Udtrykket "tom tyrkisk sadel" (PTS) gik ind i lægepraksis i 1951. Efter anatomisk arbejde blev det foreslået af S. Busch, der studerede obduktionsmateriale på 788 personer, der døde af sygdomme, der ikke var forbundet med hypofysepatologi.
Hormon-hypothalamisk insufficiens adenogipofizarnoy systemet udvikles på grundlag af infektiøse, toksiske, vaskulær (fx systemiske collagensygdomme), traumer, kræft og allergiske (autoimmune) læsioner af forlappen af hypofysen og / eller hypothalamus.
Dette begreb omfatter hypotalamus-hypofyse insufficiens, postpartum hypopituitarisme - Shiena syndrom, hypofyse cachexia - Simmonds sygdom. I 1974, beskrives M. Simmonds puerperal, septisk emboliske nekrose af hypofyseforlappen med dødelig udgang i en tilstand af alvorlig cachexia og katastrofalt som udviklede senil involution af organer og væv.
Ikke-diabetes mellitus er en sygdom præget af diabetes, en stigning i osmolariteten i plasma, vækker tørstmekanismen og kompenserende forbrug af en stor mængde væske.
Overdreven produktion af vasopressin kan være tilstrækkelig, t. E. Arise fra hypofysebaglappen fysiologiske reaktion som reaktion på passende stimuli (blodtab, diuretika, hypovolæmi, hypotension et al.), Og utilstrækkelig.
Lægemiddelterapi indtager en vigtig plads i behandlingen af alle former for syndromet vedvarende galaktorré-amenorrhea hypothalamus-hypofyse oprindelse. Med adenomer suppleres eller konkurreres det med neurokirurgisk indgreb eller med fjern strålebehandling.
Det vedvarende galactorrhea-amenorrés syndrom er et karakteristisk klinisk symptomkompleks, som udvikler sig hos kvinder på grund af en langvarig forøgelse af udskillelsen af prolaktin. I sjældne tilfælde udvikles et lignende symptomkompleks ved et normalt serumniveau af prolactin, som har en for høj biologisk aktivitet.
Nelson's syndrom er en sygdom præget af kronisk adrenal insufficiens, hyperpigmentering af huden, slimhinder og tilstedeværelsen af en hypofysetumor. Det opstår efter fjernelse af binyrerne under Itenko-Cushing-sygdommen.
Til behandling af sygdommen anvendes patogenetiske og symptomatiske metoder. Patogenetiske metoder er rettet mod normalisering af hypofyse-adrenal relationer, symptomatisk - for at kompensere for metaboliske sygdomme.
Årsagen til sygdommen er ikke etableret. Hos kvinder forekommer Itenko-Cushings sygdom ofte efter fødslen. I patienternes historie af begge køn er der hovedskader, hjernens hjernerystelse, kraniumskader, encefalitis, arachnoiditis og andre CNS-læsioner.
