Hjernens bagagerum

Hjernestammen er forlængelsen af rygmarven i rostral retning. Den betingede grænse mellem dem er det sted, hvor de første livmoderhalske rødder og pyramidernes krydsning afgår. Bagagerummet er opdelt i de bakre og midterste hjerner. Den første omfatter medulla oblongata, hjernebroen og cerebellum. Dens fortsættelse er den midterste hjerne, der består af firedobletter og cerebrale ben og grænser op mellemliggende hjerne (thalamus, hypothalamus, subthalamus). Ontogenetisk udvikles rygmarven og stammen fra medulærrøret, mens de resterende dele af hjernen (cerebellum, forebrain) er derivaterne af disse formationer. Rygmarv og hjernestammen betragtes som et centralt rørformet kerne ledning bestående af relativt udifferentierede neuronal masse, som er forbundet til den ydre overflade i form af vedhæng specifikke neuronale grupper. Hvis rygmarven, de sensoriske og motoriske grupper udgør de løbende halv-kolonner i form af forreste og bageste horn, hjernestammen denne enhed allerede ligne uafhængige kerner i topografien, hvor der er spor af kontinuerte kolonner af rygmarven. Således er antallet af dorsomediale kerne udgør motor XII, VI, IV, III kranienerver, og anterior-lateral kolonne - gill motoriske kerne (XI, X, VII, V). Nervens V-system svarer tydeligt til rygmarven i rygmarven, medens den reelle gill senseus (X, IX) er mindre klart adskilt fra kernen. En særlig position er optaget af VIII nerveen: En del af dens kerner - den vestibulære en - er en del af hjernens kerne, de auditive kerner har en særskilt, meget differentieret struktur.

Således er en del af hjernestammen formationer (nemlig kernel kranienerverne) er homolog med de forreste og bageste horn af rygmarven og udfører segmental innervation. Den anden komponent i en bestemt del af hjernestammen er op klassiske afferente-system, under hensyn til oplysningerne fra extero-, proprio- og interoceptors og ned fra hjernebarken pyramideformet sti til rygmarven. Sidstnævnte bestemmelse bør accepteres med forbehold, da fibrene fra cellerne i Betz (motorcortex) danner en lille del af pyramideområdet. Sidstnævnte indbefatter både nedadgående fibre fra hjernens autonome apparat og fibre, som bærer den effektafunktion af de kortikale-subkortiske formationer, som organiserer motorens handling. Desuden i hjernestammen er tydeligt differentieret undervisning: oliven, rød kerne, substantia nigra, som spiller en vigtig rolle i de kortikale-subkortikale-stamceller-cerebellar systemer, som regulerer opretholdelsen af kropsholdning og bevægelse organisation. Den røde kerne er begyndelsen på den rubospinale vej, som beskrives hos dyr og er fraværende ifølge de nyeste data hos mennesker.

Bortset fra de tre grupper af enheder (kerner af kraniale nerver, klassisk afferente og efferente veje og klart adskilte kernegrupper) i hjernestammen retikulære formation del billede diffus akkumulering af celler af forskellige typer og størrelser, adskilt af en flerhed af multidirectional fibre. Anatomien af den retikulære dannelse af hjernestammen er blevet beskrevet i lang tid. I de seneste årtier, de mest seriøse undersøgelser udført J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968) og andre.

Sammen med begreberne diffus effekt og fraværet af love morfologiske organisation har udviklet en teori om tilstedeværelsen af morfologiske og funktionelle design af retikulære formation. De mest almindelige cytoarchitectonic mønstre består af detektering i det mediale retikulære formation medulla oblongata og broen af en hjerne store og endda giant neuroner i de laterale dele af den samme plan for at detektere små og mellemstore neuroner; I den retikale dannelse af midterbenet er der hovedsagelig små neuroner. Desuden identificerede J. 0I-scewski (1957) inden for retikulær dannelse 40 kerner og subkerner, hvoraf den største er følgende:

1. lateral retikulær kerne, placeret lateralt og nedad fra den nederste oliven;
2. den retikulære kerne af Bekhterev-brodækket er dorsal til broens egne kerner;
3. den paramedianske retikulære kerne er nær midtlinien, dorsal fra den nedre oliven;
4. retikulære gigantiske cellekerner - fra oliven til niveauet af kernerne i VIII-parret;
5. kaudal retikulære kerne af broen;
6. broens mundtlige retikulære kerne;
7. retikulære småcellekerner af medulla oblongata;
8. den retikulære centrale kerne af medulla oblongata.

