriongonadotropin.

Mutationsfaktor V (Leiden-mutation, resistens overfor protein C)

Mutationsfaktor V er blevet den mest almindelige genetiske årsag til trombofili i den europæiske befolkning. Faktoren V-genet er placeret i kromosom 1 ved siden af antithrombingenet.

Mutation af protrombingenet q20210A: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Prothrombin eller faktor II under påvirkning af faktorer X og Xa passerer ind i en aktiv form, som aktiverer dannelsen af fibrin fra fibrinogen. Det antages, at denne mutation blandt arvelig trombofili er 10-15%, men forekommer i ca. 1-9% af mutationer uden trombofili.

Protein S-mangel: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Protein S er en ikke-enzymatisk cofaktor af protein C i inaktivering af faktorer Va og VIIIa, har sin egen protein-uafhængige C-antikoagulerende aktivitet. Protein S, såvel som protein C, er afhængig af vitamin K og syntetiseret i leveren.

Manglende antitrombin III: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Antitrombin III - naturlige antikoagulant, som tegner sig for 75% af den antikoagulerende aktivitet af plasmaglycoprotein med molekylvægt 58,200 og indhold i plasma på 125-150 mg / ml.

Sundhed