^

Sundhed

Pectolvan

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Pectolvan er en kompleks medicin med mucolytisk og slimløsende aktivitet. Det indeholder elementer som ambroxolhydrochlorid og carbocisteine.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af det cilierede epitel og øger samtidig produktionen af overfladeaktivt stof inde i lungerne. Dette fører til en forbedring i adskillelse og udskillelse af sputum (øget mucociliær clearance). Som følge af udviklingen af denne indflydelse såvel som aktiveringen af væskesekretion svækkes hosten mærkbart, og slimudskillelse letter. [1]

Indikationer Pectolvan

Det bruges til behandling af det kroniske og aktive stadie af patologier, der påvirker luftvejene, på baggrund af hvilke der dannes vanskelig udskillelse, tyktflydende sputum: BA , RDS , lungebetændelse, kronisk lungeobstruktion og bronkiektase.

Det er ordineret til udvikling af komplikationer efter lungekirurgi og derudover før og efter en bronkoskopisession samt under tracheostomipleje.

Det kan bruges til behandling af betændelse, der påvirker mellemøret og paranasale bihuler.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af sirup, inde i 0,1 liters flasker.

Farmakodynamik

På grund af carbocisteins indflydelse falder viskositeten af intrabronkiale sekreter - ved ødelæggelse af disulfidforbindelser af glycoproteiner. Som et resultat af fortynding af sekreter udskilles sputum meget bedre. [2]

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt inde i mave -tarmkanalen, uden at komplikationer passerer ind i lungerne. Niveauet af stoffets absolutte biotilgængelighed er ca. 80%.

Plasmaværdier Cmax for ambroxol registreres efter 2 timer fra påføringsøjeblikket, og halveringstiden er 8-12 timer. [3]

Ambroxol udskilles hovedsageligt i urinen (90%). Stoffet ophobes ikke; overvinder BBB og udskilles i modermælk.

Efter oral administration af carbocistein absorberes det med en høj hastighed og når plasmaniveauet Cmax efter 2 timer. Dens svage biotilgængelighed (under 10%) noteres, forbundet med intensive metaboliske processer i fordøjelsessystemet og den 1. Intrahepatiske passage.

Stoffet udskilles i urinen, hovedsageligt i form af inaktive metaboliske elementer (uorganiske sulfater og diacetylcystin). En lille rest af elementet udskilles uændret i afføringen. Carbocisteine kan ophobes i fostervandet samt krydse placenta.

Dosering og indgivelse

Børn 7-12 år tager 1 ske (5 ml) sirup 2-3 gange om dagen. Børn i aldersgruppen 2-6 år-0,5 spiseskefulde (2,5 ml) 2-3 gange om dagen. For børn over 1 måned og op til 2 år er det nødvendigt at indtage 0,5 spiseskefulde sirup 2 gange om dagen. Behandlingscyklussen varer ofte ikke mere end 8-10 dage.

Brug Pectolvan under graviditet

Du kan ikke bruge medicinen i 1. Trimester. Udnævnelsen i 2. Og 3. Trimester er tilladt efter en grundig vurdering af de sandsynlige fordele og risici for fosteret.

På grund af at medicinen udskilles i modermælk, kan den ikke bruges sammen med amning.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

  • mavesår i mavetarmkanalen;
  • krampagtigt syndrom;
  • aktiv fase af kronisk glomerulonephritis;
  • stærk personlig intolerance forbundet med stoffets elementer.

Bivirkninger Pectolvan

Normalt tolereres Pectolvan uden komplikationer, men lejlighedsvis kan det forårsage epidermale udslæt og systemisk svaghed.

Langvarig administration af lægemidlet kan fremkalde lidelser forbundet med fordøjelsesfunktion: opkastning, gastralgi, kvalme, diarré og halsbrand. Af og til forekommer blødninger i mave -tarmkanalen.

Quinckes ødem, urticaria, epidermalt udslæt og anafylaktiske symptomer kan forekomme. Alvorlige epidermale lidelser (SJS eller TEN) udvikler sig lejlighedsvis.

Et enkelt langtidsindtag af Pectolvan forårsager hovedpine, hjertebanken og svimmelhed.

Overdosis

Rus med Pectolvan kan fremkalde begyndelsen af kvalme med opkastning.

Når disse lidelser optræder, træffes symptomatiske og støttende foranstaltninger.

Interaktioner med andre lægemidler

Indførelsen af lægemidlet sammen med GCS og antibakterielle stoffer øger deres terapeutiske virkning ved behandling af betændelse, der påvirker luftvejene.

Lægemidlet kan ikke kombineres med tetracycliner (undtagen doxycyclin); det er nødvendigt at observere mindst en 2-timers pause mellem introduktionen.

Det er forbudt at kombinere med antitussive lægemidler (undertrykkelse af hostecentrets aktivitet kan fremkalde ophobning af bronkial sekretion inde i luftvejene).

Opbevaringsforhold

Pectolvan skal opbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer i området 15-25 ° C.

Holdbarhed

Pectolvan kan påføres inden for en 18-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

Analoger

Medicin Mukosol og Milistan mod hoste er analoger af lægemidler.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Pectolvan" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.