Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Orlistat
Sidst revideret: 10.08.2022
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Orlistat er en medicin, der er ordineret til fedme.
Den terapeutiske virkning udvikler sig gennem dannelsen af kovalent syntese af serinresten og bugspytkirtel- og gastriske lipaser inde i mave -tarmkanalen. [1]
Som et resultat af denne handling mister enzymet evnen til at nedbryde spiselige fedtstoffer, i form af triglycerider, til absorberbare frie fedtsyrer såvel som monoglycerider. Dette fører til et fald i antallet af kalorier, der går ind i kroppen, hvilket forårsager et fald i patientens vægt. [2]
Indikationer Orlistat
Det bruges til overvægt eller fedme - i kombination med et lavt kalorieindhold diæt.
Udgivelsesformular
Frigivelsen af lægemiddelstoffet sker i kapsler - 10 stykker inde i cellepladen, 2 plader inde i æsken.
Farmakodynamik
Efter 24-40 timer er der en stigning i indikatorerne for fedt inde i afføringen. Efter at have stoppet indtagelsen af Orlistat vender fedtindholdet tilbage til det oprindelige niveau efter 48-72 timer. [3]
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes lægemidlet næsten ikke inde i mave -tarmkanalen. Indførelsen af en enkelt portion på 0,36 g afslører ikke det aktive elements intraplasmiske parametre, hvoraf det kan konkluderes, at de er mindre end 5 ng / ml.
Fordelingsvolumenet er heller ikke bestemt på grund af den ekstremt svage samlede absorption af lægemidlet. Intraplasmisk proteinsyntese in vitro er 99%. De mindste mængder orlistat passerer inde i erytrocytterne.
42% af det absorberede volumen af orlistat gennemgår metaboliske processer. I dette tilfælde dannes 2 metaboliske komponenter, som har et lavt indeks inde i plasmaet (gennemsnitsniveauet er 25 ng / ml, samt 108 ng / ml) og en ekstremt svag hæmmende effekt i forhold til lipase. I denne forbindelse menes det, at de ikke har nogen terapeutisk aktivitet.
97% af stoffet udskilles i fæces (83% af dem er i uændret tilstand). Højst 2% af lægemidlet udskilles i urinen. Halveringstiden for et lægemiddel (med afføring og urin) er 3-5 dage. De metaboliske komponenter i Orlistat og dets uændrede aktive element kan udskilles i galden.
Dosering og indgivelse
Det er nødvendigt at bruge 1 kapsel (0,12 g) 3 gange om dagen, sammen med at spise eller i højst 60 minutter efter det. Når man springer mad over eller indtager fedtfattig mad, er det tilladt ikke at tage Orlistat. Behandlingsvarigheden vælges af den behandlende læge under hensyntagen til den personlige følsomhed og sværhedsgrad af den tilvejebragte lægemiddeleffekt.
En stigning i doseringen over standarden fører ikke til forstærkning af lægemiddeleffekten.
- Ansøgning til børn
Der er ingen data vedrørende sikkerheden ved brug af Orlistat i pædiatri, hvorfor det ikke er ordineret til børn.
Brug Orlistat under graviditet
Medicinen bruges ikke under graviditet, fordi der ikke er oplysninger om sikkerheden ved brugen.
Undersøgelser af muligheden for udskillelse af lægemidler med modermælk er ikke blevet udført, hvorfor det ikke er ordineret til amning.
Kontraindikationer
Kontraindiceret i tilfælde af kronisk kolestase eller malabsorption.
Bivirkninger Orlistat
Lidelser forbundet med funktionen af mave -tarmkanalen: gasdannelse, udledning fra endetarmen (fedtet form), steatorrhea, trang til at afføring, fækal inkontinens og øget hyppighed af tømningsprocesser (normalt udvikler sådanne symptomer midlertidigt i de første 3 måneder af behandlingen). Indimellem er der ubehag eller smerter i endetarmen eller underlivet, løs afføring og oppustethed.
Tegn på allergi: kløe, anafylaktiske symptomer, epidermal udslæt og Quinckes ødem.
Overdosis
Der er ingen oplysninger om stofforgiftning. Under kliniske test forårsagede brugen af 1-folds portion på 0,8 g eller multiple administration af 0,4 g 3 gange om dagen i en 15-dages periode ikke udviklingen af signifikante bivirkninger.
I tilfælde af alvorlig forgiftning skal patienten holdes under lægeligt tilsyn i 24 timer.
Interaktioner med andre lægemidler
Introduktionen sammen med medicinen fører til en svækkelse af absorptionen af fedtopløselige vitaminer.
Opbevaringsforhold
Orlistat skal opbevares på et mørkt og tørt sted, lukket for børns indtrængning. Temperaturværdier- højst 250C.
Holdbarhed
Orlistat kan bruges i en 4-årig periode fra det øjeblik, det terapeutiske middel blev markedsført.
Analoger
Lægemidlets analoger er stofferne Xenical, Orlip og Xenistat med Orlikel.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Orlistat" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.