Sygdomme i det endokrine system og metaboliske sygdomme (endokrinologi)

Tom tyrkisk sadel-syndrom.

Udtrykket "tom sella turcica" (EST) trådte ind i lægepraksis i 1951. Efter anatomisk arbejde blev det foreslået af S. Busch, der studerede obduktionsmaterialet fra 788 mennesker, der døde af sygdomme, der ikke var forbundet med hypofysens patologi.

Årsager og patogenese af panhypopituitarisme

Hormonel mangel i hypothalamus-adenohypofysærsystemet udvikles på grund af infektiøse, toksiske, vaskulære (f.eks. ved systemiske kollagensygdomme), traumatiske, tumor- og allergiske (autoimmune) læsioner i den forreste hypofyse og/eller hypothalamus.

Panhypopituitarisme - gennemgang af oplysninger

Dette koncept omfatter hypothalamus-hypofyseinsufficiens, postpartum hypopituitarisme - Sheehans syndrom, hypofysekakeksi - Simmonds' sygdom. I 1974 beskrev M. Simmonds postpartum, septisk-embolisk nekrose af den forreste hypofyse med dødelig udgang i en tilstand af svær kakeksi og katastrofalt udviklet senil involution af organer og væv.

Ikke-diabetes mellitus

Diabetes insipidus er en sygdom karakteriseret ved diabetisk udmattelse, øget plasmaosmolaritet, som stimulerer tørstmekanismen, og kompenserende indtagelse af store mængder væske.

Syndrom af utilstrækkelig vasopressinproduktion

Overdreven produktion af vasopressin kan være tilstrækkelig, dvs. opstå som følge af den fysiologiske reaktion fra den bageste hypofyse som reaktion på passende stimuli (blodtab, indtagelse af diuretika, hypovolæmi, hypotension osv.), og utilstrækkelig.

Behandling af vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom

Lægemiddelbehandling indtager en vigtig plads i behandlingen af alle former for vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom af hypothalamisk-hypofysisk oprindelse. I tilfælde af adenomer suppleres eller konkurreres den med neurokirurgisk intervention eller med fjernstrålebehandling.

Vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom - Gennemgang af oplysninger

Vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom er et karakteristisk klinisk symptomkompleks, der udvikles hos kvinder på grund af en langvarig stigning i prolaktinsekretion. I sjældne tilfælde udvikles et lignende symptomkompleks med et normalt serumniveau af prolaktin, som har en for høj biologisk aktivitet.

Nelsons syndrom

Nelsons syndrom er en sygdom, der er karakteriseret ved kronisk binyreinsufficiens, hyperpigmentering af hud, slimhinder og tilstedeværelsen af en hypofysetumor. Det opstår efter fjernelse af binyrerne ved Itsenko-Cushings sygdom.

Behandling af Icenko-Cushings sygdom

Patogenetiske og symptomatiske metoder anvendes til behandling af sygdommen. Patogenetiske metoder sigter mod at normalisere hypofyse-binyre-forholdet, symptomatiske metoder sigter mod at kompensere for metaboliske forstyrrelser.

Hvad udløser Icenko-Cushings sygdom?

Årsagerne til sygdommen er ikke blevet fastslået. Hos kvinder opstår Itsenko-Cushings sygdom oftest efter fødslen. Patienternes historie omfatter hovedskader, hjernerystelse, kranieskader, encephalitis, arachnoiditis og andre læsioner i centralnervesystemet.

Sundhed