Immunsystemets organer

Organs af hæmatopoiesis og immunsystemet er tæt forbundet med hinanden ved en fælles struktur, oprindelse og funktioner. Retikulært væv er stroma og knoglemarv (ordet af hæmatopoiesis) og immunforsvarets organer. Forfæderen af alle blodceller og immunsystemet (lymfoid) i mennesker er knoglemarvets stamceller, som har kapacitet til flere (op til 100 gange) division. I denne henseende udgør stamceller en selvbærende befolkning. Således er knoglemarven (rød) både et organ af hæmatopoiesis og et organ i immunsystemet.

I knoglemarven fra stamceller dannet anbragt progenitorceller, der, gennem komplekse transformationer (multiple division) og differentieringen af tre linier (erythropoiese, granulopoiese, thrombocytopoiese) er dannede elementer af blod: erytrocytter, leukocytter, blodplader - og ind i blodbanen.

Fra stamcellerne i knoglemarven udvikles også celler i immunsystemet - B-lymfocytter, og af sidstnævnte - plasmaceller (plasmocytter). Del af stamceller fra knoglemarv i blodet, og derefter ind i den anden centrale legeme immunsystem - thymus (thymus), hvor de også give anledning til immunkompetente celler - T-lymfocytter.

Populationen af T-lymfocytter udskiller flere subpopulationer: T-hjælperceller, T-effektorer forsinkede hypersensibilitet (DTH), T-killer (cytotoksiske T effektorer reaktioner), T-suppressor.

T-hjælpere aktiverer B-lymfocytter, de indbefatter dem i dannelsen af antistoffer.

T effektor DTH involvere immun proces i andre celler (monocytter, der differentierer til makrofager), granulocytter reagerer med (basofile og eosinofile leukocytter) og også involvere deres reaktion i immunresponset.

T-killers ødelægger fremmede målceller, såsom tumorceller, mutante celler; deltage i reaktioner af afvisning af transplanterede væv i antiviral immunitet.

T-suppressorer undertrykker aktiviteten (funktion) af T- og B-celler (T- og B-lymfocytter).

B-lymfocytter modnes til sidst i knoglemarven. En del af B-lymfocytter (antigenafhængige) aktiveres efter deres kontakt med antigenet.

I reaktioner af immunresponset deltager T og B-lymfocytter på en venlig måde, danner forskellige modeller af lymfocyt-interaktioner.

Immunsystemet forener organer og væv, som beskytter kroppen mod genetisk fremmede celler eller stoffer, der kommer udefra eller dannes i selve kroppen.

Organerne i immunsystemet indeholdende lymfoidvævet udfører funktionen til at "beskytte organismenes indre miljø i hele individets liv". De producerer immunkompetente celler, primært lymfocytter, plasmaceller og medtage dem i den immune proces, giver anerkendelse og destruktion trængt ind i kroppen eller dannet deri fremmede celler og stoffer "bærer tegn på fremmed genetisk information." Genetisk kontrol udføres af fælles funktionelle populationer af T- og B-lymfocytter, som med deltagelse af makrofager yder et immunrespons i kroppen.

Immunsystemet, til moderne data omfatter alle organer, der er involveret i dannelsen af lymfecelle serie-tion, bære beskyttende reaktion af organismen producere immunitet - immunitet over for stoffer fremmede med antigene egenskaber. Parenchyma af alle organerne i immunsystemet er dannet af lymfoidvæv, som består af to komponenter - retikulære stroma og lymfoide celler. Den retikale stroma er dannet af retikulære celler og fibre, der danner et lavt netværk. I netværkets loops er lymfocytter af forskellig grad af modenhed, plasmocytter, makrofager og andre associerede celler.

Organer i immunsystemet hører til knoglemarven, hvor lymfevævet er nært beslægtet med hæmatopoietiske, thymus, lymfeknuder, milt, akkumulering af lymfoidt væv i væggene af hule organer i fordøjelsessystemet, respiratoriske og urinvejsinfektioner (mandler, lymfoid plaque ensomme lymfoide knuder). Disse organer kaldes også lymfoide organer eller organer immunogenesis.

Afhængig af funktion og position af organer i den menneskelige krop immunsystem er opdelt i centrale og perifere. Af de centrale organer i immunsystemet indbefatter knoglemarv og thymus. I knoglemarven stamcelle dens dannelse i lymfocytter (bursozavisimye) uafhængige i deres differentiering fra thymus. Systemet immunogenesis human knoglemarv betragtes nu som en analog af posen (bursa) Fabricius - celleklynger i væggen af kloaksvaberprøver afdeling tarmen hos fugle. Thymus er en differentiering af T-celler (thymus-afhængigt) dannet fra organet modtaget af knoglemarvsstamceller. Efterfølgende B- og T-lymfocytter til at komme ind i blodstrømmen i de perifere organer i immunsystemet, som omfatter tonsiller, lymfoide knuder placeret i væggene af hule organer i fordøjelsessystemet og respiratoriske systemer, urinveje, lymfoid plaque i væggene i tyndtarmen, lymfeknuder og milt samt talrige lymfocytter, frit bevæger sig i organer og væv med henblik på at finde, genkende og ødelægge fremmede stoffer.

