Sygdomme hos børn (pædiatri)

Syndrom af svaghed i sinusknudepunktet hos børn

Syndrom af svaghed i sinusknudepunktet (SSSU) er en af de mest polymorfe lidelser i hjerterytmen hos børn, der er forbundet med risikoen for at udvikle syncopale tilstande. Grundlaget for syndromet er ændringerne i den funktionelle tilstand af hovedkilden til hjerterytmen, som af forskellige grunde ikke fuldt ud kan udføre rollen som en førende pacemaker og styre rytmedriveren fra et bestemt punkt.

Syndrom Brugada hos børn: symptomer, diagnose, behandling

Syndrom Brugada henviser til de primære elektriske sygdomme i hjertet med stor risiko for pludselig arytmisk død. I dette syndrom er til stede på forsinkelsen af den højre ventrikel (højre grenblok), løfte segment ST i de rigtige prækordiale ledninger (V1-V3) til hvile EKG og høj frekvens af ventrikelflimren og pludselig død, primært om natten.

Polymorfisk ventrikulær takykardi hos børn

Polymorfe ventrikulær takykardi (catecholaminerge) - malign arytmi, ventrikulær takykardi på grund af tilstedeværelsen af mindst to og morfologi induceret af motion eller administration af isoproterenol. Det ledsages af synkopale tilstande, har stor risiko for pludselig arytmisk død. Familie option polymorf katekolaminerge ventrikulær takykardi formentlig betragtet som en arvelig sygdom.

Arveligt langt QT-intervalsyndrom: symptomer, diagnose, behandling

Arvelig syndrom i det forlængede QT-interval er en genetisk heterogen patologi med stor risiko for pludselig hjertedød. Autosomal recessiv form af QT-intervallet syndrom langstrakt - syndrom Jervell-Lange-Nielsen - blev åbnet i 1957, er det sjældent. QT-forlængelse og risikoen for pludselig hjertedød som følge af udviklingen af livstruende arytmier i forbindelse med dette syndrom med medfødt døvhed. Mere almindeligt autosomal dominerende form - Romano-Ward syndrom, har han isoleret "hjerte" fænotype.

Ventrikulær takykardi hos børn: symptomer, diagnose, behandling

Ventrikulær takykardi er en særlig plads i arrhythmology som det har bred variation i de kliniske manifestationer og i nogle tilfælde - en stor sandsynlighed for dårlig prognose. Mange ventrikulære takykardier er forbundet med en stor risiko for ventrikulær fibrillation og følgelig pludselig hjertedød. Under ventrikulær takykardier tages en ventrikulær rytme med en puls på 120-250 pr. Minut, der består af tre eller flere på hinanden følgende ventrikulære komplekser.

Ventricular extrasystole hos børn

Ventricular extrasystole - for tidlig i forhold til den primære rytme af excitation, der kommer fra det ventrikulære myokardium. Ventrikulær ekstrasystol forstyrrer korrektheden af hjerterytmen på grund af prematuriteten af ventrikulære sammentrækninger, post-ekstrasystoliske pauser og den tilhørende asynkron-excitation af myokardiet. Ventrikulær ekstrasystol er ofte hæmodynamisk ineffektiv eller ledsaget af et fald i hjerteudgang.

Supraventrikulære takyarytmier hos børn

Af supraventrikulære (supraventrikulære) takyarytmier omfatter takyarytmier elektrofysiologisk lokalisering mekanisme over forgreningen grenblok - i forkamrene, AV-forbindelsen og fibrillering loop excitationsbølgen mellem atrierne og ventriklerne. I bredeste forstand til supraventrikulære takyarytmier indbefatter sinustakykardi, acceleration som følge af almindelig sinusknuden automatik, supraventrikulære arytmier og supraventrikulær takykardi selv (SVT). Supraventrikulær takykardi repræsenterer den største andel af klinisk relevante supraventrikulære takyarytmier i barndommen.

Hjerterytmeforstyrrelser hos børn

Hjerte rytmeforstyrrelser indtager en af de ledende stillinger i strukturen af morbiditet og dødelighed hos børnepopulationen. De kan præsenteres som en primær patologi eller udvikle sig på baggrund af en allerede eksisterende sygdom, som regel medfødt hjertesygdom. Hjertearytmier udvikler ofte i en højde af infektionssygdomme, komplicere sygdomme i andre organer og organ systemer - CNS, systemiske bindevævssygdomme, metaboliske sygdomme, endokrine patologi.

Arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Arytmogene højre ventrikel kardiomyopati - en sjælden sygdom med ukendt ætiologi karakteriseret ved fremadskridende udskiftning af rette ventrikelmyocytter fedt eller fibro-fedtvæv, hvilket fører til atrofi og udtynding af den ventrikulære væg, dilatation det ledsaget af ventrikulær rytmeforstyrrelser af varierende sværhedsgrad, herunder ventrikelflimren.

Restriktiv kardiomyopati hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Restriktiv kardiomyopati - en sjælden sygdom af myocardium, kendetegnet diastolisk dysfunktion og ventrikulære fyldningstryk stigning ved normal eller maloizmenonnoy systolisk myocardial funktion, fravær af dens omfattende hypertrofi. Fænomener i kredsløbssvigt hos sådanne patienter ledsages ikke af en stigning i volumen af venstre ventrikel.

Sundhed