^

Sundhed

Holudeksan

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Choludexan er et lægemiddel med en hepatoprotektiv virkning.

Indikationer Holudeksana

Den anvendes til terapi i sådanne tilfælde:

  • kronisk form for aktiv hepatitis;
  • cholelithiasis ;
  • hepatiske læsioner fremkaldt af toksinernes virkning (for eksempel ved forgiftning med lægemidler);
  • alkoholisk form for hepatisk patologi;
  • levercirrhose (primær eller galal karakter);
  • dyskinesi;
  • Cholangitis eller steatohepatitis;
  • atresi i galdevejen (kan også være medfødt);
  • cystisk fibrose;
  • esophagitis eller reflux gastritis.

trusted-source[1]

Udgivelsesformular

Stoffet frigives i kapsler. 10 stk. Er anbragt i blisterpakninger. Inde i boksen er der 2 sådanne pakker.

trusted-source[2]

Farmakodynamik

Fordi lægemidlet har hepatoprotektive egenskaber, kan det have en cholagogic effekt, og med det hjælper det til at danne og yderligere opløse sten i kroppen. Derudover har lægemidlet lipidsænkende, immunmodulerende og samtidig hypokolesterolemisk virkning.

På grund af tilstedeværelsen af et element af UDCA i lægemidlet dannes ikke-toksiske former af micelles af blandet sammen med galdesyrer af en apolær natur. Som følge heraf er den negative virkning af gastrisk reflux på cellemembraner (udvikling med esophagitis eller reflux gastritis) nivelleret.

Virkningen af UDCA-komponent fører til dannelsen af molekyler inde i den menneskelige krop, der er indlejret i cellevægge af hepatocytter med cholangiocytter, såvel som epithelceller i maven. Dette fører til deres stabilisering og udvikling af immunitet mod patogene cytotoksiske miceller. UDCA reducerer galdesyreniveauet, som har en destruktiv effekt på levercellerne, og stimulerer også processen med choleresis, hvilket kendetegnes ved tilstedeværelsen af et stort antal bicarbonater.

Højt aktiv bindemiddel, som er indeholdt i lægemidlet, hjælper med at reducere kolesterolet inde i galden, hvilket resulterer i et fald i dets gastriske absorption og binding i leveren. UDCA interagerer også med kolesterol og øger dets opløselighed i gallen, hvilket i sidste ende fører til dannelsen af krystaller og et fald i niveauet af det lithogene indeks. En konsekvens af dette er den fuldstændige opløsning af gallestenene.

Vidnesbyrd om laboratorietester afslørede, at stoffet har en høj evne til at blokere fibrose hos mennesker med cirrose, cystisk fibrose eller steatohepatitis af alkoholisk art. Hertil kommer, at Holudexan interfererer med udviklingen af åreknuder inde i spiserøret og hæmmer processerne for tidlig aldring og desuden døden af hepatocytter med cholangiocytter og andre celler.

trusted-source[3], [4]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bør anvendes i overensstemmelse med følgende behandlingsregimer:

  • cyklus, der varer mindst 10-14 dage / maksimalt 0,5-2 år og inklusiv det daglige indtag af 1. Kapsel LS (0,3 g) før sengetid (behandling af spiserøret eller reflux gastritis);
  • en kontinuerlig cyklus, der varer mindst et par måneder / højst 2 år, omfatter anvendelse af 2-5 kapsler / dag (behandling af hepatiske patologier i kronisk stadium, kolelithiasis, biliærslam og galdehormon). Tag medicinen bør være at opløses fuldstændigt stenene, og derefter i 3 mere på hinanden følgende måneder med henblik på at forhindre fremkomsten af tumorer;
  • et kursus på mindst 6 måneder, brug stoffet i en daglig dosis på 10-15 mg / kg (til behandling med galde cirrhose);
  • I perioden 0,5-2 år skal du bruge Holudexan i en daglig dosis på 13-15 mg / kg (med steatohepatitis, som ikke er forbundet med alkohol);
  • en cyklus bestående af flere måneder, herunder indtagelse af 2 kapsler medicin pr. Dag (forebyggelse af udvikling af cholecystektomi eller kolelithiasis)
  • i løbet af cyklussen, der varer 0,5-1 år, er det nødvendigt at forbruge 10-15 mg / kg medicin pr. Dag (terapi for leversygdomme, fremkaldt af virkningen af stoffer eller toksiner og desuden med atresi)
  • i perioden 0,5-2 år er det nødvendigt at tage en daglig dosis på 20-30 mg / kg (behandling af cystisk fibrose);
  • et kursus på 0,5-2 år, tager 12-15 mg dagligt (maksimalt 20 mg) til behandling af cholangitis.