T-lymfocytter befolke thymus-afhængige (paracortical) zone af lymfeknuder, milt (periarterial lymfoide koblinger periarterial del lymfoide knuder) og sikre gennemførelsen af cellulær immunitet ved akkumulering og idriftsættelse sensibiliserede (sensibiliserede) lymfocytter og humoral immunitet (ved syntese af specifik antistoffer).

B-lymfocytter er precursorer af antistoffer fra de dannende celler-plasmocytter og lymfocytter med forøget aktivitet. De indtaster bursoidafhængige zoner af lymfeknuder (lymfoide knuder og kødstrenger) og milt (lymfoide knuder, undtagen deres periarterielle del). B-lymfocytter udfører funktionen af humorale immuniteter, hvor hovedrollen tilhører blod, lymfe, hemmeligheden bag kirtler, der indeholder stoffer (antistoffer) involveret i immunreaktioner.

T- og B-lymfocytter kan ikke skelnes fra hinanden i et lysmikroskop. Under en stor stigning i elektronmikroskopet med en scanning vedhæftning på overfladen af B-lymfocytter ses talrige mikrovilli. På disse mikrovilli er de molekylære størrelser af strukturen placeret-receptorer (sensoriske apparater), som genkender antigen-komplekse stoffer, der forårsager et immunrespons i kroppen. Denne reaktion består i dannelsen af antistoffer af celler i lymfoid-serien. Antallet (lokalitetstæthed) af sådanne receptorer på overfladen af B-lymfocytter er meget høj. Celler, der udfører et immunrespons, kaldes også immunokompetente celler (immunocytter).

De centrale organer i immunsystemet er placeret i velbeskyttede områder: knoglemarv - i medulært hulrum, thymus - i brysthulen bag brystbenet.

Immunsystemets perifere organer ligger på grænserne for mikrofloraens levesteder, i områder med mulig indføring i kroppen af fremmede stoffer. Her er der som sådan dannet grænsevagtszoner - "vagtposter", "filtre", der indeholder lymfoidt væv. Tonsiller forekommer i væggene af primære kort og fordøjelseskanalen luftvej, danner en såkaldt lymfoid svælg (ring Pirogova - Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz). Lymfoid tonsilvæv rådighed i oral grænse af næsehulen - på den ene side og strube og strubehovedet - på den anden. Lymfoide (Peyer) plaques er placeret i væggene i tyndtarmen, hovedsagelig ileum, nær stedet for dens sammenløb med blinde, nær grænsen til to forskellige dele af fordøjelseskanalen: tynd- og tyktarmen. På den anden side af ilio-cecal-ventilen findes talrige lymfoide knuder, der ligger tæt ved hinanden i væggen i tillægget. Solitary lymfoide knuder er dispergeret i tykkelsen af slimhinden i fordøjelsessystemet, respiratoriske og urinveje at udføre immunovervågning på grænsen af kroppen og den omgivende luft billede, indholdet af fordøjelseskanalen udlæst fra kroppen i urinen.

Talrige lymfeknuder ligger på lymfestierne (vævsvæske) fra organer og væv til venøsystemet. Den udenlandske agent, der kommer ind i lymfestrømmen fra vævsvæsken, bevares i lymfeknuderne og gøres harmløs. På vejen for blodgennemstrømning fra arteriesystemet (fra aorta) til portalveinsystemet, der forgrenes i leveren, ligger milten, hvis funktion er blodets immunforsvar.

De karakteristiske morfologiske tegn på immunsystemets organer er tidlige lægning (i embryogenese) og modenhedstilstanden allerede hos nyfødte såvel som betydelig udvikling i barndom og ungdomsår, dvs. I perioden med dannelse og modning af organismen og dannelsen af dets beskyttelsessystemer. I fremtiden forekommer den aldersrelaterede involution af både immunsystemets centrale og perifere organer ret hurtigt. De er ret tidlige (begynder med ungdomsår og ungdomsår), mængden af lymfoidvæv falder, og stedet er optaget af et voksende bindevæv.

Det lymfoide væv i immunsystemets organer er karakteriseret ved tilstedeværelsen af lymfoide knuder, både uden reproduktionscenter og med et sådant center (centrum for celledeling og dannelse af nye lymfocytter).

Den samlede masse af immunsystemet i kroppen er (uden knoglemarv) ca. 1,5-2,0 kg (ca. 10 ¹² lymfoide celler).

[1], [2], [3], [4]