Dalargin-Biolek

Dalargin-Biolek refererer til stoffer, der stimulerer metabolske processer, og påvirker også fordøjelseskanalen.

Det vigtigste aktive stof i lægemidlet er dalargin, som bruges til behandling af sår og andre fordøjelsesforstyrrelser.

Indikationer Dalargin-Biolek

Dalargin-biolik tildelt en del af komplekse behandling af forværring af mavesår sygdom, langsigtet ardannelse af såret, med dårlig cirkulation og lymfe cirkulation i benene, psykiske lidelser med alkoholafhængighed, inflammation og andre lidelser i pancreas funktion ( akut pancreatitis, kronisk pancreatitis, nekrose af individuelle sektioner, bylder og så videre).

Udgivelsesformular

Dalargin-Biolek fås i form af et pulver, hvorfra der fremstilles en opløsning til injektioner. Kartonen indeholder 10 ampuller, hver 1 mg hver.

Farmakodynamik

Dalargin-Biolek refererer til stoffer, der regulerer de metaboliske processer i kroppen. Dalargin-Biolek fremmer heling af mavesår og duodenalsår, normaliserer surhedsgrad på grund af antisekretorisk aktivitet af det aktive stof. Lægemidlet har også en antihypertensiv virkning; sænker blodtrykket. Derudover er der en positiv effekt af lægemidlet på psyken for alkoholafhængighed.

Farmakokinetik

Dalargin-Biolek farmakokinetik er ikke undersøgt.

Dosering og indgivelse

Dalargin-Biolek administreres ved intravenøs eller intramuskulær injektion.

Før introduktionen skal der udarbejdes en frisk opløsning (sæt ikke en opløsning tilberedt i flere timer).

Indholdet af en ampul skal opløses i en 0,9% opløsning af natriumchlorid (til intravenøse injektioner - 1 mg pulver pr. 5 ml opløsning til intramuskulære injektioner - 1 mg af lægemidlet pr. 1 ml opløsning).

Hvis blodcirkulationen eller lymfecirkulationen i benene, mavesår i maven eller duodenalsåret, er 1-2 mg af lægemidlet foreskrevet. Intramuskulært indgives stoffet to gange om dagen intravenøst - en gang om dagen. Intramuskulært tillades det ikke at administrere mere end 5 mg af lægemidlet pr. Dag.

Behandlingsforløbet er 3-4 uger.

Når psykiske lidelser i alkoholafhængighed gives Dalargin-Biolek intravenøst (1 mg af lægemidlet til 10 ml natriumchloridopløsning).

Ved forværring af pancreatitis ordineres behandling ifølge ordningen: 1 dag - 2 mg, de følgende dage - 5 mg 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4-6 dage.

Med andre leverskader (nekrose af bestemte områder, abscesser osv.) Indgives lægemidlet intravenøst 5 mg 3-4 gange om dagen (hver 6-8 timer). Behandlingsforløbet er 2-6 dage.

Brug Dalargin-Biolek under graviditet

Dalargin-Biolek er kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Dalargin-Biolek er kontraindiceret, hvis kroppen er modtagelig over for et aktivt stof eller andre stoffer i lægemidlet.

Også ikke tildelt medicin under lavt tryk, forstyrrelser i hjerte-kar-arbejde (brystsmerter, hjertebanken, følelsesløshed, svimmelhed, etc.), respiratorisk system såvel som andre almindelige lidelser af kroppen (kløe, rødme, feber, temperatur og så videre). Derudover er Dalargin-Biolek ikke anvendt til kvalme og smerter i maven.

Bivirkninger Dalargin-Biolek

Bivirkninger manifesteres i allergiske reaktioner på stoffets komponenter.

Overdosis

Tilfælde af overdosering Dalargin-Biolek ikke beskrevet. Hvis der opstår symptomer på overdosering (kvalme, svimmelhed osv.), Fortæl det til lægen.

Interaktioner med andre lægemidler

Dalargin-Biolek bør kun opløses i 0,9% opløsning af natriumchlorid.

[1], [2]

Opbevaringsforhold

Dalargin-Biolek bør opbevares på et sted, der ikke trænger ind i solens stråler og fugt. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ⁰ С. Lægemidlet bør beskyttes mod børn.

Holdbarhed

Dalargin-Biolek er egnet i tre år fra produktionsdatoen under opbevaringsbetingelserne samt emballagens integritet.