Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Geller syndrom: symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Hellers syndrom (synonymer: Andre barndom opløsende lidelse og børn demens, opløsende psykose) - en hurtigt fremadskridende demens hos små børn (efter en periode med normal udvikling) med tab af tidligere erhvervede færdigheder, nedsat social, kommunikative og adfærdsmæssige funktion.
ICD-10 kode
F84.3 Andre desintegrerende lidelser i barndommen.
Epidemiologi
Nøjagtige data om prævalens er fraværende. Etiologi og patogenese er ukendte. Der er en antagelse om, at sygdommen forårsager en filtreringsvirus.
Symptomer på Gellers syndrom
Op til 2-3 år har børn normal udvikling; Senere i løbet af 5-12 måneder opstår tab af tidligere erhvervede færdigheder, tal er brudt, regression i spilniveau og adaptiv adfærd bemærkes, og tarm- og blærefunktionskontrol går ofte tabt. Dette ledsages af en overtrædelse af social funktion, mere typisk for barnets autisme end intellektuel tilbagegang. Interesse i miljøet, kommunikation med mennesker er fraværende, gentagne stereotype handlinger er typiske. Perioden af progredientstrømmen erstattes af tilstanden på plateauet med en efterfølgende lille forbedring.
Behandling af Gellers syndrom er symptomatisk.
Udsigterne er ugunstige.
[Hvordan man undersøger?
Использованная литература