Immunsystemets organer

Hæmatopoieseorganerne og immunsystemet er tæt forbundet på grund af deres fælles struktur, oprindelse og funktioner. Retikulært væv er stroma i både knoglemarven (hæmatopoieseorganet) og immunsystemets organer. Stamcellerne til alle blodlegemer og immunsystemet (lymfoide) hos mennesker er knoglemarvens stamceller, som har evnen til at dele sig flere gange (op til 100 gange). I denne henseende danner stamceller en selvopretholdende population. Knoglemarven (rød) er således samtidig både hæmatopoieseorganet og immunsystemets organ.

Knoglemarven indeholder forstadieceller dannet af stamceller, som gennem komplekse transformationer (multiple division) og differentiering langs tre linjer (erytropoiese, granulopoiese, trombocytopoiese) bliver til dannede elementer i blodet: erytrocytter, leukocytter, trombocytter - og kommer ind i blodbanen.

Stamceller i knoglemarven giver også anledning til immunsystemceller - B-lymfocytter, og fra sidstnævnte - plasmaceller (plasmocytter). Nogle af stamcellerne fra knoglemarven kommer ind i blodet og går derefter ind i et andet centralt organ i immunsystemet - thymus (thymuskirtel), hvor de også giver anledning til immunkompetente celler - T-lymfocytter.

I T-lymfocytpopulationen skelnes der mellem flere underpopulationer: T-hjælpere, T-effektorer af forsinket hypersensitivitet (DTH), T-dræbere (T-effektorer af cytotoksiske reaktioner), T-suppressorer.

T-hjælpere aktiverer B-lymfocytter og inkluderer dem i processen med dannelse af antistoffer.

T-effektorer af DTH involverer andre celler i immunprocessen (monocytter, der differentierer til makrofager), interagerer med granulocytter (basofile og eosinofile leukocytter) og involverer dem også i immunresponsreaktioner.

T-dræbere ødelægger fremmede målceller, såsom tumorceller og mutante celler; deltager i afstødningsreaktioner af transplanteret væv og i antiviral immunitet.

T-suppressorer undertrykker aktiviteten (funktionerne) af T- og B-celler (T- og B-lymfocytter).

B-lymfocytter modnes endelig i knoglemarven. Nogle B-lymfocytter (antigenafhængige) aktiveres efter deres kontakt med antigenet.

I immunresponsreaktioner deltager T- og B-lymfocytter på en venlig måde og danner forskellige modeller af lymfocytinteraktioner.

Immunsystemet forener organer og væv, der beskytter kroppen mod genetisk fremmede celler eller stoffer, der kommer udefra eller dannes i kroppen selv.

Organerne i immunsystemet, der indeholder lymfoidvæv, udfører funktionen med at "beskytte kroppens indre miljøs konstans gennem hele individets liv." De producerer immunkompetente celler, primært lymfocytter, såvel som plasmaceller, inkluderer dem i immunprocessen og sikrer genkendelse og destruktion af fremmede celler og stoffer, der er kommet ind i kroppen eller dannet i den, "med tegn på genetisk fremmed information." Genetisk kontrol udføres af fælles fungerende populationer af T- og B-lymfocytter, som med deltagelse af makrofager giver et immunrespons i kroppen.

Ifølge moderne data består immunsystemet af alle organer, der deltager i dannelsen af lymfoide celler, udfører kroppens beskyttende reaktioner og skaber immunitet - ufølsomhed over for stoffer med fremmede antigene egenskaber. Parenkymet i alle immunsystemets organer dannes af lymfoidt væv, som består af to komponenter - retikulært stroma og lymfoide celler. Det retikulære stroma dannes af retikulære celler og fibre, der danner et finmasket netværk. Lymfocytter med varierende grad af modenhed, plasmaceller, makrofager og andre ledsagende celler er placeret i løkkerne i dette netværk.

Immunsystemets organer omfatter knoglemarven, hvor lymfoidt væv er tæt forbundet med hæmatopoietisk væv, thymus, lymfeknuder, milt og ophobninger af lymfoidt væv i væggene af hule organer i fordøjelses-, luftvejs- og urinvejene (mandler, lymfoide plaques og solitære lymfoide knuder). Disse organer kaldes også lymfoide organer eller organer for immunogenese.

Afhængigt af deres funktion og placering i menneskekroppen er immunsystemets organer opdelt i centrale og perifere. Immunsystemets centrale organer omfatter knoglemarv og thymus. I knoglemarven dannes B-lymfocytter (bursa-afhængige) fra dens stamceller, uafhængigt af deres differentiering fra thymus. I det humane immunogenesesystem betragtes knoglemarv i øjeblikket som en analog til bursa Fabricius - en cellulær ophobning i væggen af tarmenes kloakale del hos fugle. I thymus forekommer differentiering af T-lymfocytter (thymus-afhængige), dannet fra stamceller fra knoglemarven, der kommer ind i dette organ. Derefter kommer B- og T-lymfocytter ind i immunsystemets perifere organer med blodgennemstrømningen, som omfatter mandler, lymfoide knuder placeret i væggene i de hule organer i fordøjelses- og åndedrætssystemet, urinvejene, lymfoide plaques i tyndtarmens vægge, lymfeknuder og milt, samt talrige lymfocytter, der bevæger sig frit i organer og væv for at søge efter, genkende og ødelægge fremmede stoffer.

