Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Disaharidazodefitsitnye enterpatii
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Disaccharidase-mangelfulde enteropati er en læsion af tyndtarmen af en medfødt eller erhvervet karakter forårsaget af nedsat aktivitet eller fuldstændigt fravær af en eller flere disaccharidaser.
Årsager og patogenese af disaccharid-mangelfulde enteropati
I tarmslimhinden produceres følgende enzymer: disaccharidaser:
- isomaltase spalter isomaltose;
- termostabil maltase II og III - splitter maltose;
- invertase - spalter saccharose;
- trehalase - spalter trehalose;
- lactase - splitter laktose.
Disse enzymer spalter disaccharider til monosaccharider (især invertase spalter saccharose til fructose og glucose; maltase - maltose til to glucosemolekyler, lactase - lactose til glucose og galactose).
Årsager til disaccharid-mangelfulde enteropati
Klinisk billede af disaccharid-mangelfulde enteropati
Disaccharidase-deficient enteropati er opdelt i primær (arvelig) og sekundær, der skyldes sygdomme i mave-tarmkanalen eller tager visse lægemidler (neomycin, progesteron osv.).
Symptomer på disaccharid-mangelfulde enteropati
Diagnostiske kriterier for disaccharid-mangelfulde enteropati
- Historien om intolerance over for disaccharider (sædvanligvis mælk, sukker) og nedsættelse eller forsvinden af symptomer på enteropati efter udelukkelsen af disse disaccharider og produkter, der indeholder dem fra kosten.
- Typiske resultater af coprologisk analyse: syrereaktion af afføring, tilstedeværelse af gasbobler (fermentationsdyspepsi), ufordøjet stivelse, cellulose, mælkesyre.
Diagnose af disaccharid-mangelfulde enteropati
Behandling af disaccharid-mangelfulde enteropati
Den vigtigste metode til behandling af disaccharidase-deficient enteropati, både medfødt og erhvervet, er en diæt med undtagelse eller skarp begrænsning af et uacceptabelt disaccharid.
[Hvad generer dig?
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Hvilke tests er nødvendige?