Sygdomme i huden og subkutant væv (dermatologi)

Ectomesodermal fokal dysplasi

Dysplasi ektomezodermalnaya alopecia (syn:. Goltz syndrom, Goltz-Gorlin, Focal Dermal hypoplasi, mezoektodermalnoy dysplasi syndrom) - sjælden sygdom sandsynligvis genetisk uensartet, men i de fleste tilfælde arvede X-bundet dominant letal i hanfostre

Børns progeri (Hutchinson-Guildford syndromet)

Progeria børn (syn Hutchinson-Gilford syndrom.) - en sjælden, formentlig genetisk heterogen sygdom med overvejende autosomal recessiv arvegang, udelukker ikke muligheden for en ny dominerende mutation.

Progeri af voksne (Werners syndrom)

Werners syndrom (syn. Progeria for voksne) er en sjælden autosomal recessiv sygdom, gen-locus er 8p12-p11. Den udvikler sig hos mennesker i alderen 15-20 år og er præget af gradvis progression.

Ataxia teleangiactatica (Lou-Bar syndrom)

Ataksi teleangiektaticheskaya (syn: Louis-Bar syndrom.) - sjælden systemisk sygdom karakteriseret ved cerebellar ataksi, som er den tidligste symptom, telangiectasias vises senere, sædvanligvis ved 4 års alderen, kromosomal ustabilitet, immundefekt, hvilket fører til hyppige infektioner

Perforerende serpiginerende elastose: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Perforerende elastose serpiginiruyuschy (syn: follikulær keratose serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforering verrutsiformnaya Miescher.) - en arvelig bindevæv sygdom af ukendt ætiologi

Elastisk pseudoksantom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Elastisk pseudoksantom (syn: Grenblad-Strandberg syndrom, Touraine's systematiserede elastorexis) er en relativt sjælden systemisk sygdom i bindevævet med en overvejende læsion af hud, øjne og kardiovaskulær system.

Slappet hud: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Træg hud (syn: dermatochalasis, generaliseret elastolyse) er en heterogen gruppe af generaliserede bindevævssygdomme med generelle kliniske og histologiske hudændringer.

Chernogubov-Ehlers-Danlos syndrom (hyperelastisk hud): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Chernogubov-Ehlers-Danlos syndrom (syn Hyperelastisk hud) er en heterogen gruppe af arvelige bindevævssygdomme præget af en række almindelige kliniske tegn og lignende morfologiske forandringer.

Bullous epidermolysis: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Medfødt pungel epidermolyse (synovial pemphigus) er en heterogen gruppe af genetisk bestemte sygdomme, blandt hvilke der er både dominerende og recessivt arvede former.

Pemphigus familiær godartet kronisk: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Pemphigus benign familiær kroniske (syn sygdom Guzhero-Hailey-Hailey.) - en autosomal dominant nedarvet sygdom karakteriseret ved fremkomsten af puberteten, men ofte senere, flere flade bobler

Sundhed