Til behandling hos børn over 4 år er lægemidlet ordineret i en daglig dosis på 10-20 mg / kg.

trusted-source[12]

Brug Holudeksana under graviditet

Choludexan brug under graviditet anbefales normalt ikke, men hvis der er tegn på liv er det kan udpege den behandlende læge, men kun hvis det er sikkert, at de potentielle fordele ved sin accept er mere sandsynligt end risikoen for negative symptomer.

Derudover er det forbudt at anvende kapsler i løbet af ammende perioden.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

  • afbrydelse af galdeblæren;
  • Tilstedeværelse af galdeberegninger af røntgen-positiv natur (hvis de indeholder et stort volumen af element Ca);
  • akut form for cholecystitis
  • fistler der opstår i galde-gastrisk region;
  • Cholangitis på eksacerbationsstadiet;
  • infektioner, der påvirker galdeblæren med galde kanaler samt tarmene (akut fase af sygdommen);
  • cirrhosis på stadiet af dekompensation;
  • utilstrækkelig lever- eller nyrefunktion
  • empyema påvirker galdeblæren
  • Tilstedeværelsen af høj følsomhed for bestanddelene af lægemidler.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Bivirkninger Holudeksana

Adgangskort lægemidler kan fremprovokere nogle negative symptomer: kvalme, smerter på stedet tilbageløb forværring af psoriasis, opkastning, alopeci, forstoppelse eller diarré og forbigående stigninger i levertransaminaser.

trusted-source[9], [10], [11]

Interaktioner med andre lægemidler

Absorption af choludexan svækkes, når det kombineres med antacida (colestyramin, ionbytterharpikser og aluminium).

Lipidsænkende lægemidler svækker intensiteten af opløsning af sten (denne effekt er mest tydelig, når den kombineres med clofibrat, neomycin, progestin og østrogen).

Lægemidlet forstærker den antidiabetiske aktivitet af de tilsvarende lægemidler, der indtages oralt.

trusted-source[13],

Opbevaringsforhold

Holudexan skal opbevares på et sted, der er lukket fra børns adgang. Temperaturniveauet ligger inden for grænserne 15-20 ° C.

trusted-source[14]

Holdbarhed

Choludexan må anvendes inden for 36 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

trusted-source

Ansøgning om børn

Du kan bruge medicinen til børn, hvis alder når 4 år, i de dele, der er angivet i instruktionerne nedenfor.

Analoger

Analogerne er Urso medicinpræparater Livodeksa, Ursosan med Ursodezom, Ursol, Ursol med Cursor Rompharm og Urdoksa, Ursofalk, ursodeoxycholsyre, og Ursodeks Cursor C, og derudover Ekskhol.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19],

Anmeldelser

Holudexan modtager en række anmeldelser vedrørende lægemiddel effektivitet. Der er mennesker, der bemærkede den positive virkning af stoffer, men der er også kommentarer fra dem, der var skuffede over medicinen. I dette tilfælde er lægemiddelets effektivitet mest sandsynligt afhængig af de individuelle egenskaber hos hver enkelt patient.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Holudeksan" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.