Mindre differentieret synes midthjernen retikulære formation, funktionel organisation, der er angivet som studie hodologicheskih love. Egnede fremspring er tydeligt opdelt i to grupper: projicerer og ikke projicerer på cerebellum. Tre af kernen beskrevet ovenfor bliver sendt til deres neuroner i cerebellum, den .neyrony har ingen andre fremskrivninger og jævnligt er forbundet med visse afdelinger i lillehjernen. Således laterale retikulære nucleus sender fibre til kroppen gennem verevchatye homolateral afdelinger orm og cerebellar hemisfære, paramediært retikulære kerne - fortrinsvis en orm og homolateral cerebellare kerner, reticular nucleus af dækket aksel - en orm og en halvkugle. Endvidere paramediært retikulære kerne hovedsagelig transmitterer impulser fra hjernebarken, den laterale og kerne - af rygmarven.

Blandt de systemer, der ikke projicerer på cerebellum, skelnes de nedadgående og stigende fremskrivninger. Den vigtigste nedadgående sti er reticulospinal, der falder ned i rygmarven langs den forreste (ventrale bund) og laterale (mediale og laterale bundt) kolonner i rygmarven. Reticulospinalvejen stammer fra brokernerne (fibrene går ipsilaterale i ventrale søjler) og medulla oblongata (fibrene går i sidekolonnen til begge halvdele af rygmarven). Ud over de ovennævnte fibre er tektospinale, vestibulo-spinale og rubrospinale (i dyr) veje en del af den reticulospinale vej.

De stigende orden retikulære stier begynde i de mediale dele af hjernen og medulla af broen og den centrale bærer bestående af dækket nå thalamus ( centrum medianum, retikulære og intralaminære kerner), hypothalamus, preoptiske kort og skillevægge. Fibre fra midthjernen neuroner primært til hypothalamus og til de mere caudale dele - til thalamus og subthalamus.

De afledte forbindelser af den retikulære formation bestemmes af interaktionen med cerebellum, rygmarv og hjerneområder liggende højere. Cerebellar-retikulære veje starter fra cerebellærkernerne og ophører på neuronerne i den retikulære formation, hvorfra de hovedsageligt er rettet mod den røde nucleus og thalamus.

Rygmarvsporene stammer fra alle niveauer i rygmarven, går i sidekolonnerne af den og ophører i retikulær dannelse af medulla oblongata og broen i hjernen. I retikulær formationen afslutter collaterals også afgang fra alle sensoriske klassiske stier.

Nedadgående veje til den retikulære formation dannes af fibre, der kommer fra den frontotemporale temporale cortex med pyramidalkanalen; fra hypothalamus (periventrikulært system til midter-langsgående posterior fasciculus - og aflang hjerne); fra mastoid-dækbundtet fra mamillarylegemerne til den retikulære dannelse af hjernestammen; fra den tektoretikulære vej (lige og skærende) - fra den øvre til den nedre.

I tæt samspil med retikulær dannelse af hjernestammen er et kompleks af vestibulære kerner placeret, isoleret fra de neuroner, der udgør sin struktur. Den største er den forreste sidekern (kernen i Deiters). Den før-øvre øvre kerne (Bechterew-kernen), de mediale og nedre vestibulære kerne er også differentieret tydeligt. Uddannelsesdata har karakteristiske hodologiske links, der giver mulighed for at forstå deres funktionelle formål. De efferente veje fra den vestibulære laterale kerne er rettet mod rygmarven (homolateral vestibulospinalkanal med somatotypisk organisation) og andre vestibulære kerne. Stier fra de forreste dør-laterale kerner til cerebellum blev ikke påvist. Den øvre vestibulære kerne projiceres i mundtlig retning og følger i den mediale langsgående bundt til kernerne i de oculomotoriske nerver. De mediale og ringere vestibulære kerne er mindre specifikke, og deres neuroner styrer deres axoner i mundtlige og kaudale retninger, hvilket sikrer implementering af integrerende processer.