T-lymfocytter befolker den thymusafhængige (parakortikale) zone i lymfeknuderne, milten (periarterielle lymfoide manchetter og periarteriel del af lymfeknuderne) og sikrer implementeringen af cellulær immunitet ved at akkumulere og aktivere sensibiliserede (med øget følsomhed) lymfocytter samt humoral immunitet (ved at syntetisere specifikke antistoffer).

B-lymfocytter er forstadier til antistofdannende celler - plasmaceller og lymfocytter med øget aktivitet. De trænger ind i de bursa-afhængige zoner i lymfeknuderne (lymfoide knuder og pulpastrenge) og milten (lymfoide knuder, bortset fra deres periarterielle del). B-lymfocytter udfører funktionen af humoral immunitet, hvor hovedrollen tilhører blod, lymfe og kirtelholdige stoffer (antistoffer), der deltager i immunreaktioner.

Det er umuligt at skelne T- og B-lymfocytter fra hinanden i et lysmikroskop. Under høj forstørrelse af et elektronmikroskop med en scanningsanordning er talrige mikrovilli synlige på overfladen af B-lymfocytter. På disse mikrovilli er der molekylært store strukturer - receptorer (følsomme enheder), der genkender antigener - komplekse stoffer, der forårsager en immunreaktion i kroppen. Denne reaktion består af dannelsen af antistoffer af lymfoide celler. Antallet (arrangementstætheden) af sådanne receptorer på overfladen af B-lymfocytter er meget højt. Celler, der udfører en immunreaktion, kaldes også immunkompetente celler (immunocytter).

Immunsystemets centrale organer er placeret på velbeskyttede steder: knoglemarven er i medullære hulrum, thymus er i brysthulen bag brystbenets manubrium.

Immunsystemets perifere organer er placeret ved grænserne af mikrofloraens levesteder, i områder hvor fremmede stoffer kan trænge ind i kroppen. Her dannes så at sige grænse- og beskyttelseszoner - "vagtposter", "filtre", der indeholder lymfoidt væv. Tonsillerne er placeret i væggene i den første del af fordøjelseskanalen og luftvejene og danner den såkaldte faryngeale lymfoide ring (Pirogov-Waldeyer-ring). Tonsillernes lymfoide væv er placeret ved grænsen til mundhulen og næsehulen på den ene side og svælget og strubehovedet på den anden. Lymfoide (Peyers) plaques er placeret i tyndtarmens vægge, primært ileum, nær det sted, hvor den løber ind i blindtarmen, nær grænsen mellem to forskellige dele af fordøjelseskanalen: tyndtarmen og tyktarmen. På den anden side af ileocæcalklappen er der placeret talrige lymfoide knuder, der ligger tæt ved siden af hinanden, i blindtarmenes vægge. Enkelt lymfoide knuder er spredt i tykkelsen af slimhinden i fordøjelses-, luftvejs- og urinvejene for at udføre immunovervågning ved grænsen mellem kroppen og det ydre miljø, repræsenteret af luft, indholdet af fordøjelseskanalen og urin udskilt fra kroppen.

Talrige lymfeknuder ligger på lymfens (vævsvæskens) veje fra organer og væv til venesystemet. Et fremmedlegeme, der kommer ind i lymfestrømmen fra vævsvæsken, tilbageholdes i lymfeknuderne og gøres harmløst. Milten ligger på blodstrømmen fra arteriesystemet (fra aorta) til portvenesystemet og forgrener sig i leveren. Dens funktion er immunkontrol af blodet.

Karakteristiske morfologiske træk ved immunsystemets organer er tidlig dannelse (i embryogenesen) og modenhed hos nyfødte, samt betydelig udvikling i barndommen og ungdomsårene, dvs. i perioden med dannelse og modning af organismen og dannelsen af dens forsvarssystemer. Senere sker den aldersrelaterede involution af både centrale og perifere organer i immunsystemet ret hurtigt. I dem falder mængden af lymfoidt væv ret tidligt (fra ungdomsårene og ungdomsårene), og dets plads overtages af voksende bindevæv (fedtvæv).

Det lymfoide væv i immunsystemets organer er karakteriseret ved tilstedeværelsen af lymfoide knuder både uden et reproduktionscenter og med et sådant center (et center for celledeling og dannelse af nye lymfocytter).

Den samlede masse af immunsystemorganerne i menneskekroppen (eksklusive knoglemarv) er omkring 1,5-2,0 kg (ca. 1012 ^lymfoide celler).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]