Sygdomme i det endokrine system og metaboliske sygdomme (endokrinologi)

Endokrine sygdomme

I de senere år har moderne endokrinologi gjort betydelige fremskridt med at forstå de forskellige manifestationer af hormons indflydelse på processerne af vital aktivitet i kroppen.

Ektopisk ACTH -produktionssyndrom: En gennemgang af oplysninger

For første gang beskrev WH Brown i 1928 en patient med ovariecellelungekræft, der havde kliniske manifestationer af hyperkortikisme: karakteristisk fedme, striae, hirsutisme, glukosuri.

Symptomer på feokromocytom (chromaffinom)

Patienter med chromaffinom kan opdeles i to grupper. Den første er tilfælde af såkaldte tavse tumorer. Sådanne formationer findes ved obduktion af patienter, der døde af forskellige årsager, uden hypertension i anamnesen.

Årsagerne og patogenesen af feokromocytom (chromaffinom)

Ca. 10% af alle tilfælde af tumorer af chromaffinvæv forekommer i familiens form af sygdommen. Arv forekommer i en autosomal dominant type med stor variabilitet i fænotypen. Som et resultat af undersøgelsen af kromosomapparatet i familieformen var der ingen afvigelser.

Feokromocytom (chromaffinom): oversigt over oplysninger

Feokromocytom er en catecholamin-udskillende tumor af chromaffinceller, som typisk er placeret i binyrerne. Forårsager permanent eller paroxysmal hypertension. Diagnosen er baseret på måling af produkter af catecholaminer i blodet eller urinen. Visualisering, især CT eller MR, hjælper med at lokalisere tumorer. Behandling er at fjerne tumoren så meget som muligt.

Behandling af medfødt dysfunktion af binyrebarken

Behandling af medfødt adrenogenital syndrom består i elimination af glukokortikoider mangel og hyperproduktion af kortikosteroider, som har anabolske og viriliserende effekt.

Årsager og patogenese af medfødt adrenal cortex dysfunktion

Medfødt adrenogenitalt syndrom - er genetisk betinget, udtrykt i utilstrækkelighed af enzymsystemer, der tilvejebringer syntese af glucocorticoider; forårsager øget udskillelse af adenohypophysis ACTH, som stimulerer adrenal cortex, der udskiller denne sygdom hovedsageligt androgener.

Medfødt binyrebarkdysfunktion: en gennemgang af oplysninger

Medfødt adrenal cortex dysfunktion er også kendt for læger som et medfødt adrenogenital syndrom. I de seneste år er sygdommen oftere beskrevet som "medfødt viriliserende hyperplasi af binyrebarken", der understreger effekten af adrenal androgener på de eksterne genitalier.

Gipoaldosteronizm

Hypoaldosteronisme er et af de mindst studerede spørgsmål om klinisk endokrinologi. Oplysninger om denne sygdom er ikke tilgængelige i manualerne og i lærebøgerne af endokrinologi, trods det faktum, at isoleret hypoaldosteronisme som et uafhængigt klinisk syndrom er beskrevet mere end 30 år siden.

Årsager og patogenese af primær hyperaldosteronisme

Fælles for alle former for primær hyperaldosteronisme er den lave aktivitet af renin i plasma (ARP) og forskellige - måden og arten af dets uafhængighed, det vil sige evnen til at stimulere som følge af forskellige regulatoriske virkninger. Produktionen af aldosteron som reaktion på stimulering eller undertrykkelse er også differentieret.

Sundhed