Den retikulære dannelse af hjernestammen kan betragtes som en af hjernens vigtigste integrerende enheder. Det har en selvstændig betydning og er samtidig en del af et bredere integrerende hjernesystem. Nogle forfattere indbefatter derfor i retikulære dannelsen de kaudale sektioner af hypothalamus, den retikulære dannelse af hypothalamus, hypotalamus retikulære kerner.

Faktisk integrerende funktioner af den retikulære formation K. Lissak (1960) opdeles som følger:

1. søvn og vågenhedskontrol
2. fase og tonisk muskulær kontrol
3. afkodning af informationssignaler fra miljøet ved at modificere modtagelse og udføre pulser, der ankommer via forskellige kanaler.

I hjernestammen er der også formationer, der indtager en mellemstilling mellem de såkaldte specifikke og ikke-specifikke systemer. Disse omfatter overbelastning af neuroner, der betegnes som respiratorisk og vasomotorisk center. Der er ingen tvivl om, at disse vitale enheder har en kompleks organisation. Respiratoriske center har sektioner regulerer særskilt ånde (inspiratorisk) og udånding (ekspiratorisk), og inde i vaskulære center beskrevne populationer af neuroner, der bestemmer deceleration eller acceleration af hjertefrekvensen, mindske eller stiger i blodtrykket. I de senere år er homeostasen af arterielt tryk undersøgt i detaljer. Impulser fra baroreceptorerne beliggende i hjertet, er carotis sinus, aortabuen og andre store beholdere overført til stilken dannelse - kernen solitarius tarmkanalen kerne og paramediært retikulære formation. Fra disse strukturer går efferente påvirkninger til kernerne i X-nerve og til de vegetative kerner i rygmarven. Ødelæggelsen af den ensomme trains kerne fører til en stigning i blodtrykket. Vi betegner disse formationer som semifinale. De ensomme tarmkanalen kerne er involveret i reguleringen af søvn og vågenhed, og deres irritation, undtagen kredsløbssygdomme eller respiratoriske virkninger, manifesteret ændringer i EEG og muskeltonus, t. E. Danner et bestemt mønster af holistiske modaliteter.

Den nedadgående påvirkning af den retikulære formation udføres gennem den reticulospinale vej, som letter eller hæmmer det segmentale apparat i rygmarven. Det inhiberende felt svarer til den kæmpe celle retikulære kerne, med undtagelse af sin rostral del og til den retikulære kerne af medulla oblongata. De faciliterende zoner er mindre tydeligt lokaliserede, de fanger en stor zone - en del af den gigantiske cellekern, broens kerne; Tilrettelæggelse af indflydelse fra midbrainniveauet sker gennem polysynaptiske forbindelser. Den nedadgående påvirkning af den retikulære formation påvirker a- og y-motoneuroner, som påvirker muskelspindlerne og de interkalare neuroner.

Det er vist, at de fleste fibre i reticulospinalkanalen ophører ikke under brystsegmenterne, og kun vestibulospinale fibre kan spores til de sakrale segmenter. Den reticulospinale vej regulerer også aktiviteten af det kardiovaskulære system og åndedræt.

Uden tvivl er den centrale integration af somatisk og vegetativ aktivitet et af de grundlæggende behov i kroppen. Et vist integrationsstadium udføres ved den retikulære dannelse af bagagerummet. Det er vigtigt at bemærke, at somatiske og vegetative påvirkninger går gennem den reticulospinale vej, og at marker, der øger motoneuronaktivitet, arterielt tryk og stigning i luftvejene er meget tætte. De modsatte somatovegetative reaktioner er også relateret til hinanden. Således fører irritation af carotid sinus til hæmning af respiration, kardiovaskulær aktivitet og posturale reflekser.

