Gaviscon citron tabletter

Drug Gaviscon citron tabletter refererer til den farmakologiske gruppe af astringent og antacid (antacid) lægemidler.

[1]

Indikationer Gaviscon citron tabletter

Fremstilling Gaviscone citron tabletter anvendes i gastroenterologi til symptomatisk behandling af syre fordøjelsesbesvær ( dyspepsi ), efterfulgt af reflux af maveindholdet i spiserøret ( gastroøsofageal refluks ), der manifesterer halsbrand, sure opstød og ubehag i maven efter indtagelse.

For at eliminere halsbrand aktive lægemiddel kan anvendes i behandling af patienter med mavesår sygdom, kronisk pancreatitis, kronisk eller hypergastric normatsidnym gastritis, samt funktionel dyspepsi syndrom uden tegn på gastritis.

[2]

Udgivelsesformular

Lægemidlet Gaviscon er tilgængeligt i form af tyggetabletter med duft af citron. Hver tablet indeholder 250 mg natriumsalt af alginsyre (natriumalginat, E401); 133,5 mg natriumbicarbonat (bagepulver) 80 mg af calciumsaltet af kulsyre (calciumcarbonat), såvel som adjuvanser, herunder sødestoffer - acesulfamkalium (E950), aspartam (E951) - og citronaroma.

[3], [4],

Farmakodynamik

Den symptomatiske effekt af antacidagentet Gaviscon i tabletter er baseret på neutralisering af saltsyre af mavesaft. Efter indtagelse indgår saltene, der indgår i præparatet, i interaktion med syren. Og under virkningen af fortykningsmidlet og stabilisatoren af natriumalginat, der danner kolloide opløsninger i vandet, dannes et gelélignende stof i maven. Det omslutter indholdet i maven og i gastroøsofageal reflux forhindrer irritationen af slimhinden, hvilket forårsager halsbrand.

Denne beskyttende virkning varer efter en enkelt dosis i den anbefalede dosis mere end tre timer. I dette tilfælde bevares det sure medium i maven, hvilket ikke forstyrrer den fysiologiske proces med fordøjelsen af fødevarer.

[5], [6]

Farmakokinetik

Midler mod halsbrand Gaviscon citron tabletter har ingen systemisk virkning, da dets farmakodynamik ikke er forbundet med at komme ind i blodbanen.

[7], [8], [9],

Dosering og indgivelse

Voksne og børn over 12 år Gaviscon citron tabletter administreres i dosering: 2-4 tabletter efter hvert måltid og ved sengetid. Lægemidlet tages oralt, tygges grundigt. Børn under 12 år er foreskrevet en doseringsregime.

[13], [14], [15], [16]

Brug Gaviscon citron tabletter under graviditet

En undersøgelse af brugen af Gaviscon citron tabletter under graviditet blev udført med deltagelse af 281 gravide kvinder. Der var ingen påviselige negative virkninger på graviditet eller foster sundhed. På denne baggrund anerkendes brugen af dette produkt i perioder med svangerskab og amning af et barn som muligt.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationer for brugen af dette stof observeret overfølsomhed over for dets bestanddele, børn under 6 år, den arvelige phenylalanin stofskiftesygdom (phenylketonuri), allergi over for alginater eller parabener (hydroxybenzoat estere).

Lægemidlet administreres med forsigtighed i nærværelse af patienter med hypercalcæmi, nefrocalcinose, såvel som gentagelse af dannelse af beregnede sten i nyrerne.

[10]

Bivirkninger Gaviscon citron tabletter

Brugen af Gaviscon Lemon tabletter kan forårsage uønskede bivirkninger i form af urticaria, udslæt, kløe i huden, bronchospasme, allergisk eller anafylaktisk shock (anafylaksi).

Hos patienter med meget surt indhold af mavesaft kan effektiviteten af dette lægemiddel reduceres.

Det skal tages i betragtning, at i tilfælde af symptomer på dyspepsi efter at have taget lægemidlet Gaviscon i 7 dage, bør det være en yderligere undersøgelse af patienten og afklare diagnosen.

[11], [12]

Overdosis

En overdosis af dette lægemiddel fører til oppustethed, hvorfra medicinerne til flatulens foreskrives.

[17], [18],

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner Gaviscon citron tabletter med andre præparater fra producenten er ikke etableret.

[19]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på + 15-30 ° C på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Holdbarhed er 2 år fra fremstillingsdatoen, angivet på præparatets pakning.

[20], [21]