Rett syndrom er en progressiv degenerativ sygdom i centralnervesystemet primært hos piger. Den genetiske karakter af Retts syndrom er forbundet med nedbrydning af X-kromosomet og tilstedeværelsen af spontane mutationer i regulatorgenerne af replikationsprocessen. En selektiv mangel på et antal proteiner, der regulerer væksten af dendritter, glutaminreceptorer i de basale ganglier, såvel som krænkelser af dopaminerge og kolinerge funktioner er blevet afsløret.