Vigtige stigende strømme af den retikulære formation, der modtager rigelige collaterals fra klassiske afferente veje, trigeminale og andre følsomme kraniale nerver. I de første faser af studiet af retikulær formations fysiologi blev det antaget, at stimuli af enhver modalitet forårsager en uspecifik aktiveringsstrøm rettet mod cerebral cortex. Disse ideer blev rystet af PK Anokhin (1968), som afslørede denne impuls særlige karakter, afhængigt af forskellige biologiske aktivitetsformer. På nuværende tidspunkt blev deltagelsen af den retikulære dannelse i afkodningen af informationssignaler fra miljøet og reguleringen af diffuse, til en vis grad specifikke fluxer af stigende aktivitet, tydelige. Data blev opnået på de specifikke forbindelser af hjernestammen og forebrain til organisationen af situationsspecifik adfærd. Forbindelser med forgrundsstrukturer er grundlaget for sensoriske integrationsprocesser, elementære læringsprocesser, hukommelsesfunktioner.

For implementeringen af holistiske aktivitetsformer er integrering af stigende og nedadgående strømme naturligvis nødvendigt for enhed af de psykiske, somatiske og vegetative komponenter af holistiske handlinger. Der er et tilstrækkeligt antal fakta, der angiver sammenhængen mellem faldende og stigende påvirkninger. Det blev konstateret, at EEG-vækkelsesreaktioner korrelerer med vegetativ forskydningspuls og pupilstørrelse. Irritation af den retikulære dannelse samtidig med EEG-reaktionen af vækkelse forårsagede en forøgelse af muskelfibrens aktivitet. Dette forhold forklares af anatomiske og funktionelle træk ved organisationen af den retikulære formation. Blandt dem, et stort antal forbindelser mellem forskellige niveauer af retikulære formation neuroner implementeret via korte axoner af neuroner med dikotome division axoner har stigende og faldende fremspring bundet rostralt og caudalt. Desuden identificerede generel lov, hvorefter neuronerne i rostrale caudal projektion placeret end neuroner, der udgør faldende bane, og de udvekslede en række kollateraler. Det blev også opdaget, at de kortikale retikale fibre sluttede sig i de kaudale sektioner af den retikulære formation, hvorfra retikulospinalvejen stammer fra; Spinalretikulære veje slutter i zoner hvor stigende fibre opstår til thalamus og subthalamus; Mundtlige afdelinger, der modtager impulser fra hypothalamus, reagerer derimod på deres fremskrivninger. Disse fakta indikerer en stor sammenhæng mellem faldende og stigende påvirkninger og et anatomisk og fysiologisk grundlag for implementeringen af denne integration.

Reticular formation, er vigtig integrerende centrum, til gengæld kun udgør en del af en global integrerende systemer herunder neocortical og limbiske strukturer i forbindelse med hvilken organisationen og gennemføres hensigtsmæssigt adfærd at tilpasse sig skiftende betingelser af den eksterne og interne miljø.

Rhinencephaliske formationer, septum, thalamus, hypothalamus, retikulær dannelse er separate led i hjernens funktionelle system, som giver integrerende funktioner. Det skal understreges, at disse strukturer ikke er begrænset til hjernenheder, der er involveret i tilrettelæggelsen af holistiske aktivitetsformer. Det er også vigtigt at bemærke, at når man går ind i et funktionssystem bygget på et vertikalt princip, har enkelte links ikke mistet specifikke funktioner.

En vigtig rolle for at sikre den koordinerede aktivitet af disse formationer afspilles ved hjælp af den mediale fascikel af forhindret, som forbinder den forreste, mellemliggende og midterste hjerne. De vigtigste forbindelser, der er forenet med bundtets stigende og nedadgående fibre, er midterbenet septum, tonsil, hypothalamus, retikulære kerner. Den forhøjede mediale fascikel tilvejebringer cirkulation af impulser i det limbiske retikulære system.

Den nye cortexs rolle i vegetativ regulering er også tydelig. Der er talrige eksperimentelle data om stimulation af cortex: mens der er vegetative reaktioner (bør kun understrege manglen på strenge specificitet resulterende virkninger). Når registreres stimulering af vagus, splanknisk eller bækken nerve i forskellige områder af hjernebarken evoked potentials. Egnede vegetative påvirkninger realiseres gennem fibre, der er en del af pyramidale og ekstrapyramidale veje, hvor deres specifikke tyngdekraft er stor. Med deltagelse af cortex udføres den vegetative vedligeholdelse af sådanne former for aktivitet som tale, sang. Det er vist, at forbedringen af cirkulationen af muskler, der deltager i denne handling, overstiger denne bevægelse med henblik på at udføre en bestemt bevægelse hos mennesker.

