Pankreasarkom

Sarkom i bugspytkirtlen er ekstremt sjældne, så langt i den særlige medicinske litteratur (at dømme efter antallet af hold af statistikere forfattere) beskrevet 200 tilfælde af sarkom i bugspytkirtlen. Udgangssubstratet af tumoren kan være enhver ikke-epiteliale pancreasceller (stroma, blodkar, kanaler), men blandt dem er fremherskende tenformet eller polymorfkernede celle sarkom, i det mindste - kæmpecelle, lymfatisk og reticulosarcom.

[1], [2],

Symptomer på pankreasarkom

Sarkomens kliniske manifestationer ligner dem i bugspytkirtlen, men sarkomer forekommer oftere i en tidligere alder.

Diagnose af pankreasarkom

De vigtigste diagnostiske metoder er ultralyd og CT, om nødvendigt, bruge angiografi og ERCPH. I de senere år er en punktering af tumornoden under kontrol af ultralyd eller CT blevet udført, med den efterfølgende histologiske og cytologiske undersøgelse af biopsier bliver diagnosen klarere.

For en nøjagtig vurdering af størrelsen af den primære tumor og graden af metastase anbefales det at anvende den internationale TNM-klassifikation. T-tumor, tumoren i overensstemmelse med dens størrelse, er tilstedeværelsen og graden af spiring af tilstødende væv betegnet med symboler fra T1 til T4. N - metastaser i regionale lymfeknuder - fra N0 til N3. M - fjerne metastaser, deres tilstedeværelse og prævalens er angivet med symboler fra M0 til M2. Denne klassifikation af dens konkrethed er praktisk både for terapeuten, for onkologen og for kirurgen til at bestemme muligheden for kirurgisk behandling og prognose.

[3], [4], [5], [6]

Behandling af pankreasarkom

Behandling af pankreasarkom er kun kirurgisk, som desværre ikke kan udføres i alle tilfælde; hvis operationen er umulig, behandling er symptomatisk.

Prognose for pankreasarkom

I de fleste tilfælde er sarkomforløbet i gennemsnit hurtigere end kræft; komplikationer - som i kræft i bugspytkirtlen. Uden behandling er prognosen dårlig.