Det limbiske retikulære kompleks, hvis egenskaber skelner det fra segmentelle autonome apparater, er således det ledende link, der deltager i supra-segmental vegetativ regulering:

1. irritationen af disse strukturer medfører ikke en strengt specifik vegetativ reaktion og forårsager normalt kombinerede psykiske, somatiske og vegetative ændringer;
2. deres ødelæggelse medfører ikke visse regelmæssige overtrædelser, undtagen når specialiserede centre bliver ramt
3. der er ingen specifikke anatomiske og funktionelle egenskaber, der er karakteristiske for segmentale vegetative apparater.

Alt dette fører til en vigtig konklusion om fraværet af sympatiske og parasympatiske opdelinger på det undersøgte niveau. Vi støtter synspunktet på de største moderne vegetologer, der anser det for hensigtsmæssigt at opdele de ngsegmentale systemer i ergotrofiske og tropotrope systemer ved hjælp af den biologiske tilgang og de forskellige rolle i disse systemer i organisationen af adfærd. Det ergotropiske system bidrager til tilpasning til de forandrede forhold i det eksterne miljø (sult, kold), giver fysisk og mental aktivitet, katastrofale processer. Det tropotrope system forårsager anabolske processer og endofysiske reaktioner, giver næringsfunktioner og hjælper med at opretholde homøostatisk ligevægt.

Det ergotropiske system bestemmer mental aktivitet, motorisk beredskab, vegetativ mobilisering. Graden af denne komplekse reaktion afhænger af betydningen af nyheden af den situation, organismen mødte med. På samme tid anvendes enhederne i det segmentale sympatiske system i vid udstrækning. Den optimale blodcirkulation af arbejdsmuskler sikres, blodtryk stiger, øget minutvolumen, koronar og pulmonale arterier udvides, milt og andre blodkar reduceres. I nyrerne er der en kraftig vasokonstriktion. Udvidelse af bronchi, øget lungeventilation og gasudveksling i alveolerne. Peristaltikken i fordøjelseskanalen og udskillelsen af fordøjelsessafter er undertrykt. Leveren mobiliserer glycogen ressourcer. Afføring og vandladning er hæmmet. Termoreguleringssystemer beskytter kroppen mod overophedning. Evnen af den strierede muskulatur øges. Eleven er forstørret, receptorerne ophidses, opmærksomheden bliver mere akut. Den ergotropiske ændring har den første neurale fase, som forstærkes af den sekundære humorale fase, som afhænger af niveauet af cirkulerende epinephrin.

Det tropotrope system er forbundet med en hvileperiode, med fordøjelsessystemet, med nogle etaper i søvn ("langsom" søvn) og mobiliserer ved aktiveringen hovedsagelig det vagoinsulære apparat. Der er en nedsat hjertefrekvens, et fald i styrken af systolen, en stigning i diastol, et fald i blodtrykket; vejrtrækning er rolig, lidt langsommere, bronchi er lidt indsnævret; øget intestinal peristalsis og udskillelse af fordøjelsessafter; virkningen af udskillelsesorganerne intensiveres: bremsning af det motoriske somatiske system observeres.

Inde i det limbic-retikulære kompleks er der kendetegnet zoner, med stimulering af hvilke det er muligt at opnå overvejende ergotrope eller tropotrope virkninger.

Ofte er den væsentligste forskel mellem sympatisk og parasympatisk virkning på den ene side og ergotrop og tropotropisk på den anden side ikke klart påvist. Det første koncept er anatomisk og funktionelt, det andet er funktionelt-biologisk. De første apparater er udelukkende forbundet med det segmentale vegetative system, og deres skade har visse manifestationer; sidstnævnte har ikke en klar strukturel base, deres nederlag er ikke strengt deterministisk og manifesterer sig på en række områder - den psykiske, motoren og den vegetative. Nassegmentale systemer bruger visse vegetative systemer til at organisere korrekt adfærd - overvejende, men ikke udelukkende, en af dem. Aktiviteten af de ergotropiske og tropotrope systemer er organiseret synergistisk, og man kan kun bemærke en af dem, der er dominerende, som i fysiologiske forhold er præcist korreleret med den konkrete situation.